myopathie distale

La myopathie distale (ou dystrophie musculaire distale) est un terme général désignant un groupe de troubles génétiques progressifs rares caractérisés par une fonte (atrophie) et une faiblesse des muscles distaux volontaires..

1. Quels sont les symptômes de la dystrophie musculaire distale?
2. Quels sont les signes et symptômes de la myopathie?
3. La myopathie peut-elle être guérie ou traitée?
4. Quel est le traitement de la myopathie?
5. L'exercice est-il bon pour la myopathie?
6. Quel est le pronostic pour les patients diagnostiqués avec une dystrophie musculaire distale?
7. À quoi ressemble la myopathie?
8. La myopathie s'aggrave-t-elle?
9. Combien de temps pouvez-vous vivre avec la myopathie?
10. Qui souffre de myopathie?
11. Comment une personne contracte-t-elle une myopathie?
12. Quels médicaments peuvent provoquer une myopathie?

Quels sont les symptômes de la dystrophie musculaire distale?

Le principal symptôme est une faiblesse qui commence généralement dans les bras ou les jambes. Mais les différentes formes de DD ont tendance à s'aggraver de différentes manières. Quelques exemples: myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales et de la gorge (pharynx) affecte les mains, les jambes et la voix.

Quels sont les signes et symptômes de la myopathie?

Les signes et symptômes généraux de la myopathie sont les suivants:

• Faiblesse musculaire proximale symétrique.
• Malaise, fatigue.
• Urine de couleur foncée (suggère une myoglobinurie) et / ou fièvre.
• Absence de plaintes sensorielles ou de paresthésies; cependant, les réflexes tendineux profonds (DTR) peuvent être diminués / absents en cas de paralysie hypokaliémique.

La myopathie peut-elle être guérie ou traitée?

Les myopathies inflammatoires chroniques ne peuvent pas être guéries chez la plupart des adultes, mais de nombreux symptômes peuvent être traités. Les options comprennent les médicaments, la physiothérapie et le repos.

Quel est le traitement de la myopathie?

Un traitement de soutien et symptomatique peut être le seul traitement disponible ou nécessaire pour certains troubles. Le traitement d'autres troubles peut inclure un traitement médicamenteux, comme des immunosuppresseurs, une thérapie physique, un appareil orthopédique pour soutenir les muscles affaiblis et une intervention chirurgicale. Le pronostic pour les personnes atteintes d'une myopathie varie.

L'exercice est-il bon pour la myopathie?

Les programmes d'exercices destinés à améliorer la force musculaire, l'endurance et la forme cardiovasculaire jouent un rôle important dans la prise en charge globale des patients atteints de myopathie.

Quel est le pronostic pour les patients diagnostiqués avec une dystrophie musculaire distale?

Le pronostic des personnes atteintes de DM varie en fonction du type et de la progression du trouble. Certains cas peuvent être bénins et progresser très lentement au cours d'une vie normale, tandis que d'autres produisent une faiblesse musculaire grave, une incapacité fonctionnelle et une perte de la capacité de marcher..

À quoi ressemble la myopathie?

Les myopathies acquises peuvent présenter des symptômes similaires à ceux des myopathies génétiques et peuvent également inclure: Une faiblesse musculaire. Douleurs musculaires (myalgies) Crampes.

La myopathie s'aggrave-t-elle?

Contrairement aux dystrophies musculaires, les myopathies ne provoquent généralement pas la mort des muscles, mais les empêchent simplement de fonctionner correctement. De plus, les myopathies sont généralement non progressives, c'est-à-dire qu'une myopathie ne s'aggrave généralement pas au cours de la vie d'une personne. En fait, certains enfants atteints de myopathies gagnent en force en vieillissant.

Combien de temps pouvez-vous vivre avec la myopathie?

Pour la dermatomyosite, la polymyosite et la myopathie nécrosante, la progression de la maladie est plus compliquée et plus difficile à prévoir. Plus de 95% des personnes atteintes de DM, de PM et de NM sont toujours en vie plus de cinq ans après le diagnostic.

Qui souffre de myopathie?

N'importe qui peut contracter une myopathie. Certains se développent à un âge précoce, tandis que d'autres types se développent plus tard dans la vie.

Comment une personne contracte-t-elle une myopathie?

La myopathie se développe à la suite de troubles héréditaires (congénitaux ou génétiques) ou de maladies acquises des muscles. Le plus souvent, les personnes développent une myopathie acquise à la suite d'une fatigue musculaire, d'un déséquilibre électrolytique ou d'une déshydratation, entraînant une raideur ou des crampes.

Quels médicaments peuvent provoquer une myopathie?

Myotoxicité directe - Les exemples incluent l'alcool, la cocaïne, les glucocorticoïdes, les hypolipidémiants, les antipaludiques (qui sont associés aux myopathies vacuolaires), la colchicine (qui est associée aux myopathies vacuolaires) et la zidovudine (qui provoque une myopathie mitochondriale).