traitement du syndrome de Reye

Traitement du syndrome de Reye Les médicaments peuvent être administrés directement dans une veine (par voie intraveineuse), tels que: des électrolytes et des liquides - pour corriger le taux de sels, de minéraux et de nutriments, tels que le glucose (sucre), dans le sang. diurétiques - médicaments pour aider à débarrasser le corps de l'excès de liquide et réduire l'enflure du cerveau.

1. Le syndrome de Reye disparaît-il?
2. Le syndrome de Reye est-il permanent?
3. Comment diagnostique-t-on le syndrome de Reye?
4. L'ibuprofène peut-il causer le syndrome de Reye?
5. Quelle est la gravité du syndrome de Reye?
6. Pepto Bismol cause-t-il le syndrome de Reye?
7. Qui est le plus susceptible de développer le syndrome de Reye?
8. Le syndrome de Reye est-il génétique?
9. Un enfant peut-il prendre 81 mg d'aspirine?
10. Combien de cas de syndrome de Reye y a-t-il?
11. Quels sont les symptômes du syndrome de Reye Sélectionnez tout ce qui s'applique?
12. Comment l'aspirine provoque-t-elle le syndrome de Reye?

Le syndrome de Reye disparaît-il?

Le syndrome de Reye est une maladie biphasique qui survient généralement chez un enfant qui est par ailleurs en bonne santé. Il commence par une maladie fébrile prodromique qui est probablement de nature virale, comme une infection des voies respiratoires supérieures ou la varicelle, ou peut-être un rotavirus. Une fois cette maladie résolue, l'enfant se rétablira pendant 3 à 5 jours.

Le syndrome de Reye est-il permanent?

La plupart des enfants et adolescents atteints du syndrome de Reye survivent, bien que divers degrés de lésions cérébrales permanentes soient possibles. Sans diagnostic et traitement appropriés, le syndrome de Reye peut être mortel en quelques jours.

Comment diagnostique-t-on le syndrome de Reye?

Il n'y a pas de test spécifique pour le syndrome de Reye. Au lieu de cela, le dépistage du syndrome de Reye commence généralement par des tests sanguins et urinaires, ainsi que par des tests pour les troubles d'oxydation des acides gras et d'autres troubles métaboliques..

L'ibuprofène peut-il causer le syndrome de Reye?

Syndrome de Reye: pourquoi l'aspirine et les enfants ne se mélangent pas

L'acétaminophène, l'ibuprofène et l'aspirine sont facilement disponibles et généralement sans danger à petites doses. La plupart d'entre eux sont également sans danger pour les enfants. Cependant, l'aspirine est une exception importante. L'aspirine est associée à un risque de syndrome de Reye chez les enfants.

Quelle est la gravité du syndrome de Reye?

Le syndrome de Reye est une maladie très rare qui peut causer de graves lésions hépatiques et cérébrales. S'il n'est pas traité rapidement, cela peut entraîner des lésions cérébrales permanentes ou la mort. Le syndrome de Reye affecte principalement les enfants et les jeunes adultes de moins de 20 ans.

Pepto Bismol cause-t-il le syndrome de Reye?

La cause est inconnue; cependant, les salicylates ont été impliqués comme un possible agent causal. Les produits contenant du salicylate comprennent, mais sans s'y limiter, l'aspirine et le Pepto-Bismol. Des études ont lié épidémiologiquement le syndrome de Reye à une maladie récente avec la grippe ou la varicelle et l'utilisation d'aspirine.

Qui est le plus susceptible de développer le syndrome de Reye?

Bien qu'il puisse survenir chez les personnes de tout âge, il est plus fréquent chez les personnes âgées de 18 ans ou moins et est particulièrement fréquent chez les enfants âgés de 4 à 12 ans. Le syndrome de Reye porte le nom du pathologiste australien R. Douglas Reye, qui a signalé pour la première fois des cas de cette maladie en 1963.

Le syndrome de Reye est-il génétique?

Le déficit en MCAD est la maladie la plus courante dans un groupe de troubles qui impliquent des anomalies du métabolisme des acides gras (troubles d'oxydation des acides gras [FOD]). Le déficit en MCAD est hérité comme un trait autosomique récessif.

Un enfant peut-il prendre 81 mg d'aspirine?

Vous avez peut-être entendu votre pédiatre dire que vous ne devriez pas traiter votre enfant avec des produits à base d'aspirine en vente libre. Et si vous ne l'avez pas fait, voici votre rappel amical: l'aspirine et les produits contenant de l'aspirine ne doivent pas être administrés aux enfants ou aux adolescents, sauf sur instruction spécifique de votre médecin.

Combien de cas de syndrome de Reye y a-t-il?

Au total, 1 207 cas de syndrome de Reye chez des enfants de moins de 18 ans ont été signalés aux CDC de 1981 à 1997. Après un maximum de 555 cas documentés en 1980, le nombre de cas a diminué rapidement et, depuis 1987, moins de 37 cas ont été signalés chaque année.

Quels sont les symptômes du syndrome de Reye Sélectionnez tout ce qui s'applique?

Les vomissements qui commencent 3 à 7 jours après la varicelle ou la grippe sont l'un des principaux symptômes du syndrome de Reye. Les vomissements deviennent généralement de plus en plus sévères au cours des 12 heures suivantes. Les autres symptômes comprennent l'apathie, la désorientation, le délire, les convulsions et la perte de conscience.

Comment l'aspirine provoque-t-elle le syndrome de Reye?

L'utilisation d'aspirine ou de salicylates est connue pour augmenter le risque de syndrome de Reye si elle est utilisée pendant une maladie virale. Le problème sous-jacent de l'utilisation de l'aspirine lors d'une maladie virale est une inhibition du métabolisme des acides gras (phosphorylation oxydative et b-oxydation) dans le foie..