pathologie de l'anémie aplasique

L'anémie aplasique (AA) est caractérisée par une hypocellularité de la moelle osseuse (BM), entraînant des cytopénies périphériques. Une homéostasie des lymphocytes T dérégulée auto-immune, pilotée par l'antigène et probablement auto-immune, entraîne une lésion des cellules souches hématopoïétiques, ce qui conduit finalement à la pathogenèse de la forme acquise de cette maladie..

1. Quelle est la cause la plus fréquente de l'anémie aplasique?
2. Comment diagnostiquer l'anémie aplasique?
3. Quels sont les deux types d'anémie aplasique?
4. Quelles sont les complications de l'anémie aplasique?
5. Pouvez-vous vivre avec une anémie aplasique?
6. Pouvez-vous récupérer d'une anémie aplasique?
7. L'anémie aplasique peut-elle se transformer en leucémie??
8. L'anémie aplasique est-elle une maladie terminale?
9. Existe-t-il un test sanguin pour l'anémie aplasique?
10. L'anémie aplasique est-elle héréditaire??
11. Qui est à risque d'anémie aplasique?
12. Ce qui est considéré comme une anémie aplasique sévère?

Quelle est la cause la plus fréquente de l'anémie aplasique?

La cause la plus fréquente d'anémie aplasique est que votre système immunitaire attaque les cellules souches de votre moelle osseuse. Les autres facteurs qui peuvent endommager la moelle osseuse et affecter la production de cellules sanguines comprennent: les traitements de radiothérapie et de chimiothérapie.

Comment diagnostiquer l'anémie aplasique?

Diagnostic. L'anémie aplasique sévère est un trouble grave nécessitant une attention médicale rapide. Pour diagnostiquer une anémie aplasique, les médecins doivent examiner les cellules de la moelle osseuse et du sang au microscope. Pour ce faire, ils effectueront probablement des tests sanguins et de laboratoire ainsi qu'une aspiration et une biopsie de la moelle osseuse..

Quels sont les deux types d'anémie aplasique?

Il existe deux types différents: l'anémie aplasique acquise. Anémie aplasique héréditaire.

Quelles sont les complications de l'anémie aplasique?

Les complications peuvent inclure:

• Infections sévères ou saignements.
• Complications de la greffe de moelle osseuse.
• Réactions aux médicaments.
• Hémochromatose (accumulation de trop de fer dans les tissus corporels à la suite de nombreuses transfusions de globules rouges)

Pouvez-vous vivre avec une anémie aplasique?

L'anémie aplasique est une maladie potentiellement mortelle avec des taux de mortalité très élevés (environ 70% en 1 an) si elle n'est pas traitée. Le taux de survie global à cinq ans est d'environ 80% pour les patients de moins de 20 ans. Ces dernières années, les résultats à long terme des patients atteints d'anémie aplasique ne cessent de s'améliorer..

Pouvez-vous récupérer d'une anémie aplasique?

Bien qu'elles ne guérissent pas l'anémie aplasique, les transfusions sanguines peuvent contrôler les saignements et soulager les symptômes en fournissant des cellules sanguines que votre moelle osseuse ne produit pas..

L'anémie aplasique peut-elle se transformer en leucémie??

Les personnes atteintes d'anémie aplasique acquise risquent également d'évoluer vers un autre trouble similaire appelé myélodysplasie. Dans une minorité de cas, une anémie aplasique acquise peut éventuellement développer une leucémie.

L'anémie aplasique est-elle une maladie terminale?

L'anémie aplasique peut être mortelle lorsqu'elle est sévère et durable. Les patients qui reçoivent une greffe de moelle osseuse d'un frère ou d'une sœur ont le meilleur pronostic. Les taux de survie sont plus faibles pour les patients traités par une greffe de moelle osseuse d'un donneur non apparenté.

Existe-t-il un test sanguin pour l'anémie aplasique?

Souvent, le premier test utilisé pour diagnostiquer l'anémie aplasique est une formule sanguine complète (CBC). Le CBC mesure de nombreuses parties de votre sang. Ce test vérifie vos niveaux d'hémoglobine et d'hématocrite (hee-MAT-oh-crit). L'hémoglobine est une protéine riche en fer dans les globules rouges.

L'anémie aplasique est-elle héréditaire??

L'anémie aplasique héréditaire est transmise par les gènes de parent à enfant. Elle est généralement diagnostiquée dans l'enfance et est beaucoup moins fréquente que l'anémie aplasique acquise. Les personnes qui développent une anémie aplasique héréditaire ont généralement d'autres anomalies génétiques ou du développement qui causent l'anémie aplasique.

Qui est à risque d'anémie aplasique?

Les personnes de tous âges peuvent développer une anémie aplasique. Cependant, il est plus fréquent chez les adolescents, les jeunes adultes et les personnes âgées. Les hommes et les femmes sont également susceptibles de l'avoir. Le trouble est deux à trois fois plus fréquent dans les pays asiatiques.

Ce qui est considéré comme une anémie aplasique sévère?

Dans ce schéma de classification, les enfants atteints d'anémie aplasique sévère ont une cellularité de la moelle osseuse inférieure à 25% de la normale et au moins deux des éléments suivants: numération des neutrophiles dans le sang périphérique inférieur à 0,5 x 10⁹/ L, ou numération plaquettaire dans le sang périphérique inférieure à 20 x 10⁹/ L ou nombre de réticulocytes dans le sang périphérique inférieur à ...