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Les signes et symptômes de l'amylose peuvent inclure:
- Gonflement des chevilles et des jambes.
- Fatigue et faiblesse sévères.
- Essoufflement avec un effort minimal.
- Incapable de s'allonger à plat dans son lit en raison d'un essoufflement.
- Engourdissement, picotements ou douleur dans les mains ou les pieds, en particulier douleur au poignet (syndrome du canal carpien)
- Qu'est-ce qui déclenche l'amylose?
- Quelles sont les étapes de l'amylose?
- À quoi ressemble l'amylose de la peau?
- Comment testez-vous l'amylose?
- Quand devriez-vous suspecter une amylose?
- L'amylose disparaît-elle?
- Quelle est l'espérance de vie de l'amylose?
- Quels sont les symptômes de l'amylose cardiaque?
- Combien de temps pouvez-vous vivre avec l'amylose AL?
- Pouvez-vous vivre une vie normale avec l'amylose?
- Quel est le meilleur traitement pour l'amylose?
- L'amylose entraîne-t-elle une prise de poids?
Qu'est-ce qui déclenche l'amylose?
La cause de l'amylose AL est généralement une dyscrasie plasmocytaire, une anomalie acquise de la cellule plasmatique dans la moelle osseuse avec production d'une protéine de chaîne légère anormale (partie d'un anticorps).
Quelles sont les étapes de l'amylose?
Étape I (TnI <0,1 ng / mL et BNP <81 pg / mL), stade II (TnI >0,1 ng / mL ou NT-proBNP >81 pg / mL) et stade III (TnI >0,1 ng / mL et NT-proBNP >81 pg / mL). Les auteurs reconnaissent certaines limites importantes de l'étude. La principale limitation est le manque de données utilisant le BNP comme marqueur de la réponse cardiaque après le traitement.
À quoi ressemble l'amylose de la peau?
L'amylose du lichen est caractérisée par des plaques de peau épaissie qui démangent gravement avec de multiples petites bosses. Les taches sont squameuses et de couleur brun rougeâtre. Ces plaques se produisent généralement sur les tibias, mais peuvent également se produire sur les avant-bras, d'autres parties des jambes et ailleurs sur le corps.
Comment testez-vous l'amylose?
Les tests diagnostiques de l'amylose AL impliquent des tests sanguins, des tests d'urine et des biopsies. Des tests sanguins et / ou urinaires peuvent indiquer des signes de la protéine amyloïde, mais seuls des tests de moelle osseuse ou d'autres petits échantillons de biopsie de tissu ou d'organes peuvent confirmer positivement le diagnostic d'amylose.
Quand devriez-vous suspecter une amylose?
Incapable de s'allonger à plat dans son lit en raison de l'essoufflement. Engourdissement, picotements ou douleur dans les mains ou les pieds, en particulier douleur au poignet (syndrome du canal carpien) Diarrhée, éventuellement accompagnée de sang, ou constipation. Perte de poids involontaire de plus de 10 livres (4,5 kilogrammes)
L'amylose disparaît-elle?
Il n'existe aucun remède contre l'amylose. Le traitement d'une maladie sous-jacente - s'il y en a une - peut entraîner la disparition de l'amylose. Les médicaments et le régime alimentaire peuvent aider à gérer les symptômes et à empêcher la production de plus de protéines.
Quelle est l'espérance de vie de l'amylose?
Alors que des dépôts amyloïdes dans le cœur se produiraient chez jusqu'à la moitié de tous les patients atteints d'amylose AL2, une fois que les symptômes d'insuffisance cardiaque apparaissent, le pronostic est sombre avec une survie médiane de <6 mois si les patients ne sont pas traités2,3. Ainsi, l'amylose cardiaque AL avec insuffisance cardiaque est une maladie potentiellement mortelle.
Quels sont les symptômes de l'amylose cardiaque?
Symptômes d'amylose cardiaque
- Tissu cardiaque épaissi et moins flexible (cardiomyopathie restrictive ou «syndrome du cœur raide»)
- Essoufflement.
- Fatigue.
- Gonflement des jambes.
- Palpitations cardiaques.
- Étourdissements.
Combien de temps pouvez-vous vivre avec l'amylose AL?
Le temps que cela prend dépend du patient et de l'organe affecté. En règle générale, 12 à 18 mois s'écouleront avant que l'accumulation d'amyloïde dans le cœur ne devienne fatale, tandis qu'un patient avec un rein affecté pourrait vivre de 5 à 10 ans, dit-il..
Pouvez-vous vivre une vie normale avec l'amylose?
Il n'y a pas de remède pour les patients atteints d'amylose AL mais plus fréquemment, les patients peuvent entrer en rémission avec un traitement médicamenteux. D'après notre expérience, la majorité des patients qui survivent les six premiers mois peuvent souvent commencer à se rétablir par la suite et peuvent généralement vivre une vie normale ou presque normale pendant des années..
Quel est le meilleur traitement pour l'amylose?
La chimiothérapie à haute dose avec greffe de cellules souches peut aider à éliminer la substance qui conduit à la formation d'amyloïde chez certaines personnes atteintes d'amylose AL primaire. Les médicaments chimiothérapeutiques seuls peuvent être utilisés pour traiter d'autres patients atteints d'amylose AL primaire.
L'amylose entraîne-t-elle une prise de poids?
Ces patients ont tendance à présenter de multiples symptômes, comme vous l'avez mentionné. Si le dépôt est dans le cœur, il s'accompagnera de symptômes d'insuffisance cardiaque, comme l'essoufflement, la toux, la fatigue. Mais en même temps, ils pourraient avoir des dépôts dans les reins et ils viendront avec des jambes enflées, un gain de poids.
