examen de la nature du syndrome des antiphospholipides

1. Combien de temps pouvez-vous vivre avec le syndrome des antiphospholipides?
2. Quelle est la gravité du syndrome des antiphospholipides?
3. Le syndrome des antiphospholipides vous fatigue-t-il?
4. Le syndrome des antiphospholipides fonctionne-t-il dans les familles?
5. Pouvez-vous vivre une longue vie avec APS?
6. Est-ce que l'APS est un handicap?
7. Est-ce que l'APS est une forme de lupus?
8. Quels sont les symptômes de l'APS?
9. Le APS peut-il se transformer en lupus?
10. Le APS est-il une maladie auto-immune?
11. L'APS peut-il causer des douleurs articulaires?
12. Puis-je donner du sang avec le syndrome des antiphospholipides?

Combien de temps pouvez-vous vivre avec le syndrome des antiphospholipides?

Chez ces patients et chez les patients atteints de SPA catastrophique, l'évolution de la maladie peut être dévastatrice, conduisant souvent à une morbidité importante ou à un décès prématuré. Dans les grandes études de cohorte européennes, la survie à 10 ans est d'environ 90 à 94%.

Quelle est la gravité du syndrome des antiphospholipides?

En fonction de l'organe affecté par un caillot sanguin et de la gravité de l'obstruction du flux sanguin vers cet organe, le syndrome des antiphospholipides non traité peut entraîner des lésions permanentes des organes ou la mort. Les complications comprennent: l'insuffisance rénale.

Le syndrome des antiphospholipides vous fatigue-t-il?

Certaines autres personnes atteintes du SPA, en particulier celles qui ont également le lupus, ont une éruption cutanée, des douleurs articulaires, des migraines et deviennent très fatiguées, même lorsqu'elles ne sont pas enceintes ou n'ont pas de caillots sanguins. Il n'est pas inhabituel pour les personnes atteintes de SPA d'avoir des périodes de fatigue, d'oubli, de confusion et d'anxiété..

Le syndrome des antiphospholipides fonctionne-t-il dans les familles?

Dans de rares cas, APS a fonctionné dans des familles suggérant qu'une prédisposition génétique au développement de la maladie peut exister. Les anticorps présents dans les APS sont appelés anticorps antiphospholipides.

Pouvez-vous vivre une longue vie avec APS?

Pour ceux qui ont des caillots, le traitement peut impliquer l'utilisation de la warfarine, un anticoagulant. Lorsque l'APS est bien géré, la majorité des personnes atteintes de la maladie peuvent vivre une vie normale et bien remplie.

Est-ce que l'APS est un handicap?

Le SPA peut entraîner une invalidité, une maladie grave et même la mort chez une femme enceinte ou son bébé à naître s'il n'est pas traité. Malheureusement, c'est une maladie souvent sous-reconnue et sous-diagnostiquée. C'est probablement parce que cela peut causer tant de problèmes différents, dont beaucoup ont d'autres causes plus courantes.

Est-ce que l'APS est une forme de lupus?

L'APS est une affection distincte du lupus, un trouble de la coagulation qui peut survenir avec ou sans lupus ou d'autres conditions auto-immunes.

Quels sont les symptômes de l'APS?

Les personnes atteintes de APS peuvent également présenter l'un des symptômes suivants:

• problèmes d'équilibre et de mobilité.
• problèmes de vision, tels que vision double.
• problèmes d'élocution et de mémoire.
• une sensation de picotement ou des picotements et des aiguilles dans vos bras ou vos jambes.
• fatigue (fatigue extrême)
• maux de tête ou migraines répétés.

Le APS peut-il se transformer en lupus?

Lorsque l'APS est le seul diagnostic et qu'aucune autre maladie du tissu conjonctif n'est présente, l'APS est souvent considérée comme le diagnostic principal; lorsque l'APS est présent en association avec le lupus ou une autre maladie du tissu conjonctif, l'APS est dit «secondaire». Cette classification est cependant controversée, car certaines personnes ...

Le APS est-il une maladie auto-immune?

L'APS est une maladie auto-immune. Cela signifie que le système immunitaire, qui protège généralement le corps des infections et des maladies, attaque par erreur les tissus sains. Dans l'APS, le système immunitaire produit des anticorps anormaux appelés anticorps antiphospholipides.

L'APS peut-il causer des douleurs articulaires?

La douleur articulaire, connue médicalement sous le nom d'arthralgie, est relativement fréquente chez les patients atteints de SPA. L'arthralgie est moins grave que l'arthrite à part entière et a tendance à ne pas être de nature inflammatoire.

Puis-je donner du sang avec le syndrome des antiphospholipides?

Certains médicaments peuvent retarder votre capacité à donner du sang. Si vous prenez des médicaments, même s'ils ne figurent pas ici, veuillez appeler la salle des donneurs de sang au 212-639-7643 pour déterminer votre admissibilité..
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