traitement de la leucodystrophie

• Le traitement de la plupart des types de leucodystrophie est symptomatique et de soutien et peut inclure:
• Les médicaments peuvent être utilisés pour gérer le tonus musculaire, les convulsions et la spasticité. ...
• La greffe de cellules souches ou de moelle osseuse semble prometteuse pour quelques types de leucodystrophie.
• L'une des leucodystrophies est maintenant une maladie traitable.

1. Combien de temps pouvez-vous vivre avec la leucodystrophie?
2. Quelles sont les causes de la leucodystrophie?
3. La leucodystrophie est-elle douloureuse??
4. Comment diagnostique-t-on la leucodystrophie?
5. La leucodystrophie est-elle guérissable??
6. Quelle est la rareté de la leucodystrophie?
7. La leucodystrophie est-elle une maladie auto-immune?
8. La maladie de la substance blanche peut-elle être guérie?
9. La maladie de la substance blanche est-elle rare?

Combien de temps pouvez-vous vivre avec la leucodystrophie?

Les enfants diagnostiqués avec une MLD infantile tardive vivent généralement encore cinq à dix ans. Dans la MLD juvénile, l'espérance de vie est de 10 à 20 ans après le diagnostic. Si les symptômes n'apparaissent qu'à l'âge adulte, les gens vivent généralement de 20 à 30 ans après le diagnostic.

Quelles sont les causes de la leucodystrophie?

Qu'est-ce qui cause ces troubles? Toutes les leucodystrophies sont le résultat de défauts génétiques (mutations). La myéline, qui est de couleur blanchâtre et constitue une grande partie de la substance blanche dans le cerveau, est une substance complexe composée de nombreuses protéines et lipides (corps gras)..

La leucodystrophie est-elle douloureuse??

Les contractures sont courantes et apparemment douloureuses. L'enfant est toujours capable de sourire et de répondre aux parents à ce stade, mais peut éventuellement devenir aveugle et en grande partie insensible. Avaler devient finalement difficile et une sonde d'alimentation devient nécessaire.

Comment diagnostique-t-on la leucodystrophie?

Les tests génétiques analysent notre ADN pour rechercher des changements dans les gènes qui pourraient être à l'origine de la leucodystrophie de votre enfant. La plupart des tests génétiques sont effectués avec un échantillon de sang. Dans certains cas, une leucodystrophie spécifique peut être suspectée et des tests ciblés peuvent être effectués pour rechercher cette condition.

La leucodystrophie est-elle guérissable??

Il n'existe aucun remède pour la plupart des types de leucodystrophie. Le traitement dépend du type et les médecins traitent les symptômes de la maladie avec des médicaments et des types spéciaux d'orthophonie.

Quelle est la rareté de la leucodystrophie?

La maladie de Krabbe est l'une des plus de 50 leucodystrophies connues, qui sont des troubles génétiques progressifs qui affectent la myéline dans le cerveau (également connue sous le nom de substance blanche). Seule, chaque leucodystrophie peut être considérée comme rare, mais en tant que groupe, ces maladies touchent environ 1 personne sur 7000.

La leucodystrophie est-elle une maladie auto-immune?

Les leucodystrophies peuvent être classées comme des maladies hypomyélinisantes ou démyélinisantes, selon que les lésions sont présentes avant la naissance ou après. Les autres maladies démyélinisantes ne sont généralement pas congénitales et ont une cause toxique ou auto-immune.
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La maladie de la substance blanche peut-elle être guérie?

La maladie de la matière blanche ne guérit pas, mais il existe des traitements qui peuvent aider à gérer vos symptômes. Le traitement principal est la thérapie physique. La physiothérapie peut vous aider à surmonter les difficultés d'équilibre et de marche que vous pourriez développer.

La maladie de la substance blanche est-elle rare?

La prévalence de la leucoencéphalopathie avec disparition de la substance blanche est inconnue. Bien qu'il s'agisse d'une maladie rare, on pense que c'est l'une des maladies héréditaires les plus courantes qui affectent la substance blanche..