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La maladie de Moyamoya est une maladie rare des vaisseaux sanguins (vasculaires) dans laquelle l'artère carotide du crâne se bloque ou se rétrécit, ce qui réduit le flux sanguin vers votre cerveau. De minuscules vaisseaux sanguins s'ouvrent ensuite à la base du cerveau pour tenter d'alimenter le cerveau en sang.
- La maladie de Moyamoya est-elle guérissable??
- Quelle est la maladie de Moyamoya?
- L'espérance de vie de la maladie de Moyamoya est-elle?
- Quelle est la cause de la maladie de Moyamoya?
- Est-ce que Moyamoya est génétique?
- Êtes-vous né avec la maladie de Moyamoya?
- Comment traitez-vous le moyamoya?
- Quelles sont les causes de Moyamoya chez les adultes?
- Quel est le succès de la chirurgie Moyamoya?
- Moyamoya est-il un handicap?
- Moyamoya est-il une maladie auto-immune?
La maladie de Moyamoya est-elle guérissable??
Moyamoya est une maladie évolutive qui ne s'améliore pas sans traitement. Bien que le moyamoya lui-même ne soit pas curable, la chirurgie pour fournir un flux sanguin alternatif au cerveau prévient les symptômes liés au moyamoya et peut fournir un excellent résultat à long terme avec une réduction significative du risque d'AVC..
Quelle est la maladie de Moyamoya?
La maladie de Moyamoya est une affection chronique et évolutive des artères cérébrales. Les personnes atteintes de la maladie de Moyamoya présentent un rétrécissement de ces vaisseaux sanguins qui entraîne des blocages et peut éventuellement provoquer un accident vasculaire cérébral ischémique, un accident vasculaire cérébral hémorragique et des convulsions.
L'espérance de vie de la maladie de Moyamoya est-elle?
Les taux de mortalité par maladie de moyamoya sont d'environ 10% chez les adultes et 4,3% chez les enfants. Environ 50 à 60% des personnes touchées subissent une détérioration progressive de la fonction cognitive, vraisemblablement à la suite d'accidents vasculaires cérébraux récurrents.
Quelle est la cause de la maladie de Moyamoya?
La maladie de Moyamoya est une maladie cérébrovasculaire progressive rare causée par des artères bloquées à la base du cerveau dans une zone appelée les noyaux gris centraux. Le nom «moyamoya» signifie «bouffée de fumée» en japonais et décrit l’aspect de l’enchevêtrement de minuscules vaisseaux formés pour compenser le blocage..
Est-ce que Moyamoya est génétique?
La génétique de la maladie de moyamoya n'est pas bien comprise. La recherche suggère que la maladie peut être transmise par les familles et que des changements dans un gène, RNF213, ont été associés à la maladie. D'autres gènes non identifiés peuvent être impliqués dans la maladie de moyamoya.
Êtes-vous né avec la maladie de Moyamoya?
La cause exacte de la maladie de Moyamoya est inconnue. La maladie de Moyamoya est le plus souvent observée au Japon, en Corée et en Chine, mais elle se produit également dans d'autres parties du monde. Les chercheurs pensent que la prévalence plus élevée dans ces pays asiatiques suggère fortement un facteur génétique dans certaines populations.
Comment traitez-vous le moyamoya?
Comment le moyamoya est-il traité? Moymoya est traité par chirurgie pour réparer les artères rétrécies du cerveau et réduire le risque d'accident vasculaire cérébral. Bien que la chirurgie soit le seul traitement viable de la maladie de moyamoya à long terme, votre médecin peut également recommander des médicaments pour gérer certains des symptômes de votre enfant..
Quelles sont les causes de Moyamoya chez les adultes?
La cause de la maladie de Moyamoya est inconnue. Le rétrécissement des vaisseaux sanguins du cerveau peut être dû à des blessures ou à des anomalies génétiques. Il peut y avoir des liens entre la maladie et la neurofibromatose, ou avec des procédures telles que les rayons X du crâne ou la chirurgie cardiaque, ou des traitements tels que la chimiothérapie.
Quel est le succès de la chirurgie Moyamoya?
La technique de revascularisation directe a été utilisée chez 95,1% des adultes et 76,2% des patients pédiatriques. Chez 264 patients subissant 450 interventions (recul moyen de 4,9 ans), le taux de morbidité chirurgicale était de 3,5% et le taux de mortalité de 0,7% par hémisphère traité.
Moyamoya est-il un handicap?
La condition peut provoquer une mini-crise (accident ischémique transitoire), un accident vasculaire cérébral ou un saignement dans le cerveau. Cela peut également affecter le bon fonctionnement de votre cerveau et entraîner des retards ou des handicaps cognitifs et développementaux. La maladie de Moyamoya affecte le plus souvent les enfants, mais les adultes peuvent en être atteints.
Moyamoya est-il une maladie auto-immune?
Bien que l'étiologie de la maladie reste inconnue, il est suggéré que le moyamoya possède une composante génétique et éventuellement un élément auto-immun. Diverses maladies hémolytiques ont également été associées au moyamoya, cependant, aucune association n'a encore été rapportée avec l'AIHA.
