trouble du spectre d'hypermobilité

Le trouble du spectre d'hypermobilité (HSD), lié à des diagnostics antérieurs tels que le syndrome d'hypermobilité (HMS) et le syndrome d'hypermobilité articulaire (JHS) est un trouble héréditaire du tissu conjonctif qui affecte les articulations et les ligaments.

1. L'hypermobilité est-elle un signe d'autisme?
2. Quelle est la fréquence du trouble du spectre de l'hypermobilité?
3. Quelle est la différence entre EDS et HSD?
4. L'hypermobilité est-elle liée au TDAH?
5. L'hypermobilité affecte-t-elle le cœur?
6. Comment savoir si vous souffrez du syndrome d'hypermobilité?
7. Est-ce mauvais d'avoir de l'hypermobilité?
8. Le syndrome d'hypermobilité peut-il être guéri?
9. L'hypermobilité vous rend-elle maladroite?
10. Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte d'EDS?
11. À quel âge le syndrome d'Ehlers Danlos est-il diagnostiqué??
12. Pourquoi l'hypermobilité cause-t-elle de l'anxiété?

L'hypermobilité est-elle un signe d'autisme?

Les personnes souffrant d'hypermobilité articulaire sont beaucoup plus susceptibles d'être autistes.

Quelle est la fréquence du trouble du spectre de l'hypermobilité?

Il est important de ne pas sur-médicaliser l'hypermobilité ou de créer une peur inutile car environ 10% de la population est hypermobile - mais la plupart ne présentent aucun symptôme. La HSD ne peut être diagnostiquée que lorsque d'autres conditions ont été exclues, par exemple EDS, Marfans ou syndrome de Down, où la laxité articulaire fait partie de la maladie.

Quelle est la différence entre EDS et HSD?

Les troubles du spectre d'hypermobilité (HSD) sont un groupe d'affections liées à l'hypermobilité articulaire (JH). Les HSD sont destinés à être diagnostiqués après l'exclusion d'autres réponses possibles, telles que l'un des syndromes d'Ehlers-Danlos (EDS), y compris l'EDS hypermobile (hEDS).

L'hypermobilité est-elle liée au TDAH?

Le TDAH est également associé à une hypermobilité articulaire généralisée: une étude a rapporté une hypermobilité généralisée chez 32% des 54 patients atteints de TDAH, contre 14% des témoins.

L'hypermobilité affecte-t-elle le cœur?

Les problèmes avec ce système (dysfonctionnement autonome) contribuent à une moins bonne qualité de vie dans le type hypermobile du syndrome d'Ehlers-Danlos (hEDS). Les signes et symptômes typiques comprennent une fréquence cardiaque rapide, une pression artérielle basse, des problèmes du système digestif, une fonction vésicale perturbée et une régulation de la transpiration.

Comment savoir si vous avez le syndrome d'hypermobilité?

Symptômes du syndrome d'hypermobilité articulaire

• douleur et raideur des articulations et des muscles - en particulier vers la fin de la journée et après une activité physique.
• articulations cliquetantes.
• douleur au dos et au cou.
• fatigue (fatigue extrême)
• douleurs nocturnes - qui peuvent perturber votre sommeil.
• Mauvaise coordination.

Est-ce mauvais d'avoir de l'hypermobilité?

Souvent, il n'y a pas de conséquences à long terme du syndrome d'hypermobilité articulaire. Cependant, les articulations hypermobiles peuvent entraîner des douleurs articulaires. Au fil du temps, l'hypermobilité articulaire peut entraîner un cartilage dégénératif et une arthrite. Certaines articulations hypermobiles peuvent être à risque de blessures, telles que les ligaments foulés.

Le syndrome d'hypermobilité peut-il être guéri?

L'hypermobilité articulaire elle-même n'est pas quelque chose qui peut être «guéri» ou changé. C'est juste la façon dont votre corps est construit. Cependant, là où cela provoque des symptômes, ceux-ci peuvent souvent être contrôlés par une combinaison de stimulation de votre activité et de physiothérapie. Cependant, des traitements médicamenteux sont également disponibles si vous en avez besoin.

L'hypermobilité vous rend-elle maladroite?

Il est assez courant que les enfants atteints d'un syndrome d'hypermobilité soient un peu maladroits. Vous pouvez vous fouler les chevilles ou les poignets ou vous faire des bleus plus facilement et cela peut prendre plus de temps pour aller mieux que les autres enfants.

Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte d'EDS?

Les personnes atteintes d'EDS vasculaires ont une espérance de vie médiane de 48 ans et beaucoup auront un événement majeur à l'âge de 40 ans..

À quel âge le syndrome d'Ehlers Danlos est-il diagnostiqué??

L'âge moyen des patients était de 41 ans (âge moyen au diagnostic: 28 ans). Dans l'ensemble, chaque patient atteint d'EDS avait besoin en moyenne de 12 types de services médicaux différents en fonction de sa maladie (trois de plus que le nombre moyen de services requis par les 16 maladies rares étudiées).

Pourquoi l'hypermobilité cause-t-elle de l'anxiété?

Une étude d'imagerie cérébrale menée en 2012 par Eccles et ses collègues a révélé que les personnes souffrant d'hypermobilité articulaire avaient une plus grande amygdale, une partie du cerveau essentielle au traitement des émotions, en particulier la peur..