Qu'est-ce que le syndrome de Turner?

Le syndrome de Turner, une condition qui affecte uniquement les femmes, survient lorsqu'un des chromosomes X (chromosomes sexuels) est manquant ou partiellement absent. Le syndrome de Turner peut causer une variété de problèmes médicaux et de développement, y compris une petite taille, une défaillance des ovaires à se développer et des malformations cardiaques.

1. Quels sont les trois symptômes du syndrome de Turner?
2. Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Turner?
3. Quelles sont les causes du syndrome de Turner?
4. Pouvez-vous vivre une vie normale avec le syndrome de Turner?
5. Une femme atteinte du syndrome de Turner peut-elle avoir un bébé?
6. À quoi ressemble une personne atteinte du syndrome de Turner?
7. Quelle race est le syndrome de Turner le plus fréquent chez?
8. Qui est le plus susceptible de contracter le syndrome de Turner?
9. Le syndrome de Turner est-il comme le syndrome de Down??
10. Comment testez-vous le syndrome de Turner?
11. Quelle actrice a le syndrome de Turner?
12. Quels sont les différents types de syndrome de Turner?

Quels sont les trois symptômes du syndrome de Turner?

Les caractéristiques du syndrome de Turner peuvent inclure un cou court avec une apparence palmée, une racine des cheveux basse à l'arrière du cou, des oreilles basses, des mains et des pieds enflés ou gonflés à la naissance et des ongles mous qui tournent vers le haut. Stature. Les filles atteintes du syndrome de Turner grandissent plus lentement que les autres enfants.

Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Turner?

Quelles sont les perspectives à long terme des personnes atteintes du syndrome de Turner? Les perspectives à long terme (pronostic) des personnes atteintes du syndrome de Turner sont généralement bonnes. L'espérance de vie est légèrement plus courte que la moyenne, mais peut être améliorée en traitant et en traitant les maladies chroniques associées, telles que l'obésité et l'hypertension. .

Quelles sont les causes du syndrome de Turner?

Le syndrome de Turner est causé par une perte partielle ou complète (monosomie) du deuxième chromosome sexuel. Les chromosomes se trouvent dans le noyau de toutes les cellules du corps. Ils portent les caractéristiques génétiques de chaque individu et ils viennent par paires.

Pouvez-vous vivre une vie normale avec le syndrome de Turner?

Malgré ces différences physiques et d'autres problèmes, avec les bons soins médicaux, une intervention précoce et un soutien continu, une fille atteinte du syndrome de Turner peut mener une vie normale, saine et productive..

Une femme atteinte du syndrome de Turner peut-elle avoir un bébé?

Très peu de grossesses dans lesquelles le fœtus est atteint du syndrome de Turner aboutissent à des naissances vivantes. La plupart se terminent par une perte de grossesse précoce. La plupart des femmes atteintes du syndrome de Turner ne peuvent pas tomber enceintes naturellement. Dans une étude, jusqu'à 40% des femmes atteintes du syndrome de Turner sont tombées enceintes en utilisant des ovules donnés.

À quoi ressemble une personne atteinte du syndrome de Turner?

Les signes du syndrome de Turner à la naissance ou pendant la petite enfance peuvent inclure: Cou large ou en forme de trame. Oreilles basses. Poitrine large avec mamelons largement espacés.

Quelle race est le syndrome de Turner le plus fréquent chez?

De 2012 à 2016 (moyenne) en Caroline du Nord, le syndrome de Turner était le plus élevé chez les nourrissons amérindiens (5,1 sur 10000 naissances de femmes vivantes), suivis des blancs (2,3 sur 10000 naissances de femmes vivantes), des Hispaniques (1,8 sur 10000 naissances de femmes vivantes), les Noirs (1,1 sur 10000 naissances de femmes vivantes) et les Asiatiques (0,8 sur 10000 femmes vivantes) ...

Qui est le plus susceptible de contracter le syndrome de Turner?

Le syndrome de Turner (TS) est une maladie génétique que l'on ne trouve que chez les femmes. Il affecte environ 1 fille sur 2 500. Les filles atteintes du syndrome de Turner sont généralement plus petites que leurs pairs.

Le syndrome de Turner est-il comme le syndrome de Down??

Le syndrome de Down, le syndrome de Turner et le syndrome de Klinefelter constituent les anomalies chromosomiques les plus courantes rencontrées par les médecins de soins primaires. Le syndrome de Down est généralement reconnu à la naissance, le syndrome de Turner n'est souvent pas reconnu avant l'adolescence et de nombreux hommes atteints du syndrome de Klinefelter ne sont jamais diagnostiqués..

Comment testez-vous le syndrome de Turner?

Le syndrome de Turner peut être diagnostiqué avant ou après la naissance. Le moyen le plus fiable consiste à utiliser un test sanguin appelé caryotype, une analyse chromosomique d'une précision de 99,9%. En raison d'une grande variabilité des symptômes, certaines filles atteintes du syndrome de Turner peuvent ne pas être diagnostiquées avant l'adolescence ou plus tard.

Quelle actrice a le syndrome de Turner?

Lydia Susanna "Linda" Hunt (née le 2 avril 1945) est une actrice américaine de théâtre et de cinéma.

Quels sont les différents types de syndrome de Turner?

Il existe 2 types de syndrome de Turner: la monosomie X TS et la mosaïque TS. Environ la moitié de toutes les filles atteintes du syndrome de Turner ont un trouble de monosomie. La monosomie signifie qu'une personne n'a pas un chromosome dans la paire. Au lieu de 46 chromosomes, la personne n'a que 45 chromosomes.