pathogenèse du syndrome de Reye

La pathogenèse du syndrome de Reye, bien qu'elle ne soit pas élucidée avec précision, semble impliquer une lésion mitochondriale entraînant un dysfonctionnement qui perturbe la phosphorylation oxydative et la bêta-oxydation des acides gras chez un hôte infecté par le virus et sensibilisé potentiellement avec une erreur innée occulte sous-jacente d'oxydation des acides gras urée ...

1. Quelles sont les causes du syndrome de Reye?
2. Comment l'aspirine provoque-t-elle le syndrome de Reye?
3. Quelle est la meilleure méthode pour prévenir le syndrome de Reye?
4. Quand le syndrome de Reye a-t-il été découvert pour la première fois?
5. Comment diagnostique-t-on le syndrome de Reye?
6. Le syndrome de Reye est-il génétique?
7. À quel âge devriez-vous commencer à prendre de l'aspirine?
8. Combien de cas de syndrome de Reye y a-t-il?
9. Pourquoi s'appelle-t-elle aspirine pour bébé??
10. Quel est le traitement standard du syndrome de Reye?
11. Un enfant peut-il prendre 81 mg d'aspirine?
12. Quelle est la meilleure méthode pour prévenir le questionnaire sur le syndrome de Reye?

Quelles sont les causes du syndrome de Reye?

La cause exacte du syndrome de Reye est inconnue, mais elle affecte le plus souvent les enfants et les jeunes adultes qui se remettent d'une infection virale - par exemple un rhume, une grippe ou la varicelle. Dans la plupart des cas, l'aspirine a été utilisée pour traiter leurs symptômes, de sorte que l'aspirine peut déclencher le syndrome de Reye.

Comment l'aspirine provoque-t-elle le syndrome de Reye?

Le mécanisme proposé pour l'aspirine contribuant au développement du syndrome de Reye est lié aux dommages mitochondriaux qui peuvent être causés par les salicylates, qui peuvent être intensifiés pendant une maladie virale par les endotoxines et les cytokines..

Quelle est la meilleure méthode pour prévenir le syndrome de Reye?

Si votre enfant a besoin d'un traitement à l'aspirine, assurez-vous que ses vaccins sont à jour - y compris deux doses du vaccin contre la varicelle (varicelle) et un vaccin annuel contre la grippe. Éviter ces deux maladies virales peut aider à prévenir le syndrome de Reye.

Quand le syndrome de Reye a-t-il été découvert pour la première fois?

Le syndrome de Reye est une maladie pédiatrique rare et potentiellement mortelle définie comme une encéphalopathie aiguë non inflammatoire avec insuffisance hépatique grasse. Le pathologiste australien R.D.K. Reye a décrit ce syndrome pour la première fois en 1963.

Comment diagnostique-t-on le syndrome de Reye?

Il n'y a pas de test spécifique pour le syndrome de Reye. Au lieu de cela, le dépistage du syndrome de Reye commence généralement par des tests sanguins et urinaires, ainsi que par des tests pour les troubles d'oxydation des acides gras et d'autres troubles métaboliques..

Le syndrome de Reye est-il génétique?

Le déficit en MCAD est la maladie la plus courante dans un groupe de troubles qui impliquent des anomalies du métabolisme des acides gras (troubles d'oxydation des acides gras [FOD]). Le déficit en MCAD est hérité comme un trait autosomique récessif.

À quel âge devriez-vous commencer à prendre de l'aspirine?

Le US Preventive Services Task Force recommande un traitement quotidien par aspirine si vous avez entre 50 et 59 ans, si vous ne présentez pas un risque accru de saignement et que vous avez un risque accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral de 10% ou plus au cours des 10 prochaines années.

Combien de cas de syndrome de Reye y a-t-il?

Au total, 1 207 cas de syndrome de Reye chez des enfants de moins de 18 ans ont été signalés aux CDC de 1981 à 1997. Après un maximum de 555 cas documentés en 1980, le nombre de cas a diminué rapidement et, depuis 1987, moins de 37 cas ont été signalés chaque année.

Pourquoi s'appelle-t-elle aspirine pour bébé??

Les 81 milligrammes (1 ¹⁄₄-grains) sont communément appelés «aspirine pour bébé» ou «force pour bébé», car ils étaient à l'origine - mais plus - destinés à être administrés aux nourrissons et aux enfants. Aucune signification médicale ne se produit en raison de la légère différence de posologie entre les comprimés de 75 mg et 81 mg.

Quel est le traitement standard du syndrome de Reye?

Il est généralement traité avec une hospitalisation. Dans les cas graves, les enfants seront traités dans l'unité de soins intensifs. Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Reye, donc le traitement est de soutien, se concentrant sur la réduction des symptômes et des complications. Les médecins s'assureront que l'enfant reste hydraté et maintient des électrolytes équilibrés.

Un enfant peut-il prendre 81 mg d'aspirine?

Vous avez peut-être entendu votre pédiatre dire que vous ne devriez pas traiter votre enfant avec des produits à base d'aspirine en vente libre. Et si vous ne l'avez pas fait, voici votre rappel amical: de l'aspirine et des produits contenant de l'aspirine ne doivent pas être administrés aux enfants ou aux adolescents, sauf sur instruction spécifique de votre médecin..

Quelle est la meilleure méthode pour prévenir le questionnaire sur le syndrome de Reye?

Quelle est la meilleure prévention du syndrome de Reye? Ne donnez jamais d'aspirine à un enfant. Les symptômes comprennent: des cloques rouges sur la langue, la bouche, la paume des mains et la plante des pieds.