La maladie de Grover, un trouble cutané rare

La maladie de Grover est un trouble cutané rare et transitoire qui consiste en de petites lésions rouges fermes et en relief, le plus souvent sur la peau de la poitrine et du dos. Le diagnostic de ce trouble devient apparent à l'examen microscopique lorsque la perte du «ciment» qui maintient les cellules de la peau ensemble est observée.

1. À quel point la maladie de Grover est-elle rare?
2. La maladie de Grover est-elle une maladie auto-immune??
3. La maladie de Grover disparaît-elle?
4. La maladie de Grover peut-elle affecter le cuir chevelu?
5. Ce qui déclenche la maladie de Grovers?
6. Quel est le meilleur traitement pour la maladie de Grover?
7. Qu'est-ce que la dermatose acantholytique transitoire??
8. Comment la maladie de Darier est-elle traitée?
9. Quelle est la maladie de Darier?
10. Qu'est-ce que la dyskératose acantholytique??

À quel point la maladie de Grover est-elle rare?

C'est très rare, une étude suisse ne trouvant que 24 exemples (0,08%) de la maladie de Grover parmi 30000 biopsies cutanées..

La maladie de Grover est-elle une maladie auto-immune??

La maladie de Grover (GD) est une éruption transitoire ou persistante, monomorphe, papulovésiculaire, asymptomatique ou prurigineuse classée comme trouble acantholytique non familial. La contribution des mécanismes auto-immuns à la pathogenèse de la GD reste controversée.

La maladie de Grover disparaît-elle?

Bien qu'il n'y ait pas de cause connue pour la maladie de Grover, elle disparaît. Suite à un diagnostic correct, la plupart des cas durent de 6 à 12 mois.

La maladie de Grover peut-elle affecter le cuir chevelu?

Des papules multiples, petites, discrètes, rouge-brun caractéristiques de la maladie de Grover sont présentes. Les patients gravement atteints peuvent avoir une maladie disséminée affectant le cou, les épaules, les bras et les jambes. Le cuir chevelu n'est généralement pas affecté et les paumes et la plante des pieds sont presque toujours épargnées.

Ce qui déclenche la maladie de Grovers?

La cause exacte de la maladie de Grover n'est pas connue. Cela peut être lié à la fragilité de la vieille peau endommagée par le soleil. Certains médecins estiment que ce trouble cutané peut être lié à la chaleur et à la transpiration.

Quel est le meilleur traitement pour la maladie de Grover?

Les options de traitement initiales comprennent des crèmes stéroïdes topiques telles que l'hydrocortisone, des lotions anti-démangeaisons contenant du menthol ou du camphre et une crème au calcipotriol. Pour les cas plus graves, les options comprennent la tétracycline, l'isotrétinoïne, les pilules antifongiques telles que l'itraconazole, la photothérapie PUVA et les injections de cortisone (stéroïdes).

Qu'est-ce que la dermatose acantholytique transitoire??

La dermatose acantholytique transitoire est une maladie acantholytique primaire auto-limitée qui survient principalement chez les personnes de plus de 50 ans. Les lésions primaires, papules et papulovésicules discrètes, sont réparties principalement sur la poitrine, le dos et les cuisses et peuvent être intensément prurigineuses.

Comment la maladie de Darier est-elle traitée?

Les rétinoïdes oraux ont été le traitement médical le plus efficace pour la maladie de Darier, conduisant à une réduction des symptômes chez 90% des personnes touchées. Cependant, une utilisation prolongée est limitée en raison d'effets indésirables.

Quelle est la maladie de Darier?

Discussion générale. La kératose folliculaire, également connue sous le nom de maladie de Darier, est une maladie génétique rare de la peau. Les personnes atteintes développent des lésions cutanées qui consistent en des bosses épaissies et rugueuses (papules) ou des plaques qui peuvent également être grasses ou avoir une croûte brune ou jaune.

Qu'est-ce que la dyskératose acantholytique??

Contexte: La dyskératose acantholytique focale est un schéma histologique distinctif caractérisé par (1) des fentes suprabasilaires autour des papilles préservées, (2) des cellules acantholytiques et dyskératosiques à tous les niveaux de l'épiderme, et (3) une hyperkératose et une parakératose.