contours de la pathologie du syndrome de Lynch

1. Quels sont les symptômes du syndrome de Lynch?
2. Comment diagnostique-t-on le syndrome de Lynch?
3. Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Lynch?
4. Pouvez-vous avoir le syndrome de Lynch et ne pas avoir le cancer?
5. Quel est le traitement du syndrome de Lynch?
6. Pouvez-vous survivre au syndrome de Lynch?
7. Dois-je subir une hystérectomie si j'ai le syndrome de Lynch?
8. Quand devriez-vous suspecter le syndrome de Lynch?
9. À quel âge pouvez-vous être testé pour le syndrome de Lynch?
10. Le syndrome de Lynch est-il grave??
11. Quel pourcentage de la population est atteint du syndrome de Lynch?
12. Le syndrome de Lynch est-il toujours héréditaire?

Quels sont les symptômes du syndrome de Lynch?

Partager sur Pinterest Les douleurs à l'estomac et la constipation sont des symptômes du syndrome de Lynch. Les personnes atteintes du syndrome de Lynch peuvent développer des excroissances non cancéreuses dans le côlon. Ces excroissances bénignes sont également appelées polypes. Les personnes atteintes du syndrome de Lynch peuvent développer des polypes du côlon à un âge plus précoce que les personnes non atteintes de cette maladie.

Comment diagnostique-t-on le syndrome de Lynch?

Le syndrome de Lynch peut être confirmé par un test sanguin. Le test peut déterminer si une personne est porteuse d'une mutation qui peut être transmise (appelée héréditaire) dans l'un des gènes associés au syndrome de Lynch. Actuellement, des tests sont disponibles pour les gènes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 et EPCAM.

Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Lynch?

Tableau 1

Pouvez-vous avoir le syndrome de Lynch et ne pas avoir le cancer?

Contrairement à la mutation héréditaire du syndrome de Lynch, la deuxième mutation ne serait pas présente dans tout le corps de la personne, mais ne serait présente que dans le tissu cancéreux. Cependant, toutes les personnes atteintes du syndrome de Lynch ne développeront pas le cancer.

Quel est le traitement du syndrome de Lynch?

Le but du traitement du syndrome de Lynch est d'éliminer les polypes et toute présence de cancer. Parfois, une approche endoscopique est suffisante; d'autres fois, votre médecin peut recommander une intervention chirurgicale.

Pouvez-vous survivre au syndrome de Lynch?

Les personnes atteintes du syndrome de Lynch ont une survie significativement meilleure, avec 94% de ces patients toujours en vie cinq ans après le diagnostic, par rapport à un taux de survie à 5 ans de 75% pour ceux atteints d'un cancer du côlon sporadique.

Dois-je subir une hystérectomie si j'ai le syndrome de Lynch?

Le moment de l'intervention chirurgicale doit être soigneusement considéré. Une famille est-elle terminée? Si une intervention chirurgicale a été décidée, les patientes Lynch doivent subir une hystérectomie complète avec ablation de l'utérus, du col de l'utérus, des trompes et des ovaires.

Quand devriez-vous suspecter le syndrome de Lynch?

Quand devriez-vous suspecter le syndrome de Lynch? Vous devez suspecter le syndrome de Lynch si un patient a des antécédents familiaux de cancer, en particulier s'il y a: Trois membres de la famille ou plus, dont l'un est un parent au premier degré des deux autres, avec un cancer lié au HNPCC. Deux générations successives affectées.

À quel âge pouvez-vous être testé pour le syndrome de Lynch?

Si j'ai le syndrome de Lynch, quand mes enfants devraient-ils subir des tests génétiques? Nous recommandons que les enfants subissent des tests génétiques entre 18 et 20 ans. Si vous avez été identifié comme ayant une mutation génétique qui cause le syndrome de Lynch, vos enfants doivent être testés pour voir s'ils ont hérité de la mutation génétique..

Le syndrome de Lynch est-il grave??

Les hommes atteints du syndrome de Lynch ont un risque à vie de 60% à 80% de développer un cancer du côlon. Les femmes ont un risque à vie de 40% à 60% de développer un cancer du côlon, ainsi qu'une chance de 40% à 60% de développer un cancer de l'endomètre. Les risques de développer des cancers de l'intestin grêle, de l'urètre et de l'ovaire sont chacun compris entre 5% et 10%.

Quel pourcentage de la population est atteint du syndrome de Lynch?

La prévalence du syndrome de Lynch dans la population est de 0,442%. Nous découvrons une translocation perturbant MLH1 et trois mutations dans MSH6 et PMS2 qui augmentent le risque de cancer de l'endomètre, colorectal, cérébral et ovarien.

Le syndrome de Lynch est-il toujours héréditaire?

Le syndrome de Lynch se déroule dans les familles selon un modèle de transmission autosomique dominant. Cela signifie que si un parent porte une mutation génétique pour le syndrome de Lynch, il y a 50% de chances que la mutation soit transmise à chaque enfant.