Lyncher

syndrome de Lynch

syndrome de Lynch

Le syndrome de Lynch, également connu sous le nom de cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC), est un type de syndrome de cancer héréditaire associé à une prédisposition génétique à différents types de cancer. Cela signifie que les personnes atteintes du syndrome de Lynch ont un risque plus élevé de certains types de cancer.

  1. Qu'est-ce que le syndrome de Lynch et quels en sont les signes et symptômes?
  2. Quels cancers sont associés au syndrome de Lynch?
  3. Pouvez-vous survivre au syndrome de Lynch?
  4. Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Lynch?
  5. Comment savoir si vous avez le syndrome de Lynch?
  6. Quel est le traitement du syndrome de Lynch?
  7. Dois-je subir une hystérectomie si j'ai le syndrome de Lynch?
  8. Qui devrait se faire tester pour le syndrome de Lynch?
  9. Le syndrome de Lynch est-il grave??
  10. Qui est à risque de syndrome de Lynch?
  11. Combien cela coûte-t-il de se faire tester pour le syndrome de Lynch?
  12. Quel pourcentage de la population est atteint du syndrome de Lynch?

Qu'est-ce que le syndrome de Lynch et quels en sont les signes et symptômes?

Partager sur Pinterest Les douleurs à l'estomac et la constipation sont des symptômes du syndrome de Lynch. Les personnes atteintes du syndrome de Lynch peuvent développer des excroissances non cancéreuses dans le côlon. Ces excroissances bénignes sont également appelées polypes. Les personnes atteintes du syndrome de Lynch peuvent développer des polypes du côlon à un âge plus précoce que les personnes non atteintes de cette maladie.

Quels cancers sont associés au syndrome de Lynch?

Le syndrome de Lynch, également connu sous le nom de cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC), est la cause la plus fréquente de cancer colorectal héréditaire (côlon).

Pouvez-vous survivre au syndrome de Lynch?

Les personnes atteintes du syndrome de Lynch ont une survie significativement meilleure, avec 94% de ces patients toujours en vie cinq ans après le diagnostic, par rapport à un taux de survie à 5 ans de 75% pour ceux atteints d'un cancer du côlon sporadique.

Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Lynch?

Tableau 1

MaladieEmplacementEspérance de vie
20% à 40%
Syndrome de Lynch2p, 3p,Réduit
2q, 7p60%
dix%
• 24 июл. 2013 г.

Comment savoir si vous avez le syndrome de Lynch?

Le syndrome de Lynch peut être confirmé par un test sanguin. Le test peut déterminer si une personne est porteuse d'une mutation qui peut être transmise (appelée héréditaire) dans l'un des gènes associés au syndrome de Lynch. Actuellement, des tests sont disponibles pour les gènes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 et EPCAM.

Quel est le traitement du syndrome de Lynch?

Le but du traitement du syndrome de Lynch est d'éliminer les polypes et toute présence de cancer. Parfois, une approche endoscopique est suffisante; d'autres fois, votre médecin peut recommander une intervention chirurgicale.

Dois-je subir une hystérectomie si j'ai le syndrome de Lynch?

Le moment de l'intervention chirurgicale doit être soigneusement considéré. Une famille est-elle terminée? Si une intervention chirurgicale a été décidée, les patientes Lynch doivent subir une hystérectomie complète avec ablation de l'utérus, du col de l'utérus, des trompes et des ovaires.

Qui devrait se faire tester pour le syndrome de Lynch?

Dans les familles connues pour être porteuses d'une mutation du gène du syndrome de Lynch, les médecins recommandent aux membres de la famille qui ont été testés positifs pour la mutation et à ceux qui n'ont pas été testés de commencer le dépistage par coloscopie au début de la vingtaine, ou de 2 à 5 ans plus jeune que le la famille avec un diagnostic ( ...

Le syndrome de Lynch est-il grave??

Les hommes atteints du syndrome de Lynch ont un risque à vie de 60% à 80% de développer un cancer du côlon. Les femmes ont un risque à vie de 40% à 60% de développer un cancer du côlon, ainsi qu'une chance de 40% à 60% de développer un cancer de l'endomètre. Les risques de développer des cancers de l'intestin grêle, de l'urètre et de l'ovaire sont chacun compris entre 5% et 10%.

Qui est à risque de syndrome de Lynch?

Les personnes à risque de syndrome de Lynch ont généralement des antécédents familiaux de deux générations successives de cancer du côlon ou rectal. Ou ils ont au moins une génération avec un cancer du côlon ou rectal et une génération avec des polypes. Les hommes et les femmes à risque ont besoin d'un examen du côlon.

Combien cela coûte-t-il de se faire tester pour le syndrome de Lynch?

Le coût du dépistage d'une personne à risque élevé est d'environ 2 600 $. Cependant, le prix pour tester des membres supplémentaires de la famille, si une mutation est trouvée, tombe à 300 $.

Quel pourcentage de la population est atteint du syndrome de Lynch?

La prévalence du syndrome de Lynch dans la population est de 0,442%. Nous découvrons une translocation perturbant MLH1 et trois mutations dans MSH6 et PMS2 qui augmentent le risque de cancer de l'endomètre, colorectal, cérébral et ovarien.

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