10 symptômes du neuroblastome

Signes et symptômes du neuroblastome

• Bosse ou gonflement de l'abdomen ou du cou de l'enfant qui ne semble pas blesser.
• Gonflement des jambes ou du haut de la poitrine, du cou et du visage.
• Ventre élargi.
• Difficultés à respirer ou à avaler.
• Perte de poids.
• Ne pas manger ou se plaindre de se sentir rassasié.
• Problèmes de selles ou d'uriner.
• Douleur dans les os.

1. Quelles sont les étapes du neuroblastome?
2. Où commence le neuroblastome?
3. Qu'est-ce que le neuroblastome à haut risque de stade 4??
4. Quel a été le premier signe de cancer de votre enfant?
5. Un enfant a-t-il survécu à un neuroblastome?
6. Comment savoir si votre enfant a un neuroblastome?
7. Un enfant peut-il survivre au neuroblastome de stade 4?
8. Quel âge est le neuroblastome diagnostiqué?
9. Comment testez-vous le neuroblastome?
10. Quelles sont les chances de survivre au neuroblastome de stade 4?
11. Le neuroblastome revient-il?
12. Ce qui est considéré comme un neuroblastome à haut risque?

Quelles sont les étapes du neuroblastome?

Stade 1: la tumeur ne s'est pas propagée et peut être entièrement éliminée par chirurgie. Stade 2A: la tumeur ne s'est pas propagée mais ne peut être entièrement éliminée par chirurgie. Stade 2B: la tumeur ne s'est pas propagée mais ne peut être entièrement éliminée par chirurgie. Les ganglions lymphatiques à proximité contiennent des cellules de neuroblastome.

Où commence le neuroblastome?

Le neuroblastome survient le plus souvent dans et autour des glandes surrénales, qui ont des origines similaires aux cellules nerveuses et se situent au sommet des reins. Cependant, le neuroblastome peut également se développer dans d'autres zones de l'abdomen et dans la poitrine, le cou et près de la colonne vertébrale, où des groupes de cellules nerveuses existent..

Qu'est-ce que le neuroblastome à haut risque de stade 4??

Tous les patients atteints d'une maladie de stade 4 diagnostiquée après l'âge d'un an sont classés dans la catégorie à haut risque. Au stade 4 de la maladie, les cellules tumorales du neuroblastome se sont déjà propagées (ou métastasées) à d'autres sites du corps, tels que l'os ou la moelle osseuse.

Quel a été le premier signe de cancer de votre enfant?

Certains symptômes communs généraux sont: Se sentir très fatigué et épuisé tout le temps et / ou une pâleur visible de la peau. Avoir beaucoup d'infections (telles que l'oreille, la gorge ou la poitrine) qui ne disparaissent pas ou ne cessent de revenir. Avoir des symptômes pseudo-grippaux qui ne disparaissent pas (comme la léthargie, une fièvre élevée, la maladie)

Un enfant a-t-il survécu à un neuroblastome?

Pour les enfants atteints de neuroblastome à faible risque, le taux de survie à 5 ans est supérieur à 95%. Pour les enfants atteints de neuroblastome à risque intermédiaire, le taux de survie à 5 ans se situe entre 90% et 95%. Pour le neuroblastome à haut risque, le taux de survie à 5 ans est d'environ 40% à 50%. Voir Étapes et groupes pour plus d'informations sur les groupes de risques.

Comment savoir si votre enfant a un neuroblastome?

Bosse ou gonflement de l'abdomen ou du cou de l'enfant qui ne semble pas blesser. Gonflement des jambes ou du haut de la poitrine, du cou et du visage. Ventre élargi. Difficultés à respirer ou à avaler.

Un enfant peut-il survivre au neuroblastome de stade 4?

Groupe à risque intermédiaire

Les enfants atteints d'un neuroblastome de stade 4S contenant des cellules qui semblent avoir des chromosomes normaux font également partie de ce groupe. Les enfants de ce groupe ont un taux de survie à cinq ans compris entre 90% et 95%.

Quel âge est le neuroblastome diagnostiqué?

L'âge moyen des enfants au moment du diagnostic est d'environ 1 à 2 ans. Dans de rares cas, le neuroblastome est détecté par échographie avant même la naissance. Près de 90% des cas sont diagnostiqués à l'âge de 5 ans. Le neuroblastome est rare chez les personnes de plus de 10 ans.

Comment testez-vous le neuroblastome?

Les tests et procédures utilisés pour diagnostiquer le neuroblastome comprennent:

1. Examen physique. Le médecin de votre enfant procède à un examen physique pour vérifier les signes et symptômes. ...
2. Analyses d'urine et de sang. ...
3. Tests d'imagerie. ...
4. Retirer un échantillon de tissu pour le test. ...
5. Prélèvement d'un échantillon de moelle osseuse pour le test.

Quelles sont les chances de survivre au neuroblastome de stade 4?

Le taux de survie à 5 ans pour le neuroblastome de stade 4 est de 30%. 60% des patients atteints de neuroblastome rechuteront. Une fois en rechute, le taux de survie tombe à moins de 5%.

Le neuroblastome revient-il?

Neuroblastome récidivant ou réfractaire. Le neuroblastome récidivant fait référence au retour d'un neuroblastome chez des patients qui ont déjà subi un traitement pour la maladie. Environ la moitié des enfants traités pour un neuroblastome à haut risque et obtenant une rémission initiale verront la maladie réapparaître.

Ce qui est considéré comme un neuroblastome à haut risque?

Les patients atteints de neuroblastome sont considérés à haut risque lorsque la tumeur ne peut pas être enlevée chirurgicalement et s'est propagée: aux ganglions lymphatiques proches de la tumeur; Vers d'autres zones proches de la tumeur, mais pas vers d'autres parties du corps; ou. Vers des ganglions lymphatiques distants dans d'autres parties du corps telles que les os, la moelle osseuse, le foie, la peau ou d'autres organes ...