syndrome de Churg-Strauss

Le syndrome de Churg-Strauss est un trouble marqué par une inflammation des vaisseaux sanguins. Cette inflammation peut restreindre le flux sanguin vers les organes et les tissus, les endommageant parfois de manière permanente. Cette condition est également connue sous le nom de granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA). L'asthme est le signe le plus courant du syndrome de Churg-Strauss.

1. Quels sont les symptômes du syndrome de Churg-Strauss?
2. Combien de temps pouvez-vous vivre avec Churg-Strauss?
3. Comment est diagnostiqué Egpa?
4. Qu'est-ce que la vascularite à éosinophiles?
5. Le syndrome de Churg-Strauss est-il guérissable??
6. Quelle est la fréquence de Churg-Strauss?
7. Quelles maladies auto-immunes causent des éosinophiles élevés?
8. Pourquoi Churg-Strauss a-t-il été renommé?
9. L'asthme éosinophile est-il rare??
10. Qu'est-ce qui cause Egpa?
11. Qu'est-ce que la maladie de Pan?
12. Comment Anca provoque-t-il une vascularite?

Quels sont les symptômes du syndrome de Churg-Strauss?

Les personnes atteintes du syndrome de Churg-Strauss développent souvent des symptômes non spécifiques pouvant être associés à diverses maladies, notamment la fatigue, la fièvre, la perte de poids, les sueurs nocturnes, les douleurs abdominales, la toux, les douleurs articulaires (arthralgie), les douleurs musculaires (myalgie) et une sensation générale de mauvaise santé (malaise).

Combien de temps pouvez-vous vivre avec Churg-Strauss?

Avec le traitement, le taux de survie à 1 an est de 90% et le taux de survie à 5 ans est de 62%. Les principales causes de morbidité et de mortalité dans l'EGPA sont la myocardite et l'infarctus du myocarde secondaire à l'artérite coronarienne. Les autres causes de décès associées à l'EGPA sont les suivantes: Insuffisance rénale.

Comment est diagnostiqué Egpa?

Le diagnostic de l'EGPA est suggéré par les découvertes cliniques et les résultats des tests de laboratoire de routine, mais doit généralement être confirmé par une biopsie du poumon ou d'un autre tissu affecté. Des tests sanguins et des radiographies thoraciques sont effectués, mais les résultats ne sont pas diagnostiques.

Qu'est-ce que la vascularite à éosinophiles?

La granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA), anciennement appelée syndrome de Churg-Strauss, est une forme de vascularite - une famille de maladies rares caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins, qui peut restreindre la circulation sanguine et endommager les organes et tissus vitaux.

Le syndrome de Churg-Strauss est-il guérissable??

Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Churg-Strauss, également connu sous le nom de granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA). Mais les médicaments peuvent aider à gérer vos symptômes. Les médicaments utilisés pour traiter le syndrome de Churg-Strauss comprennent: les corticostéroïdes.

Quelle est la fréquence de Churg-Strauss?

Le syndrome de Churg-Strauss est rare et incurable. Votre médecin peut généralement vous aider à contrôler les symptômes avec des stéroïdes et d'autres médicaments immunosuppresseurs puissants.

Quelles maladies auto-immunes causent des éosinophiles élevés?

Les maladies et affections spécifiques pouvant entraîner une éosinophilie sanguine ou tissulaire comprennent:

• Leucémie myéloïde aiguë (LMA)
• Les allergies.
• Ascaridiose (une infection par les vers ronds)
• Asthme.
• Dermatite atopique (eczéma)
• Cancer.
• Syndrome de Churg-Strauss.
• Maladie de Crohn (un type de maladie inflammatoire de l'intestin)

Pourquoi Churg-Strauss a-t-il été renommé?

Pour faciliter la transition, on l'appelait «granulomatose éosinophile avec polyangéite (Churg – Strauss)» pendant une période commençant en 2012. Auparavant, elle était connue sous le nom de «syndrome de Churg – Strauss», du nom des Drs. ... Un traitement efficace de l'EGPA nécessite la suppression du système immunitaire avec des médicaments.

L'asthme éosinophile est-il rare??

L'asthme éosinophile est un type d'asthme rare. C'est souvent grave et survient généralement chez les adultes. Le traitement principal de l'asthme - les médicaments appelés corticostéroïdes inhalés - n'ont pas beaucoup d'effet sur celui-ci, même à fortes doses. Cela signifie que c'est plus difficile à gérer et que vous êtes plus susceptible d'avoir des crises d'asthme.

Qu'est-ce qui cause Egpa?

La cause de l'inflammation de l'EGPA est inconnue. Votre système immunitaire joue un rôle dans l'EGPA. Le système immunitaire agit pour protéger l'organisme contre les «envahisseurs étrangers» (germes, bactéries) qui causent des infections, des maladies et d'autres blessures au corps. Parfois, votre système immunitaire devient trop actif et peut provoquer une inflammation.

Qu'est-ce que la maladie de Pan?

La polyartérite noueuse (PAN) est une maladie rare qui résulte d'une inflammation des vaisseaux sanguins («vascularite») causant des lésions aux systèmes organiques. Les zones les plus fréquemment touchées par la PAN comprennent les nerfs, le tractus intestinal, le cœur et les articulations.

Comment Anca provoque-t-il une vascularite?

La vascularite à ANCA est causée lorsque les ANCA attaquent les neutrophiles. Cela amène les globules blancs à attaquer les parois des vaisseaux, ce qui crée un gonflement. Ci-dessous, à gauche, à quoi ressemblerait un petit vaisseau normal au microscope. Sur la droite, on voit comment le vaisseau s'est comporté après avoir été blessé par une vascularite ANCA.