Maladie de Huntington

La maladie de Huntington est un trouble cérébral progressif qui provoque des mouvements incontrôlés, des problèmes émotionnels et une perte de capacité de réflexion (cognition). La maladie de Huntington de l'adulte, la forme la plus courante de ce trouble, apparaît généralement dans la trentaine ou la quarantaine..

1. Quels ont été vos premiers symptômes de la maladie de Huntington?
2. Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de la maladie de Huntington?
3. Quelles sont les 5 étapes de la maladie de Huntington?
4. Comment attrapez-vous la maladie de Huntington?
5. Quelle personne célèbre a la maladie de Huntington?
6. Pouvez-vous avoir Huntington si vos parents ne le font pas?
7. Quelqu'un a-t-il survécu à la maladie de Huntington?
8. La maladie de Huntington est-elle douloureuse?
9. La maladie de Huntington est-elle plus fréquente chez les hommes ou les femmes??
10. Comment les médecins diagnostiquent-ils la maladie de Huntington?
11. Dois-je me faire tester pour la maladie de Huntington?
12. Quelle est la fréquence de la maladie de Huntingtons?

Quels ont été vos premiers symptômes de la maladie de Huntington?

Les premiers symptômes de la maladie de Huntington comprennent souvent:

• difficulté de concentration.
• des trous de mémoire.
• dépression - y compris la mauvaise humeur, un manque d'intérêt pour les choses et un sentiment de désespoir.
• trébuchement et maladresse.
• sautes d'humeur, telles que l'irritabilité ou un comportement agressif.

Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de la maladie de Huntington?

Après le début de la maladie de Huntington, les capacités fonctionnelles d'une personne s'aggravent progressivement avec le temps. Le taux de progression et la durée de la maladie varient. Le délai entre l'apparition de la maladie et la mort est souvent d'environ 10 à 30 ans. La maladie de Huntington juvénile entraîne généralement la mort dans les 10 ans suivant l'apparition des symptômes.

Quelles sont les 5 étapes de la maladie de Huntington?

5 étapes de la maladie de Huntington

• HD étape 1: étape préclinique.
• HD stade 2: stade précoce.
• HD Stage 3: Stade intermédiaire.
• HD étape 4: stade tardif.
• Phase 5 HD: phase de fin de vie.

Comment attrapez-vous la maladie de Huntington?

La maladie de Huntington est un trouble cérébral progressif causé par un seul gène défectueux sur le chromosome 4 - l'un des 23 chromosomes humains qui portent le code génétique complet d'une personne. Ce défaut est «dominant», ce qui signifie que toute personne qui l’hérite d’un parent atteint de la maladie de Huntington finira par développer la maladie..

Quelle personne célèbre a la maladie de Huntington?

Comme la SLA, dont la victime éponyme était le joueur de baseball Lou Gehrig, Huntington a une victime célèbre - le chanteur folk Woody Guthrie, décédé en 1967. Les deux maladies se poursuivent sans relâche une fois que leurs symptômes apparaissent..

Pouvez-vous avoir Huntington si vos parents ne le font pas?

Il est possible de développer une MH même s'il n'y a pas de membre de la famille connu avec la maladie. Environ 10% des personnes atteintes de MH n'ont pas d'antécédents familiaux. Parfois, c'est parce qu'un parent ou grand-parent a été diagnostiqué à tort avec une autre maladie comme la maladie de Parkinson, alors qu'en fait, ils avaient la MH.

Quelqu'un a-t-il survécu à la maladie de Huntington?

La survie des patients atteints de la maladie de Huntington (MH) serait de 15 à 20 ans. Cependant, la plupart des études sur la survie de la MH ont été menées chez des patients sans confirmation génétique avec possibilité d'inclusion de patients non-MH, et toutes les études ont été menées dans les pays occidentaux..

La maladie de Huntington est-elle douloureuse?

Dans l'ensemble, 41,3% des patients ont ressenti de la douleur. Selon l'étude, la prévalence de la douleur pourrait varier de 10% à 75%. Les chercheurs ont noté que la proportion de patients affectés par la douleur est comparable à d'autres maladies neurodégénératives, telles que la maladie de Parkinson.

La maladie de Huntington est-elle plus fréquente chez les hommes ou les femmes??

La maladie de Huntington est relativement rare. Il affecte des personnes de tous les groupes ethniques. La maladie affecte également les hommes et les femmes.

Comment les médecins diagnostiquent-ils la maladie de Huntington?

Pour diagnostiquer la maladie de Huntington, un professionnel de la santé peut effectuer un examen neurologique et poser des questions sur les antécédents familiaux et les symptômes de la personne. Des tests d'imagerie peuvent être effectués pour rechercher des signes de la maladie et des tests génétiques peuvent être effectués pour déterminer si la personne a le gène anormal.

Dois-je me faire tester pour la maladie de Huntington?

Si les symptômes suggèrent fortement la maladie de Huntington, votre médecin peut recommander un test génétique pour le gène défectueux. Ce test peut confirmer le diagnostic. Cela peut également être utile s'il n'y a pas d'antécédents familiaux connus de maladie de Huntington ou si le diagnostic d'un autre membre de la famille n'a été confirmé par un test génétique..

Quelle est la fréquence de la maladie de Huntingtons?

Environ 30 000 personnes aux États-Unis sont atteintes de la maladie de Huntington et 200 000 autres risquent de développer la maladie. Les symptômes se développent généralement entre 30 et 50 ans. La maladie progresse lentement et une personne peut vivre encore 15 à 20 ans après l'apparition des symptômes..