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Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un groupe rare souvent méconnu et sous-diagnostiqué de troubles d'insuffisance médullaire, où le corps ne produit plus suffisamment de cellules sanguines saines et normales dans la moelle osseuse. La maladie est également connue comme une forme de cancer du sang.
- Le syndrome myélodysplasique est-il une forme de cancer?
- Combien de temps pouvez-vous vivre avec le syndrome myélodysplasique?
- Le SMD est-il une maladie terminale?
- Le syndrome myélodysplasique est-il une forme de leucémie?
- Comment meurent les patients atteints de SMD?
- Le MDS est-il curable?
- Quel est le meilleur traitement pour MDS?
- La chimiothérapie peut-elle guérir MDS?
- Comment le SMD est-il traité chez les personnes âgées?
- Y a-t-il de la douleur avec MDS?
- Comment testez-vous le syndrome myélodysplasique?
- MDS fonctionne-t-il en famille?
Le syndrome myélodysplasique est-il une forme de cancer?
Les syndromes myélodysplasiques sont un groupe de cancers dans lesquels les cellules sanguines immatures de la moelle osseuse ne mûrissent pas ou ne deviennent pas des cellules sanguines saines. Chez une personne en bonne santé, la moelle osseuse produit des cellules souches sanguines (cellules immatures) qui deviennent des cellules sanguines matures au fil du temps. Anatomie de l'os.
Combien de temps pouvez-vous vivre avec le syndrome myélodysplasique?
Statistiques de survie pour MDS
| Groupe de risque WPSS | Survie médiane | Risque de LMA (dans les 5 ans) |
|---|---|---|
| Très lent | 11,8 ans | 3% |
| Faible | 5,5 ans | 14% |
| Intermédiaire | 4 années | 33% |
| Haut | 2,2 ans | 54% |
Le SMD est-il une maladie terminale?
L'incapacité de la moelle osseuse à produire des cellules saines matures est un processus graduel et, par conséquent, le SMD n'est pas nécessairement une maladie terminale. Chez certains patients, cependant, le SMD peut évoluer vers la LMA, la leucémie myéloïde aiguë.
Le syndrome myélodysplasique est-il une forme de leucémie?
Dans le passé, le SMD était parfois appelé pré-leucémie ou leucémie couvante. Comme la plupart des patients ne contractent pas de leucémie, le SMD était auparavant classé comme une maladie à faible potentiel malin. Maintenant que les médecins en ont appris davantage sur le SMD, il est considéré comme une forme de cancer.
Comment meurent les patients atteints de SMD?
À mesure que la population américaine continue de vieillir, le nombre de personnes diagnostiquées chaque année avec un SMD est susceptible d'augmenter. La mort du SMD est souvent causée par des saignements et / ou une infection due à un faible nombre de cellules sanguines ou après que la maladie se transforme en leucémie myéloïde aiguë (LMA). Environ un tiers des patients atteints de SMD développent une LMA.
Le MDS est-il curable?
Le SMD ne peut pas être guéri par la chimiothérapie. Une greffe de moelle osseuse allogénique (BMT) est le seul remède potentiel pour les patients atteints de SMD.
Quel est le meilleur traitement pour MDS?
L'azacitidine et la décitabine sont approuvées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour traiter tous les types de SMD. Cependant, ces médicaments sont le plus souvent utilisés pour les patients ayant des scores IPSS-R plus élevés. Les deux peuvent être administrés au cabinet médical ou à la clinique.
La chimiothérapie peut-elle guérir MDS?
La chimiothérapie n'est pas utilisée pour traiter ou guérir le SMD. Cependant, une chimiothérapie à haute dose peut être utilisée avant une greffe de cellules souches pour débarrasser le corps des cellules cancéreuses. Il peut également être utilisé pour le SMD qui est devenu une leucémie myéloïde aiguë ou pour soulager les symptômes causés par la maladie..
Comment le SMD est-il traité chez les personnes âgées?
La chimiothérapie à haute dose suivie d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) est actuellement le seul traitement potentiellement curatif connu du SMD, mais elle est rarement prise en compte dans la population âgée..
Y a-t-il de la douleur avec MDS?
La leucémie ou les syndromes myélodysplasiques (SMD) peuvent causer des douleurs osseuses ou articulaires, généralement parce que votre moelle osseuse est surchargée de cellules cancéreuses. Parfois, ces cellules peuvent former une masse près des nerfs de la moelle épinière ou dans les articulations.
Comment testez-vous le syndrome myélodysplasique?
Tests de moelle osseuse pour diagnostiquer le SMD
L'une s'appelle une biopsie de la moelle osseuse. Il est obtenu en retirant un petit morceau d'os avec la moelle à l'intérieur de l'os. Le deuxième échantillon est appelé un aspirat de moelle osseuse. Il est obtenu en extrayant du liquide de l'espace de la moelle osseuse.
MDS fonctionne-t-il en famille?
Le plus souvent, MDS n'est pas hérité, c'est-à-dire transmis de parent à enfant au sein d'une famille. Cependant, certains changements génétiques peuvent augmenter le risque d'une personne de développer un SMD.
