6 facteurs de risque du syndrome de Lennox-Gastaut

1. Quelles sont les causes du syndrome de Lennox-Gastaut?
2. Quels sont les symptômes du syndrome de Lennox-Gastaut?
3. Quelle est l'espérance de vie du syndrome de Lennox-Gastaut?
4. Le syndrome de Lennox-Gastaut est-il évolutif?
5. Quelle est la forme d'épilepsie la plus sévère?
6. Le syndrome de Lennox-Gastaut est-il guérissable??
7. Qu'est-ce que le syndrome de Jeavons?
8. L'épilepsie infantile disparaît-elle un jour?
9. Les crises endommagent-elles le cerveau?
10. L'épilepsie raccourcit-elle votre vie?
11. Quels aliments peuvent déclencher une crise?
12. Pouvez-vous encore avoir une crise pendant que vous prenez des médicaments?

Quelles sont les causes du syndrome de Lennox-Gastaut?

Des exemples de conditions pouvant causer le syndrome de Lennox-Gastaut comprennent le développement anormal du cortex cérébral (dysplasie corticale), les infections congénitales, les accidents vasculaires cérébraux, les traumatismes, la réduction de l'apport en oxygène qui survient avant la naissance (hypoxie périnatale), les infections du système nerveux central telles que l'encéphalite ou méningite et ...

Quels sont les symptômes du syndrome de Lennox-Gastaut?

Syndrome de Lennox-Gastaut

• Tonique - raidissement du corps.
• Atonique - perte temporaire de tonus musculaire et de conscience, provoquant la chute du patient.
• Absence atypique - épisodes à regarder.
• Myoclonique - secousses musculaires soudaines.

Quelle est l'espérance de vie du syndrome de Lennox-Gastaut?

Des études longitudinales ont montré qu'une minorité de patients atteints de LGS pourraient éventuellement travailler normalement, mais 47 à 76% présentaient encore des caractéristiques typiques (retard mental, crises résistantes au traitement) plusieurs années après le début et nécessitaient une aide importante (p. Ex. Soins à domicile, institutionnalisation)..

Le syndrome de Lennox-Gastaut est-il évolutif?

Le syndrome de Lennox-Gastaut est un syndrome d'épilepsie progressive qui provoque des crises d'absence toniques et atypiques et une déficience intellectuelle.

Quelle est la forme d'épilepsie la plus sévère?

Syndrome de Dravet

Aussi connue sous le nom d'épilepsie myoclonique sévère du nourrisson (SMEI), est une forme sévère d'épilepsie. Il apparaît au cours de la première année de vie avec des convulsions fébriles fréquentes - crises liées à la fièvre qui, par définition, sont rares au-delà de 5 ans..

Le syndrome de Lennox-Gastaut est-il guérissable??

Le pronostic des personnes atteintes du syndrome de Lennox-Gastaut varie. Il n'y a pas de remède pour le trouble. La guérison complète, y compris l'absence de crises et le développement normal, est très rare.

Qu'est-ce que le syndrome de Jeavons?

L'épilepsie avec myoclonie des paupières, parfois appelée syndrome de Jeavons, est une forme rare d'épilepsie. Elle commence généralement entre 2 et 14 ans (la plupart entre 6 et 8 ans) et est plus fréquente chez les filles. La cause est inconnue, mais il existe probablement une prédisposition génétique (tendance).

L'épilepsie infantile disparaît-elle un jour?

L'épilepsie d'absence infantile disparaît souvent deux à cinq ans après le début des crises ou lorsque l'enfant est adolescent. Certains chercheurs pensent qu'un traitement précoce et une bonne réponse aux médicaments antiépileptiques améliorent les chances que les crises disparaissent définitivement.

Les crises endommagent-elles le cerveau?

Les crises prolongées sont clairement susceptibles de blesser le cerveau. Des crises isolées et brèves sont susceptibles de provoquer des changements négatifs dans la fonction cérébrale et éventuellement la perte de cellules cérébrales spécifiques.

L'épilepsie raccourcit-elle votre vie?

La réduction de l'espérance de vie peut aller jusqu'à 2 ans pour les personnes avec un diagnostic d'épilepsie idiopathique / cryptogénique, et la réduction peut aller jusqu'à 10 ans chez les personnes souffrant d'épilepsie symptomatique. Les réductions de l'espérance de vie sont les plus élevées au moment du diagnostic et diminuent avec le temps.

Quels aliments peuvent déclencher une crise?

Les stimulants tels que le thé, le café, le chocolat, le sucre, les bonbons, les boissons gazeuses, l'excès de sel, les épices et les protéines animales peuvent déclencher des crises en modifiant soudainement le métabolisme du corps. Certains parents ont signalé que les réactions allergiques à certains aliments (par exemple, la farine blanche) semblent également déclencher des crises chez leurs enfants..

Pouvez-vous encore avoir une crise pendant que vous prenez des médicaments?

Dans l'ensemble, environ 7 personnes épileptiques sur 10 n'ont plus de crises lorsqu'elles prennent des médicaments. Mais cela signifie également que le médicament n'aide pas assez chez environ 3 personnes sur 10. Ils ont toujours des crises régulièrement malgré les essais de traitements différents.