Reyes

Qu'est-ce que le syndrome de Reye?

Qu'est-ce que le syndrome de Reye?

Le syndrome de Reye est une maladie très rare qui peut causer de graves lésions hépatiques et cérébrales. S'il n'est pas traité rapidement, cela peut entraîner des lésions cérébrales permanentes ou la mort. Le syndrome de Reye affecte principalement les enfants et les jeunes adultes de moins de 20 ans.

  1. Que se passe-t-il dans le syndrome de Reye?
  2. Pourquoi l'aspirine cause-t-elle le syndrome de Reye?
  3. Le syndrome de Reye disparaît-il?
  4. Pourquoi le syndrome de Reye se produit-il?
  5. Quelle est la gravité du syndrome de Reye?
  6. Le syndrome de Reye est-il génétique?
  7. Les adultes contractent-ils le syndrome de Reye?
  8. Comment diagnostique-t-on le syndrome de Reye?
  9. À quel âge devriez-vous commencer à prendre de l'aspirine?
  10. Pepto Bismol cause-t-il le syndrome de Reye?
  11. L'ibuprofène peut-il causer le syndrome de Reye?
  12. Combien de cas de syndrome de Reye y a-t-il?

Que se passe-t-il dans le syndrome de Reye?

Dans le syndrome de Reye, le taux de sucre dans le sang d'un enfant baisse généralement tandis que les niveaux d'ammoniaque et d'acidité dans son sang augmentent. Dans le même temps, le foie peut gonfler et développer des dépôts graisseux. Un gonflement peut également se produire dans le cerveau, ce qui peut provoquer des convulsions, des convulsions ou une perte de conscience.

Pourquoi l'aspirine cause-t-elle le syndrome de Reye?

L'utilisation d'aspirine ou de salicylates est connue pour augmenter le risque de syndrome de Reye s'il est utilisé pendant une maladie virale. Le problème sous-jacent de l'utilisation de l'aspirine lors d'une maladie virale est une inhibition du métabolisme des acides gras (phosphorylation oxydative et b-oxydation) dans le foie..

Le syndrome de Reye disparaît-il?

Le syndrome de Reye est une maladie biphasique qui survient généralement chez un enfant qui est par ailleurs en bonne santé. Il commence par une maladie fébrile prodromique qui est probablement de nature virale, comme une infection des voies respiratoires supérieures ou la varicelle, ou peut-être un rotavirus. Une fois cette maladie résolue, l'enfant se rétablira pendant 3 à 5 jours.

Pourquoi le syndrome de Reye se produit-il?

Le syndrome de Reye survient généralement chez les enfants qui ont eu une infection virale récente, comme la varicelle ou la grippe. Prendre de l'aspirine pour traiter une telle infection augmente considérablement le risque de maladie de Reye. La varicelle et la grippe peuvent causer des maux de tête.

Quelle est la gravité du syndrome de Reye?

Le syndrome de Reye est une maladie très rare qui peut causer de graves lésions hépatiques et cérébrales. S'il n'est pas traité rapidement, cela peut entraîner des lésions cérébrales permanentes ou la mort. Le syndrome de Reye affecte principalement les enfants et les jeunes adultes de moins de 20 ans.

Le syndrome de Reye est-il génétique?

Le déficit en MCAD est la maladie la plus courante dans un groupe de troubles qui impliquent des anomalies du métabolisme des acides gras (troubles d'oxydation des acides gras [FOD]). Le déficit en MCAD est hérité comme un trait autosomique récessif.

Les adultes contractent-ils le syndrome de Reye?

Bien qu'il puisse survenir chez les personnes de tout âge, il est plus fréquent chez les personnes âgées de 18 ans ou moins et est particulièrement fréquent chez les enfants âgés de 4 à 12 ans. Le syndrome de Reye est nommé d'après le pathologiste australien R.

Comment diagnostique-t-on le syndrome de Reye?

Il n'y a pas de test spécifique pour le syndrome de Reye. Au lieu de cela, le dépistage du syndrome de Reye commence généralement par des tests sanguins et urinaires, ainsi que par des tests pour les troubles d'oxydation des acides gras et d'autres troubles métaboliques..

À quel âge devriez-vous commencer à prendre de l'aspirine?

Le US Preventive Services Task Force recommande un traitement quotidien par aspirine si vous avez entre 50 et 59 ans, si vous ne présentez pas un risque accru de saignement et que vous avez un risque accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral de 10% ou plus au cours des 10 prochaines années.

Pepto Bismol cause-t-il le syndrome de Reye?

La cause est inconnue; cependant, les salicylates ont été impliqués comme un possible agent causal. Les produits contenant du salicylate comprennent, mais sans s'y limiter, l'aspirine et le Pepto-Bismol. Des études ont lié épidémiologiquement le syndrome de Reye à une maladie récente de grippe ou de varicelle et à l'utilisation d'aspirine.

L'ibuprofène peut-il causer le syndrome de Reye?

Syndrome de Reye: pourquoi l'aspirine et les enfants ne se mélangent pas

L'acétaminophène, l'ibuprofène et l'aspirine sont facilement disponibles et généralement sans danger à petites doses. La plupart d'entre eux sont également sans danger pour les enfants. Cependant, l'aspirine est une exception importante. L'aspirine est associée à un risque de syndrome de Reye chez les enfants.

Combien de cas de syndrome de Reye y a-t-il?

Au total, 1 207 cas de syndrome de Reye chez des enfants de moins de 18 ans ont été signalés aux CDC de 1981 à 1997. Après un maximum de 555 cas documentés en 1980, le nombre de cas a diminué rapidement et, depuis 1987, moins de 37 cas ont été signalés chaque année.

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