Reyes

10 symptômes du syndrome de Reye

10 symptômes du syndrome de Reye

Au fur et à mesure que la maladie progresse, les signes et symptômes peuvent devenir plus graves, notamment:

  1. Le syndrome de Reye disparaît-il?
  2. Quelle est la cause du syndrome de Reye?
  3. Quels sont les symptômes du syndrome de Reye Sélectionnez tout ce qui s'applique?
  4. Comment diagnostique-t-on le syndrome de Reye?
  5. Que se passe-t-il dans le syndrome de Reye?
  6. Les adultes contractent-ils le syndrome de Reye?
  7. Pepto Bismol cause-t-il le syndrome de Reye?
  8. Combien de cas de syndrome de Reye y a-t-il?
  9. Le syndrome de Reye est-il génétique?
  10. L'ibuprofène peut-il causer le syndrome de Reye?
  11. Un enfant peut-il prendre 81 mg d'aspirine?
  12. À quel âge pouvez-vous prendre de l'aspirine?

Le syndrome de Reye disparaît-il?

Le syndrome de Reye est une maladie biphasique qui survient généralement chez un enfant qui est par ailleurs en bonne santé. Il commence par une maladie fébrile prodromique qui est probablement de nature virale, comme une infection des voies respiratoires supérieures ou la varicelle, ou peut-être un rotavirus. Une fois cette maladie résolue, l'enfant se rétablira pendant 3 à 5 jours.

Quelle est la cause du syndrome de Reye?

La cause exacte du syndrome de Reye est inconnue, mais elle affecte le plus souvent les enfants et les jeunes adultes qui se remettent d'une infection virale - par exemple un rhume, une grippe ou la varicelle. Dans la plupart des cas, l'aspirine a été utilisée pour traiter leurs symptômes, de sorte que l'aspirine peut déclencher le syndrome de Reye.

Quels sont les symptômes du syndrome de Reye Sélectionnez tout ce qui s'applique?

Les vomissements qui commencent 3 à 7 jours après la varicelle ou la grippe sont l'un des principaux symptômes du syndrome de Reye. Les vomissements deviennent généralement de plus en plus sévères au cours des 12 heures suivantes. Les autres symptômes comprennent l'apathie, la désorientation, le délire, les convulsions et la perte de conscience.

Comment diagnostique-t-on le syndrome de Reye?

Il n'y a pas de test spécifique pour le syndrome de Reye. Au lieu de cela, le dépistage du syndrome de Reye commence généralement par des tests sanguins et urinaires, ainsi que par des tests pour les troubles d'oxydation des acides gras et d'autres troubles métaboliques..

Que se passe-t-il dans le syndrome de Reye?

Dans le syndrome de Reye, le taux de sucre dans le sang d'un enfant baisse généralement tandis que les niveaux d'ammoniaque et d'acidité dans son sang augmentent. Dans le même temps, le foie peut gonfler et développer des dépôts graisseux. Un gonflement peut également se produire dans le cerveau, ce qui peut provoquer des convulsions, des convulsions ou une perte de conscience.

Les adultes contractent-ils le syndrome de Reye?

Bien qu'il puisse survenir chez les personnes de tout âge, il est plus fréquent chez les personnes âgées de 18 ans ou moins et est particulièrement fréquent chez les enfants âgés de 4 à 12 ans. Le syndrome de Reye est nommé d'après le pathologiste australien R.

Pepto Bismol cause-t-il le syndrome de Reye?

La cause est inconnue; cependant, les salicylates ont été impliqués comme un possible agent causal. Les produits contenant du salicylate comprennent, mais sans s'y limiter, l'aspirine et le Pepto-Bismol. Des études ont lié épidémiologiquement le syndrome de Reye à une maladie récente de grippe ou de varicelle et à l'utilisation d'aspirine.

Combien de cas de syndrome de Reye y a-t-il?

Au total, 1 207 cas de syndrome de Reye chez des enfants de moins de 18 ans ont été signalés aux CDC de 1981 à 1997. Après un maximum de 555 cas documentés en 1980, le nombre de cas a diminué rapidement et, depuis 1987, moins de 37 cas ont été signalés chaque année.

Le syndrome de Reye est-il génétique?

Le déficit en MCAD est la maladie la plus courante dans un groupe de troubles qui impliquent des anomalies du métabolisme des acides gras (troubles d'oxydation des acides gras [FOD]). Le déficit en MCAD est hérité comme un trait autosomique récessif.

L'ibuprofène peut-il causer le syndrome de Reye?

Syndrome de Reye: pourquoi l'aspirine et les enfants ne se mélangent pas

L'acétaminophène, l'ibuprofène et l'aspirine sont facilement disponibles et généralement sans danger à petites doses. La plupart d'entre eux sont également sans danger pour les enfants. Cependant, l'aspirine est une exception importante. L'aspirine est associée à un risque de syndrome de Reye chez les enfants.

Un enfant peut-il prendre 81 mg d'aspirine?

Vous avez peut-être entendu votre pédiatre dire que vous ne devriez pas traiter votre enfant avec des produits à base d'aspirine en vente libre. Et si vous ne l'avez pas fait, voici votre rappel amical: de l'aspirine et des produits contenant de l'aspirine ne doivent pas être administrés aux enfants ou aux adolescents, sauf sur instruction spécifique de votre médecin..

À quel âge pouvez-vous prendre de l'aspirine?

La plupart des personnes âgées de 16 ans et plus peuvent prendre de l'aspirine en toute sécurité. Cependant, l'aspirine ne convient pas à certaines personnes. Il existe un lien possible entre l'aspirine et le syndrome de Reye chez les enfants. Le syndrome de Reye est une maladie très rare qui peut causer de graves lésions hépatiques et cérébrales.

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