syndrome de Turner

Le syndrome de Turner, une condition qui affecte uniquement les femmes, se produit lorsqu'un des chromosomes X (chromosomes sexuels) est manquant ou partiellement absent. Le syndrome de Turner peut causer une variété de problèmes médicaux et de développement, y compris une petite taille, une défaillance des ovaires à se développer et des malformations cardiaques.

1. Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Turner?
2. Quelles sont les causes du syndrome de Turner?
3. Quels sont les trois symptômes du syndrome de Turner?
4. Une femme atteinte du syndrome de Turner peut-elle avoir un bébé?
5. Quelle race est le syndrome de Turner le plus fréquent chez?
6. À quoi ressemble une personne atteinte du syndrome de Turner?
7. Comment les médecins diagnostiquent-ils le syndrome de Turner?
8. Le syndrome de Turner est-il un handicap?
9. Le syndrome de Turner est-il causé par la mère ou le père??
10. Qu'est-ce que la trisomie est le syndrome de Turner?
11. Qu'est-ce qu'un cou palmé?
12. Qu'est-ce que le syndrome de Mosaic Turner?

Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Turner?

Quelles sont les perspectives à long terme des personnes atteintes du syndrome de Turner? Les perspectives à long terme (pronostic) des personnes atteintes du syndrome de Turner sont généralement bonnes. L'espérance de vie est légèrement plus courte que la moyenne, mais peut être améliorée en traitant et en traitant les maladies chroniques associées, telles que l'obésité et l'hypertension. .

Quelles sont les causes du syndrome de Turner?

Le syndrome de Turner est causé par une perte partielle ou complète (monosomie) du deuxième chromosome sexuel. Les chromosomes se trouvent dans le noyau de toutes les cellules du corps. Ils portent les caractéristiques génétiques de chaque individu et ils viennent par paires.

Quels sont les trois symptômes du syndrome de Turner?

Les caractéristiques du syndrome de Turner peuvent inclure un cou court avec une apparence palmée, une racine des cheveux basse à l'arrière du cou, des oreilles basses, des mains et des pieds enflés ou gonflés à la naissance et des ongles mous qui tournent vers le haut. Stature. Les filles atteintes du syndrome de Turner grandissent plus lentement que les autres enfants.

Une femme atteinte du syndrome de Turner peut-elle avoir un bébé?

Très peu de grossesses dans lesquelles le fœtus est atteint du syndrome de Turner aboutissent à des naissances vivantes. La plupart se terminent par une perte de grossesse précoce. La plupart des femmes atteintes du syndrome de Turner ne peuvent pas tomber enceintes naturellement. Dans une étude, jusqu'à 40% des femmes atteintes du syndrome de Turner sont tombées enceintes en utilisant des ovules donnés.

Quelle race est le syndrome de Turner le plus fréquent chez?

De 2012 à 2016 (moyenne) en Caroline du Nord, le syndrome de Turner était le plus élevé chez les nourrissons amérindiens (5,1 sur 10000 naissances de femmes vivantes), suivis des blancs (2,3 sur 10000 naissances de femmes vivantes), des Hispaniques (1,8 sur 10000 naissances de femmes vivantes), les Noirs (1,1 sur 10000 naissances de femmes vivantes) et les Asiatiques (0,8 sur 10000 femmes vivantes) ...

À quoi ressemble une personne atteinte du syndrome de Turner?

Les signes du syndrome de Turner à la naissance ou pendant la petite enfance peuvent inclure: Cou large ou en forme de trame. Oreilles basses. Poitrine large avec mamelons largement espacés.

Comment les médecins diagnostiquent-ils le syndrome de Turner?

Si, en fonction des signes et des symptômes, le médecin soupçonne que votre enfant est atteint du syndrome de Turner, un test de laboratoire sera généralement effectué pour analyser les chromosomes de votre enfant. Le test implique un échantillon de sang. Parfois, votre médecin peut également demander un grattage des joues (frottis buccal) ou un échantillon de peau.

Le syndrome de Turner est-il un handicap?

Les filles et les femmes diagnostiquées avec le syndrome de Turner, une anomalie génétique entraînant un chromosome X manquant ou incomplet, peuvent prétendre aux prestations d'invalidité de la sécurité sociale si elles présentent des symptômes qui interfèrent considérablement avec leur vie quotidienne..

Le syndrome de Turner est-il causé par la mère ou le père??

Le syndrome de Turner n'est pas causé par quelque chose que les parents ont fait ou n'ont pas fait. Le trouble est une erreur aléatoire dans la division cellulaire qui se produit lors de la formation des cellules reproductrices d'un parent. Les filles nées avec la maladie X dans certaines de leurs cellules seulement ont le syndrome de Turner en mosaïque.

Qu'est-ce que la trisomie le syndrome de Turner?

Par conséquent, il y a 45 chromosomes dans chaque cellule du corps au lieu des 46 habituels. La monosomie X, ou syndrome de Turner, survient lorsqu'un bébé naît avec un seul chromosome sexuel X, plutôt que la paire habituelle (soit deux X soit un X et un chromosome sexuel Y).

Qu'est-ce qu'un cou palmé?

Génétique médicale. Un cou palmé, ou pterygium colli, est un pli cutané congénital qui s'étend le long des côtés du cou jusqu'aux épaules.

Qu'est-ce que le syndrome de Mosaic Turner?

Le syndrome de Mosaic Turner (TS) est une condition dans laquelle les cellules à l'intérieur d'une même personne ont des paquets chromosomiques différents. Mosaic TS peut affecter n'importe quelle cellule du corps. Certaines cellules ont des chromosomes X et d'autres non. Toutes les 3 filles sur 10 avec TS auront une forme de Mosaic TS.