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La neuromyélite optique est une maladie rare mais grave qui affecte le système nerveux central. Il n'y a pas de remède, mais les médicaments et les traitements peuvent empêcher de futures poussées de maladies. De nombreux fournisseurs de soins de santé, y compris des physiothérapeutes, des ergothérapeutes et des travailleurs sociaux, peuvent vous aider à faire face à votre maladie.
- Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de NMO?
- NMO est-il pire que la sclérose en plaques?
- NMO est-il progressif?
- Quel est le traitement de la neuromyélite optique?
- La neuromyélite optique est-elle une maladie rare?
- NMO peut-il être guéri?
- Comment contractez-vous la neuromyélite optique?
- Quelle est la fréquence de la neuromyélite optique?
- NMO est-il douloureux?
- NMO montre-t-il sur l'IRM?
- NMO provoque-t-il des étourdissements?
Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de NMO?
L'âge auquel une personne est confrontée pour la première fois y contribue également. Une NMO récidivante entraîne normalement une perte de vision permanente, une paralysie ou une faiblesse musculaire dans les 5 ans. L'insuffisance respiratoire en raison de la maladie peut être mortelle chez 25 à 50 pour cent des personnes atteintes de NMO.
NMO est-il pire que la sclérose en plaques?
La perte de vision associée à la SEP affecte généralement un œil à la fois, mais le trouble du spectre NMO peut affecter les deux yeux en même temps. Les symptômes sont généralement plus graves pour l'attaque de trouble du spectre NMO que l'attaque de SP.
NMO est-il progressif?
NMO est une maladie récurrente-rémittente. Lors d'une rechute, de nouveaux dommages aux nerfs optiques et / ou à la moelle épinière peuvent entraîner une incapacité cumulative. Contrairement à la SEP, il n'y a pas de phase progressive de cette maladie.
Quel est le traitement de la neuromyélite optique?
Les médicaments immunosuppresseurs pouvant être prescrits comprennent l'azathioprine (Imuran, Azasan), le mycophénolate (Cellcept) ou le rituximab (Rituxan).
La neuromyélite optique est-elle une maladie rare?
La neuromyélite optique est une maladie rare mais grave qui affecte le système nerveux central. Il n'y a pas de remède, mais les médicaments et les traitements peuvent empêcher de futures poussées de maladies. De nombreux fournisseurs de soins de santé, y compris des physiothérapeutes, des ergothérapeutes et des travailleurs sociaux peuvent vous aider à faire face à votre maladie.
NMO peut-il être guéri?
Il n'y a pas de remède pour NMO. La FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis a approuvé trois traitements médicamenteux (eculizumab, inebilizumab-cdon et satralizumab-mwge) qui peuvent être injectés pour réduire le risque de rechute chez les adultes positifs aux anticorps anti-aquaporine-4.
Comment contractez-vous la neuromyélite optique?
La cause de la neuromyélite optique est généralement inconnue, même si elle apparaît parfois après une infection, ou peut être associée à une autre maladie auto-immune. La neuromyélite optique est souvent diagnostiquée à tort comme une sclérose en plaques (SEP) ou perçue comme un type de SEP, mais la NMO est une affection distincte.
Quelle est la fréquence de la neuromyélite optique?
La neuromyélite optique affecte environ 1 à 2 personnes sur 100 000 dans le monde. Les femmes sont plus fréquemment touchées par cette maladie que les hommes.
NMO est-il douloureux?
La douleur est très répandue chez les patients atteints de NMO,11,12,13,14 deux types de douleur étant les plus caractéristiques: la douleur évoquée le plus souvent causée par des spasmes musculaires toniques douloureux et la douleur neuropathique persistante. Dans une cohorte coréenne de 40 patients atteints de NMO,15 des spasmes toniques douloureux ont été observés dans 25% des cas.
NMO montre-t-il sur l'IRM?
L'IRM est l'un des principaux outils de diagnostic de la NMO. Il montrera où il y a eu une inflammation dans votre cerveau ou votre moelle épinière - ceux-ci apparaissent comme des zones blanches comme on le voit sur l'IRM.
NMO provoque-t-il des étourdissements?
Nausées et vomissements, diplopie et nystagmus, troubles de l'audition et de l'équilibre peuvent être considérés comme les premières manifestations de NMO, mais les vertiges sont rares. Une étude multicentrique a montré que l'incidence des vertiges ou de l'ataxie vestibulaire était de 1,7% chez les patients NMO, tandis que les vomissements atteignaient 33,1%.
