Les signes et symptômes du syndrome des antiphospholipides peuvent inclure:
- Caillots sanguins dans les jambes (TVP). Les signes d'une TVP comprennent la douleur, l'enflure et la rougeur. ...
- Fausse couche ou mortinaissance répétée. ...
- Accident vasculaire cérébral. ...
- Accident ischémique transitoire (AIT). ...
- Éruption.
- Quels sont les symptômes de l'APS?
- Combien de temps pouvez-vous vivre avec le syndrome des antiphospholipides?
- Le syndrome des antiphospholipides vous fatigue-t-il?
- Quelle est la différence entre l'anticoagulant lupique et le syndrome des antiphospholipides?
- Est-ce que l'APS est une forme de lupus?
- Quelle est la gravité du syndrome des antiphospholipides?
- Pouvez-vous vivre une longue vie avec APS?
- Comment tester le syndrome des antiphospholipides?
- Pouvez-vous donner du sang si vous souffrez du syndrome des antiphospholipides?
- Est-ce que l'APS est un handicap?
- Êtes-vous né avec le syndrome des antiphospholipides?
- Le APS est-il une maladie auto-immune?
Quels sont les symptômes de l'APS?
Les personnes atteintes de APS peuvent également présenter l'un des symptômes suivants:
- problèmes d'équilibre et de mobilité.
- problèmes de vision, tels que vision double.
- problèmes d'élocution et de mémoire.
- une sensation de picotement ou des picotements et des aiguilles dans vos bras ou vos jambes.
- fatigue (fatigue extrême)
- maux de tête ou migraines répétés.
Combien de temps pouvez-vous vivre avec le syndrome des antiphospholipides?
Chez ces patients et chez les patients atteints de SPA catastrophique, l'évolution de la maladie peut être dévastatrice, conduisant souvent à une morbidité importante ou à un décès prématuré. Dans les grandes études de cohorte européennes, la survie à 10 ans est d'environ 90 à 94%.
Le syndrome des antiphospholipides vous fatigue-t-il?
Certaines autres personnes atteintes du SPA, en particulier celles qui ont également le lupus, ont des éruptions cutanées, des douleurs articulaires, des migraines et deviennent très fatiguées, même lorsqu'elles ne sont pas enceintes ou n'ont pas de caillots sanguins. Il n'est pas inhabituel pour les personnes atteintes de SPA d'avoir des périodes de fatigue, d'oubli, de confusion et d'anxiété..
Quelle est la différence entre l'anticoagulant lupique et le syndrome des antiphospholipides?
Les tests anticoagulants lupiques sont des tests de coagulation sanguine. Les anticorps antiphospholipides (aPL) rendent le test anormal en laboratoire.
Est-ce que l'APS est une forme de lupus?
L'APS est une affection distincte du lupus, un trouble de la coagulation qui peut survenir avec ou sans lupus ou d'autres conditions auto-immunes.
Quelle est la gravité du syndrome des antiphospholipides?
En fonction de l'organe affecté par un caillot sanguin et de la gravité de l'obstruction du flux sanguin vers cet organe, le syndrome des antiphospholipides non traité peut entraîner des lésions permanentes des organes ou la mort. Les complications comprennent: l'insuffisance rénale.
Pouvez-vous vivre une longue vie avec APS?
Pour ceux qui ont des caillots, le traitement peut impliquer l'utilisation de la warfarine, un anticoagulant. Lorsque l'APS est correctement géré, la majorité des personnes atteintes de la maladie peuvent vivre une vie normale et bien remplie.
Comment testez-vous le syndrome des antiphospholipides?
Analyses sanguines spécifiques
Pour diagnostiquer l'APS, le sang doit être testé pour les anticorps antiphospholipides anormaux qui augmentent le risque de caillots sanguins. Cela nécessite un test sanguin spécialement conçu pour rechercher ces anticorps.
Pouvez-vous donner du sang si vous souffrez du syndrome des antiphospholipides??
Don d'organes et lupus
Les personnes atteintes de lupus peuvent ou non être en mesure de faire un don d'organes. Les deux seules contre-indications absolues sont l'infection à VIH et le syndrome de Creutzfeldt-Jacob. Avec le lupus, des problèmes de caillots sanguins (syndrome des antiphospholipides) seraient une des raisons pour lesquelles les médecins pourraient réfléchir à deux fois.
Est-ce que l'APS est un handicap?
Le SPA peut entraîner une invalidité, une maladie grave et même la mort chez une femme enceinte ou son bébé à naître s'il n'est pas traité. Malheureusement, c'est une maladie souvent sous-reconnue et sous-diagnostiquée. C'est probablement parce que cela peut causer tant de problèmes différents, dont beaucoup ont d'autres causes plus courantes.
Êtes-vous né avec le syndrome des antiphospholipides?
La cause génétique du syndrome des antiphospholipides est inconnue. Cette condition est associée à la présence de trois protéines immunitaires anormales (anticorps) dans le sang: anticoagulant lupique, anticardiolipine et anti-B2 glycoprotéine I.
Le APS est-il une maladie auto-immune?
L'APS est une maladie auto-immune. Cela signifie que le système immunitaire, qui protège généralement le corps des infections et des maladies, attaque par erreur les tissus sains. Dans l'APS, le système immunitaire produit des anticorps anormaux appelés anticorps antiphospholipides.