syndrome malin des neuroleptiques et anesthésie

1. Ce qui aide le syndrome malin des neuroleptiques?
2. Quelle anesthésie provoque une hyperthermie maligne?
3. Quelles sont les complications du syndrome malin des neuroleptiques?
4. Le syndrome malin des neuroleptiques est-il le même que l'hyperthermie maligne??
5. À quoi ressemble le syndrome malin des neuroleptiques?
6. Combien de temps dure le syndrome malin des neuroleptiques?
7. Quels sont les trois signes d'hyperthermie maligne?
8. Quelle maladie est la plus associée à l'hyperthermie maligne?
9. Lequel de ces agents anesthésiques peut être utilisé en toute sécurité chez un patient sensible à l'hyperthermie maligne?
10. Comment tester le syndrome malin des neuroleptiques?
11. Quelle est la différence entre le syndrome sérotoninergique et le syndrome malin des neuroleptiques?
12. Le syndrome malin des neuroleptiques est-il un symptôme extrapyramidal?

Ce qui aide le syndrome malin des neuroleptiques?

Le traitement des patients atteints du syndrome malin des neuroleptiques peut inclure les éléments suivants:

• Les benzodiazépines pour la contention peuvent être utiles.
• Arrêtez tous les neuroleptiques.
• Corriger la déplétion volémique et l'hypotension avec des liquides intraveineux.
• Réduit l'hyperthermie.

Quelle anesthésie provoque une hyperthermie maligne?

Les agents déclencheurs les plus courants sont les gaz anesthésiques volatils, tels que l'halothane, le sévoflurane, le desflurane, l'isoflurane, l'enflurane ou les myorelaxants dépolarisants suxaméthonium et décaméthonium utilisés principalement en anesthésie générale..

Quelles sont les complications du syndrome malin des neuroleptiques?

Un résumé des complications potentielles du syndrome malin des neuroleptiques comprend les éléments suivants:

• Rhabdomyolyse.
• Lésion rénale aiguë.
• Arythmies cardiovasculaires et collapsus.
• Pneumonie par aspiration.
• Arrêt respiratoire.
• Saisie.
• Embolie pulmonaire et thrombose veineuse profonde (TVP)
• Insuffisance hépatique.

Le syndrome malin des neuroleptiques est-il le même que l'hyperthermie maligne??

Hyperthermie maligne - Une maladie génétique rare, l'hyperthermie maligne (HM) se distingue généralement du SMN par son contexte clinique: survenant avec l'utilisation d'agents anesthésiques inhalés halogénés puissants et de succinylcholine.

À quoi ressemble le syndrome malin des neuroleptiques?

Les symptômes du syndrome malin des neuroleptiques comprennent généralement une fièvre très élevée (102 à 104 degrés F), un pouls irrégulier, une accélération du rythme cardiaque (tachycardie), une augmentation du rythme respiratoire (tachypnée), une rigidité musculaire, une altération de l'état mental, un dysfonctionnement du système nerveux autonome entraînant une Pression artérielle faible, ...

Combien de temps dure le syndrome malin des neuroleptiques?

Les symptômes du SMN durent généralement de 7 à 10 jours. Ils peuvent inclure: une forte fièvre (102 à 104 F)

Quels sont les trois signes d'hyperthermie maligne?

Symptômes

• Rigidité musculaire sévère ou spasmes.
• Respiration rapide et superficielle et problèmes de manque d'oxygène et de dioxyde de carbone élevé.
• Fréquence cardiaque rapide.
• Rythme cardiaque anormal.
• Température corporelle dangereusement élevée.
• Transpiration excessive.
• Couleur de peau irrégulière et inégale (peau tachetée)

Quelle maladie est la plus associée à l'hyperthermie maligne?

Les plus courantes de ces conditions sont la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker. Bien que la rhabdomyolyse avec hyperkaliémie puisse être une caractéristique de la MH, le syndrome de MH manifeste généralement des signes d'hypermétabolisme, tels qu'une acidose respiratoire, une acidose métabolique et une production excessive de chaleur..

Lequel de ces agents anesthésiques peut être utilisé en toute sécurité chez un patient sensible à l'hyperthermie maligne?

Le propofol est un agent anesthésique `` sûr '' chez les patients sensibles à l'hyperthermie maligne.

Comment tester le syndrome malin des neuroleptiques?

Cependant, les études de laboratoire suivantes peuvent être indiquées pour évaluer la gravité et les complications ou écarter d'autres possibilités de diagnostic:

1. Numération globulaire complète (CBC)
2. Hémocultures.
3. Tests de la fonction hépatique (LFT)
4. Taux d'azote uréique sanguin (BUN) et de créatinine.
5. Niveaux de calcium et de phosphate.
6. Niveau de créatine kinase (CK).

Quelle est la différence entre le syndrome sérotoninergique et le syndrome malin des neuroleptiques?

Le SMN et le syndrome sérotoninergique sont des troubles d'origine médicamenteuse rares, mais potentiellement mortels. Les caractéristiques de ces syndromes peuvent se chevaucher, ce qui rend le diagnostic difficile. Cependant, le SMN est caractérisé par une rigidité du `` tube de plomb '', tandis que le syndrome sérotoninergique est caractérisé par une hyperréflexie et un clonus.

Le syndrome malin des neuroleptiques est-il un symptôme extrapyramidal?

Les médicaments antipsychotiques produisent généralement des symptômes extrapyramidaux comme effets secondaires. Les symptômes extrapyramidaux comprennent des dyskinésies aiguës et des réactions dystoniques, une dyskinésie tardive, un parkinsonisme, une akinésie, une akathisie et un syndrome malin des neuroleptiques..