dystrophie musculaire de Becker

La dystrophie musculaire de Becker est une maladie héréditaire récessive liée à l'X caractérisée par une faiblesse musculaire progressive des jambes et du bassin. C'est un type de dystrophinopathie. Ceci est causé par des mutations dans le gène de la dystrophine, qui code pour la protéine dystrophine.

1. Combien de temps pouvez-vous vivre avec la dystrophie musculaire de Becker?
2. Quelle est la différence entre la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker?
3. Quelles sont les causes de la dystrophie musculaire de Becker?
4. Comment la dystrophie musculaire de Becker est-elle traitée?
5. La dystrophie musculaire raccourcit-elle la durée de vie?
6. La dystrophie musculaire de Becker est-elle rare??
7. Quels sont les symptômes de la dystrophie musculaire de Becker?
8. Qui porte le gène de la dystrophie musculaire?
9. Quelle est la forme la plus rare de dystrophie musculaire?
10. La dystrophie musculaire de Becker cause-t-elle de la douleur?
11. La dystrophie musculaire peut-elle être guérie?
12. Quels sont les 9 types de dystrophie musculaire?

Combien de temps pouvez-vous vivre avec la dystrophie musculaire de Becker?

Les patients atteints de DMO vivent généralement au moins 30 ans. Ils ont un âge moyen de décès au milieu de la quarantaine. La principale cause de décès chez les patients atteints de DMO est l'insuffisance cardiaque due à une cardiomyopathie dilatée.

Quelle est la différence entre la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker?

Les deux conditions diffèrent par leur gravité, leur âge d'apparition et leur taux de progression. Chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, la faiblesse musculaire a tendance à apparaître dans la petite enfance et à s'aggraver rapidement. ... Les signes et symptômes de la dystrophie musculaire de Becker sont généralement plus légers et plus variés.

Quelles sont les causes de la dystrophie musculaire de Becker?

La dystrophie musculaire de Becker est causée par un problème génétique dans la production de la dystrophine, une protéine qui empêche les fibres musculaires de se décomposer lorsqu'elles sont exposées à des enzymes. Les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Becker produisent plus de dystrophine que celles atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne.

Comment la dystrophie musculaire de Becker est-elle traitée?

Il n'y a pas de remède, mais des traitements sont disponibles pour soulager les symptômes et maximiser la fonction musculaire. Il est essentiel qu'une personne atteinte de DMO reste en forme et continue à utiliser ses muscles. Cela peut inclure la thérapie physique. Le traitement peut également inclure des conseils génétiques, l'utilisation d'attelles, des massages et des stéroïdes cataboliques.

La dystrophie musculaire raccourcit-elle la durée de vie?

Alors que certains cas peuvent être bénins et progresser lentement, d'autres peuvent entraîner une faiblesse musculaire grave et une invalidité. Certaines personnes atteintes de dystrophie musculaire peuvent avoir une espérance de vie réduite tandis que d'autres ont une durée de vie normale.

La dystrophie musculaire de Becker est-elle rare??

Populations affectées

La dystrophie musculaire de Becker survient dans environ 1 naissance de garçons sur 30000.

Quels sont les symptômes de la dystrophie musculaire de Becker?

Quels sont les signes & Symptômes de la dystrophie musculaire de Becker?

• avoir plus de difficulté avec le sport.
• avoir du mal à monter les escaliers.
• ne pas pouvoir marcher rapidement, courir en douceur ou maintenir un rythme de course.
• avoir du mal à soulever de lourdes charges.
• avoir des muscles du mollet qui semblent plus gros que la normale, même s'ils sont plus faibles.

Qui porte le gène de la dystrophie musculaire?

Dystrophie musculaire héréditaire. Vous avez deux copies de chaque gène (à l'exception des chromosomes sexuels). Vous héritez d'une copie d'un parent et l'autre copie de l'autre parent. Si l'un de vos parents ou les deux ont un gène muté qui cause la MD, il peut vous être transmis.

Quelle est la forme la plus rare de dystrophie musculaire?

La dystrophie musculaire congénitale de type Fukuyama (FCMD) est l'une des nombreuses formes d'un type rare de dystrophie musculaire connue sous le nom de dystrophie musculaire congénitale. Il est hérité comme un trait autosomique récessif.

La dystrophie musculaire de Becker cause-t-elle de la douleur?

Les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne et Becker n'ont pas tendance à souffrir de douleur due à leur état ou à une perte de sensations, mais ils peuvent ressentir des crampes et des douleurs générales qui peuvent être traitées avec des médicaments en vente libre..

La dystrophie musculaire peut-elle être guérie?

Il n'existe actuellement aucun remède contre la dystrophie musculaire (DM), mais une variété de traitements peuvent aider à gérer la maladie. Étant donné que différents types de DM peuvent causer des problèmes assez spécifiques, le traitement que vous recevrez sera adapté à vos besoins.

Quels sont les 9 types de dystrophie musculaire?

Il existe neuf formes majeures de dystrophie musculaire:

• Myotonique.
• Duchenne.
• Becker.
• Ceinturon.
• Facioscapulohuméral.
• Congénital.
• Oculopharyngée.
• Distal.