osmose du syndrome de Reye

1. Qu'est-ce que le syndrome de Reye et pourquoi se produit-il?
2. Comment l'aspirine provoque-t-elle le syndrome de Reyes?
3. Pourquoi s'appelle-t-il le syndrome de Reye?
4. Le syndrome de Reye disparaît-il?
5. Quelle est la gravité du syndrome de Reye?
6. Le syndrome de Reye est-il génétique?
7. Les adultes contractent-ils le syndrome de Reye?
8. Comment diagnostique-t-on le syndrome de Reye?
9. Combien de cas de syndrome de Reye y a-t-il?
10. Quel est le traitement standard du syndrome de Reye?
11. L'ibuprofène peut-il causer le syndrome de Reye?
12. Un enfant peut-il prendre 81 mg d'aspirine?

Qu'est-ce que le syndrome de Reye et pourquoi se produit-il?

Dans le syndrome de Reye, le taux de sucre dans le sang d'un enfant baisse généralement tandis que les niveaux d'ammoniaque et d'acidité dans son sang augmentent. Dans le même temps, le foie peut gonfler et développer des dépôts graisseux. Un gonflement peut également se produire dans le cerveau, ce qui peut provoquer des convulsions, des convulsions ou une perte de conscience.

Comment l'aspirine provoque-t-elle le syndrome de Reyes?

L'utilisation d'aspirine ou de salicylates est connue pour augmenter le risque de syndrome de Reye s'il est utilisé pendant une maladie virale. Le problème sous-jacent de l'utilisation de l'aspirine lors d'une maladie virale est une inhibition du métabolisme des acides gras (phosphorylation oxydative et b-oxydation) dans le foie..

Pourquoi s'appelle-t-il le syndrome de Reye?

Le syndrome de Reye tire son nom du pathologiste australien R. Douglas Reye, qui l'a signalé pour la première fois en 1963. Il n'est toujours pas bien compris, mais des études l'ont lié à l'utilisation d'aspirine (salicylates) ou de produits à base d'aspirine pendant une maladie virale..

Le syndrome de Reye disparaît-il?

Le syndrome de Reye est une maladie biphasique qui survient généralement chez un enfant qui est par ailleurs en bonne santé. Il commence par une maladie fébrile prodromique qui est probablement de nature virale, comme une infection des voies respiratoires supérieures ou la varicelle, ou peut-être un rotavirus. Une fois cette maladie résolue, l'enfant se rétablira pendant 3 à 5 jours.

Quelle est la gravité du syndrome de Reye?

Le syndrome de Reye est une maladie très rare qui peut causer de graves lésions hépatiques et cérébrales. S'il n'est pas traité rapidement, cela peut entraîner des lésions cérébrales permanentes ou la mort. Le syndrome de Reye affecte principalement les enfants et les jeunes adultes de moins de 20 ans.

Le syndrome de Reye est-il génétique?

Le déficit en MCAD est la maladie la plus courante dans un groupe de troubles qui impliquent des anomalies du métabolisme des acides gras (troubles d'oxydation des acides gras [FOD]). Le déficit en MCAD est hérité comme un trait autosomique récessif.

Les adultes contractent-ils le syndrome de Reye?

Bien qu'il puisse survenir chez les personnes de tout âge, il est plus fréquent chez les personnes âgées de 18 ans ou moins et est particulièrement fréquent chez les enfants âgés de 4 à 12 ans. Le syndrome de Reye est nommé d'après le pathologiste australien R.

Comment diagnostique-t-on le syndrome de Reye?

Il n'y a pas de test spécifique pour le syndrome de Reye. Au lieu de cela, le dépistage du syndrome de Reye commence généralement par des tests sanguins et urinaires, ainsi que par des tests pour les troubles d'oxydation des acides gras et d'autres troubles métaboliques..

Combien de cas de syndrome de Reye y a-t-il?

Au total, 1 207 cas de syndrome de Reye chez des enfants de moins de 18 ans ont été signalés aux CDC de 1981 à 1997. Après un maximum de 555 cas documentés en 1980, le nombre de cas a diminué rapidement et, depuis 1987, moins de 37 cas ont été signalés chaque année.

Quel est le traitement standard du syndrome de Reye?

Il est généralement traité avec une hospitalisation. Dans les cas graves, les enfants seront traités dans l'unité de soins intensifs. Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Reye, donc le traitement est de soutien, se concentrant sur la réduction des symptômes et des complications. Les médecins s'assureront que l'enfant reste hydraté et maintient des électrolytes équilibrés.

L'ibuprofène peut-il causer le syndrome de Reye?

Syndrome de Reye: pourquoi l'aspirine et les enfants ne se mélangent pas

L'acétaminophène, l'ibuprofène et l'aspirine sont facilement disponibles et généralement sans danger à petites doses. La plupart d'entre eux sont également sans danger pour les enfants. Cependant, l'aspirine est une exception importante. L'aspirine est associée à un risque de syndrome de Reye chez les enfants.

Un enfant peut-il prendre 81 mg d'aspirine?

Vous avez peut-être entendu votre pédiatre dire que vous ne devriez pas traiter votre enfant avec des produits à base d'aspirine en vente libre. Et si vous ne l'avez pas fait, voici votre rappel amical: de l'aspirine et des produits contenant de l'aspirine ne doivent pas être administrés aux enfants ou aux adolescents, sauf sur instruction spécifique de votre médecin..