Neuromyélite

Neuromyélite optique vs sclérose en plaques Quelle est la différence?

Neuromyélite optique vs sclérose en plaques Quelle est la différence?

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie dans laquelle le système immunitaire du corps attaque la myéline, la couche externe des cellules nerveuses. La neuromyélite optique (NMO) est également une attaque du système immunitaire. Cependant, dans cette condition, l'attaque se concentre uniquement sur le système nerveux central (SNC).

  1. Quelle est la différence entre NMO et MS?
  2. Quels sont les symptômes de la neuromyélite optique?
  3. Pouvez-vous vivre une vie normale avec NMO?
  4. Quelle maladie est pire que la SP?
  5. Comment contractez-vous la neuromyélite optique?
  6. Quel est le meilleur traitement pour NMO?
  7. Comment tester la neuromyélite optique?
  8. Quelle est la fréquence de la neuromyélite optique?
  9. Quels sont les symptômes de la maladie de Devic?
  10. NMO est-il pire que la sclérose en plaques?
  11. NMO peut-il être guéri?
  12. NMO est-il douloureux?

Quelle est la différence entre NMO et MS?

Dans la SEP, les épisodes individuels sont généralement légers; leur effet cumulatif dans le temps peut ou non entraîner une invalidité progressive. Dans NMO, le contraire est vrai et donc un diagnostic précoce est essentiel; les épisodes aigus sont généralement sévères et - s'ils ne sont pas traités - peuvent avoir des effets dévastateurs et irréversibles sur la fonction.

Quels sont les symptômes de la neuromyélite optique?

Quels sont les symptômes de la neuromyélite optique?

Pouvez-vous vivre une vie normale avec NMO?

L'âge auquel une personne est confrontée pour la première fois y contribue également. Une NMO récidivante entraîne normalement une perte de vision permanente, une paralysie ou une faiblesse musculaire dans les 5 ans. L'insuffisance respiratoire en raison de la maladie peut être mortelle chez 25 à 50 pour cent des personnes atteintes de NMO.

Quelle maladie est pire que la SP?

Voici quelques-unes des conditions qui sont parfois confondues avec la sclérose en plaques:

Comment contractez-vous la neuromyélite optique?

La cause de la neuromyélite optique est généralement inconnue, même si elle apparaît parfois après une infection, ou peut être associée à une autre maladie auto-immune. La neuromyélite optique est souvent diagnostiquée à tort comme une sclérose en plaques (SEP) ou perçue comme un type de SEP, mais la NMO est une affection distincte.

Quel est le meilleur traitement pour NMO?

Il n'existe actuellement aucun remède contre la neuromyélite optique (NMO). La norme de soins pour une attaque initiale de NMO comprend les éléments suivants: corticostéroïdes intraveineux (dans la veine) à haute dose (méthylprednisolone) Échange de plasma (PLEX) si aucune amélioration ne se produit avec les corticostéroïdes.

Comment tester la neuromyélite optique?

Votre médecin pourrait être en mesure de détecter des lésions ou des zones endommagées dans votre cerveau, vos nerfs optiques ou votre moelle épinière. Tests sanguins. Votre médecin pourrait tester votre sang pour l'auto-anticorps NMO -IgG, qui aide les médecins à distinguer NMO de la SEP et d'autres affections neurologiques..

Quelle est la fréquence de la neuromyélite optique?

La neuromyélite optique affecte environ 1 à 2 personnes sur 100 000 dans le monde. Les femmes sont plus fréquemment touchées par cette maladie que les hommes.

Quels sont les symptômes de la maladie de Devic?

Quels sont les symptômes de la maladie de Devic?

NMO est-il pire que la sclérose en plaques?

La perte de vision associée à la SEP affecte généralement un œil à la fois, mais le trouble du spectre NMO peut affecter les deux yeux en même temps. Les symptômes sont généralement plus graves pour l'attaque de trouble du spectre NMO que l'attaque de SP.

NMO peut-il être guéri?

Il n'y a pas de remède pour NMO. La FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis a approuvé trois traitements médicamenteux (eculizumab, inebilizumab-cdon et satralizumab-mwge) qui peuvent être injectés pour réduire le risque de rechute chez les adultes positifs aux anticorps anti-aquaporine-4.

NMO est-il douloureux?

La douleur est très répandue chez les patients atteints de NMO,11,12,13,14 deux types de douleur étant les plus caractéristiques: la douleur évoquée le plus souvent causée par des spasmes musculaires toniques douloureux et la douleur neuropathique persistante. Dans une cohorte coréenne de 40 patients atteints de NMO,15 des spasmes toniques douloureux ont été observés dans 25% des cas.

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