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- Ce qui déclenche la maladie de Behcet?
- Comment pouvez-vous prévenir la maladie de Behcet?
- Comment diagnostiquez-vous la maladie de Behcet?
- Quelle est la rareté de la maladie de Behçet?
- La maladie de Behcets est-elle douloureuse??
- La maladie de Behcet disparaît-elle?
- Est-ce que Behcet est un handicap?
- La maladie de Behcet est-elle en phase terminale??
- La maladie de Behcet est-elle sexuellement transmissible?
- La maladie de Behcet est-elle grave?
- Est-ce que Behcet est une maladie auto-immune?
- Comment Behcet affecte-t-il les yeux?
Ce qui déclenche la maladie de Behcet?
La maladie de Behcet pourrait être une maladie auto-immune, ce qui signifie que le système immunitaire du corps attaque par erreur certaines de ses propres cellules saines. Il est probable que les facteurs génétiques et environnementaux jouent un rôle. Les signes et symptômes de la maladie de Behcet sont considérés comme dus à une inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite).
Comment pouvez-vous prévenir la maladie de Behcet?
Médicaments qui suppriment votre système immunitaire.
L'inflammation associée à la maladie de Behcet peut être réduite par des médicaments qui empêchent votre système immunitaire d'attaquer les tissus sains. Ces médicaments peuvent inclure l'azathioprine (Azasan, Imuran), la cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune) et le cyclophosphamide.
Comment diagnostiquez-vous la maladie de Behcet?
Diagnostiquer la maladie de Behçet
- tests sanguins.
- tests d'urine.
- scans, tels que les rayons X, un scanner ou une IRM.
- une biopsie cutanée.
- un test de pathergie - qui consiste à piquer votre peau avec une aiguille pour voir si une tache rouge particulière apparaît dans le jour suivant ou deux les personnes atteintes de la maladie de Behçet ont souvent la peau particulièrement sensible.
Quelle est la rareté de la maladie de Behçet?
La prévalence la plus élevée de la maladie de Behçet a été signalée dans le nord de la Turquie, où la maladie touche jusqu'à 420 personnes sur 100 000. La maladie est rare dans les pays du nord de l'Europe et aux États-Unis, où elle touche généralement moins de 1 personne sur 100000.
La maladie de Behcets est-elle douloureuse??
De nombreuses personnes atteintes de la maladie de Behçet ont des douleurs articulaires et un gonflement, généralement au niveau des genoux, des chevilles et des poignets. Les articulations peuvent être raides et douloureuses pendant plusieurs semaines à la fois. Mais la maladie ne provoque généralement pas de lésions ni de déformations articulaires à long terme.
La maladie de Behcet disparaît-elle?
Il n'y a pas de remède pour la maladie de Behçet, mais certaines thérapies et certains choix de mode de vie peuvent aider à soulager les symptômes. L'Institut national de l'arthrite et des maladies musculo-squelettiques et cutanées (NIAMS) suggère le repos et l'exercice pour aider à réduire la douleur et prévenir d'autres complications.
Est-ce que Behcet est un handicap?
Si vous souffrez du syndrome de Behcet et que vos symptômes sont suffisamment graves pour nuire à votre capacité à travailler, une demande de programme d'invalidité de la sécurité sociale peut vous convenir. Il est probable que vous souffriez de cette maladie depuis longtemps.
La maladie de Behcet est-elle en phase terminale??
La plupart des symptômes de la maladie de Behcet sont gérables et peu susceptibles de provoquer des complications de santé permanentes. Cependant, le traitement de certains symptômes est important pour éviter les problèmes à long terme. Par exemple, si l'inflammation oculaire n'est pas traitée, vous pouvez être à risque de perte de vision permanente.
La maladie de Behcet est-elle sexuellement transmissible?
Des ulcères et des furoncles peuvent apparaître autour de l'anus et dans l'aine. Ni la bouche ni les ulcères génitaux dans le syndrome de Behçet ne sont causés par le virus de l'herpès. Ils ne sont pas sexuellement transmis ou contagieux, vous ne pouvez donc pas les attraper de quelqu'un d'autre.
La maladie de Behcet est-elle grave?
La maladie de Behçet est-elle mortelle? La mort survient chez environ 5% des patients. Les causes de décès sont le plus souvent une perforation intestinale (trou), des accidents vasculaires cérébraux et une rupture de vaisseaux sanguins élargis et affaiblis (anévrismes).
Est-ce que Behcet est une maladie auto-immune?
La maladie de Behcet est un type de maladie auto-immune. Il provoque une inflammation des vaisseaux sanguins. C'est une maladie rare aux États-Unis, mais elle est plus fréquente au Moyen-Orient et en Asie. C'est plus fréquent chez les personnes dans la vingtaine ou la trentaine, mais cela peut arriver à tout âge.
Comment Behcet affecte-t-il les yeux?
Les manifestations oculaires courantes de la maladie de Behcet qui menacent potentiellement la vision comprennent l'uvéite antérieure et postérieure, la vitrite, la panuvéite, la vascularite rétinienne, la papillite et la choriorétinite. Des complications comme le décollement de la rétine, le glaucome secondaire et l'atrophie optique entraînent souvent une perte visuelle irréversible.
