radiologie de neurofibromatose

1. Comment diagnostique-t-on la neurofibromatose?
2. Quels sont les 3 types de neurofibromatose?
3. Quelle est la différence entre la neurofibromatose 1 et 2?
4. Quel est le meilleur traitement de la neurofibromatose?
5. Que se passe-t-il si la neurofibromatose n'est pas traitée?
6. La neurofibromatose est-elle un handicap?
7. Comment empêcher la croissance des neurofibromes?
8. Les neurofibromes peuvent-ils être supprimés?
9. La neurofibromatose est-elle plus fréquente chez les hommes ou les femmes??
10. Les neurofibromes sont-ils douloureux?
11. La neurofibromatose s'aggrave-t-elle avec l'âge?
12. Est-ce que NF2 est pire que NF1?

Comment diagnostique-t-on la neurofibromatose?

Un examen physique par un médecin familier avec le trouble est généralement effectué. Les médecins peuvent utiliser des lampes spéciales pour examiner la peau à la recherche de taches café-au-lait. Les médecins peuvent également s'appuyer sur l'imagerie par résonance magnétique (IRM), les rayons X, la tomographie informatisée (tomodensitométrie) et les tests sanguins pour détecter les défauts du gène NF1..

Quels sont les 3 types de neurofibromatose?

Il existe trois types de neurofibromatose: la neurofibromatose 1 (NF1), la neurofibromatose 2 (NF2) et la schwannomatose.

Quelle est la différence entre la neurofibromatose 1 et 2?

Neurofibromatose 1 (NF1): Le gène NF1 sur le chromosome 17 produit une protéine appelée neurofibromine qui contrôle la croissance de vos cellules. La mutation de ce gène entraîne une perte de neurofibromine et une croissance cellulaire incontrôlée. Neurofibromatose 2 (NF2): Le gène NF2 sur le chromosome 22 produit une protéine appelée merlin ou schwannomin.

Quel est le meilleur traitement de la neurofibromatose?

Il n'existe aucun traitement ni remède connu pour la neurofibromatose, ni pour la schwannomatose. Dans certains cas, les excroissances peuvent être enlevées chirurgicalement ou réduites par radiothérapie. La chirurgie dans ces zones peut entraîner des lésions nerveuses supplémentaires et des problèmes neurologiques supplémentaires.

Que se passe-t-il si la neurofibromatose n'est pas traitée?

Ces tumeurs proviennent des cellules de Schwann, qui protègent vos cellules nerveuses et vos neurotransmetteurs. Les schwannomes de la moelle épinière sont fréquents chez les personnes atteintes de NF2. S'ils ne sont pas traités, ils peuvent provoquer une paralysie.

La neurofibromatose est-elle un handicap?

Bien que la neurofibromatose soit une maladie grave, la Social Security Administration (SSA) n'énumère pas spécifiquement le trouble comme un handicap. Mais, les symptômes qui accompagnent la maladie peuvent être examinés pour des avantages.

Comment empêcher la croissance des neurofibromes?

Aucun médicament ne peut empêcher la croissance des neurofibromes. Et il n'y a rien que vous puissiez faire qui ferait se développer davantage de neurofibromes. Les neurofibromes apparaissent ou grossissent souvent pendant les périodes de changements hormonaux tels que la puberté (que vous ne pouvez pas éviter) et la grossesse.

Les neurofibromes peuvent-ils être supprimés?

Si vous avez des neurofibromes qui vous causent de la détresse, vous pouvez choisir de les faire retirer. Ils sont souvent, mais pas toujours, couverts par une assurance, Medicare et Medicaid avec une documentation médicale appropriée.

La neurofibromatose est-elle plus fréquente chez les hommes ou les femmes??

La NF1 est une maladie rare qui affecte les hommes et les femmes en nombre égal. La NF1 affecte toutes les races et tous les groupes ethniques de la même manière et est estimée dans 1 naissance sur 2500 à 3000.

Les neurofibromes sont-ils douloureux?

Les neurofibromes apparaissent comme une ou plusieurs bosses sur ou sous la peau. Ils peuvent être douloureux ou démangeaisons, mais beaucoup ne provoquent aucun symptôme. Les neurofibromes qui poussent profondément dans le corps peuvent provoquer des douleurs, des engourdissements, des picotements ou une faiblesse s'ils appuient sur les nerfs.

La neurofibromatose s'aggrave-t-elle avec l'âge?

En règle générale, les adultes atteints de NF1 développeront plus de neurofibromes au fil du temps. Ils peuvent pousser pendant un certain temps, puis cesser de croître. De plus, ils peuvent changer de forme ou de couleur à mesure qu'ils grandissent.

Est-ce que NF2 est pire que NF1?

La NF2 est plus rare que la NF1, qui affecte 1 naissance sur 3 500. Les symptômes de la NF2 sont généralement détectés entre 18 et 24 ans, tandis que la NF1 est diagnostiquée dans la petite enfance ou la petite enfance..