Qu'est-ce que le syndrome des anticorps antiphospholipides?

Le syndrome des antiphospholipides (APS), parfois appelé syndrome de Hughes, est un trouble du système immunitaire qui entraîne un risque accru de caillots sanguins. Cela signifie que les personnes atteintes de SPA sont plus à risque de développer des conditions telles que: la thrombose veineuse profonde (TVP), un caillot sanguin qui se développe généralement dans la jambe.

1. Quelles sont les causes du syndrome des anticorps antiphospholipides?
2. Que signifie un anticorps antiphospholipide positif?
3. Quels sont les symptômes de l'APS?
4. Combien de temps pouvez-vous vivre avec le syndrome des antiphospholipides?
5. Est-ce que l'APS est une forme de lupus?
6. Pouvez-vous donner du sang si vous souffrez du syndrome des antiphospholipides??
7. Quelle est la gravité de l'APS?
8. Êtes-vous né avec le syndrome des antiphospholipides?
9. Le syndrome des antiphospholipides est-il classé comme un handicap?
10. Le syndrome des antiphospholipides vous fatigue-t-il?
11. Comment attrapez-vous le syndrome des antiphospholipides?
12. Comment diagnostiquez-vous l'APS?

Quelles sont les causes du syndrome des anticorps antiphospholipides?

Le syndrome des antiphospholipides survient lorsque votre système immunitaire produit par erreur des anticorps qui rendent votre sang beaucoup plus susceptible de coaguler. Les anticorps protègent normalement le corps contre les envahisseurs, tels que les virus et les bactéries.

Que signifie un anticorps antiphospholipide positif?

Des niveaux élevés de cet anticorps peuvent signifier que vous avez un risque plus élevé de caillots sanguins. Votre professionnel de la santé ne peut pas prédire quand un caillot peut survenir. Vous devrez peut-être un deuxième test dans environ 12 semaines pour confirmer les résultats. Un résultat positif ne signifie pas que vous avez besoin d'un traitement.

Quels sont les symptômes de l'APS?

Les personnes atteintes de APS peuvent également présenter l'un des symptômes suivants:

• problèmes d'équilibre et de mobilité.
• problèmes de vision, tels que vision double.
• problèmes d'élocution et de mémoire.
• une sensation de picotement ou des picotements et des aiguilles dans vos bras ou vos jambes.
• fatigue (fatigue extrême)
• maux de tête ou migraines répétés.

Combien de temps pouvez-vous vivre avec le syndrome des antiphospholipides?

Chez ces patients et chez les patients atteints de SPA catastrophique, l'évolution de la maladie peut être dévastatrice, conduisant souvent à une morbidité importante ou à un décès prématuré. Dans les grandes études de cohorte européennes, la survie à 10 ans est d'environ 90 à 94%.

Est-ce que l'APS est une forme de lupus?

L'APS est une affection distincte du lupus, un trouble de la coagulation qui peut survenir avec ou sans lupus ou d'autres conditions auto-immunes.

Pouvez-vous donner du sang si vous souffrez du syndrome des antiphospholipides??

Don d'organes et lupus

Les personnes atteintes de lupus peuvent ou non être en mesure de faire un don d'organes. Les deux seules contre-indications absolues sont l'infection à VIH et le syndrome de Creutzfeldt-Jacob. Avec le lupus, des problèmes de caillots sanguins (syndrome des antiphospholipides) seraient une des raisons pour lesquelles les médecins pourraient réfléchir à deux fois.

Quelle est la gravité de l'APS?

Les anticorps détruisent les plaquettes ou sont épuisés pendant le processus de coagulation. Des saignements légers à graves peuvent survenir en cas de thrombocytopénie. L'APS peut être fatale. La mort peut survenir à la suite de caillots sanguins importants ou de caillots sanguins dans le cœur, les poumons ou le cerveau.

Êtes-vous né avec le syndrome des antiphospholipides?

La cause génétique du syndrome des antiphospholipides est inconnue. Cette condition est associée à la présence de trois protéines immunitaires anormales (anticorps) dans le sang: l'anticoagulant lupique, l'anticardiolipine et la glycoprotéine I anti-B2.

Le syndrome des antiphospholipides est-il classé comme un handicap?

Le SPA peut entraîner une invalidité, une maladie grave et même la mort chez une femme enceinte ou son bébé à naître s'il n'est pas traité. Malheureusement, c'est une maladie souvent sous-reconnue et sous-diagnostiquée. C'est probablement parce que cela peut causer tant de problèmes différents, dont beaucoup ont d'autres causes plus courantes.

Le syndrome des antiphospholipides vous fatigue-t-il?

Certaines autres personnes atteintes du SPA, en particulier celles qui ont également le lupus, ont une éruption cutanée, des douleurs articulaires, des migraines et deviennent très fatiguées, même lorsqu'elles ne sont pas enceintes ou n'ont pas de caillots sanguins. Il n'est pas inhabituel pour les personnes atteintes de SPA d'avoir des périodes de fatigue, d'oubli, de confusion et d'anxiété..

Comment attrapez-vous le syndrome des antiphospholipides?

Le syndrome des antiphospholipides (APS) est causé par le système immunitaire de l'organisme produisant des anticorps anormaux appelés anticorps antiphospholipides. Cela augmente le risque de formation de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins, ce qui peut entraîner de graves problèmes de santé, tels que: des accidents vasculaires cérébraux de thrombose veineuse profonde (TVP).

Comment diagnostiquez-vous l'APS?

Pour diagnostiquer l'APS, le sang doit être testé pour les anticorps antiphospholipides anormaux qui augmentent le risque de caillots sanguins. Cela nécessite un test sanguin spécialement conçu pour rechercher ces anticorps.