traitement phéochromocytome

Le traitement principal d'un phéochromocytome est la chirurgie pour enlever la tumeur.
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Traitement

• Bloqueurs alpha. Ces médicaments gardent les petites artères et veines ouvertes et détendues, améliorant la circulation sanguine et diminuant la pression artérielle. ...
• Bêta-bloquants. Ces médicaments font battre votre cœur plus lentement et avec moins de force. ...
• Régime riche en sel.

1. Quel médicament est indiqué pour un patient atteint d'un phéochromocytome?
2. Combien de temps pouvez-vous vivre avec un phéochromocytome?
3. Le phéochromocytome peut-il vous tuer?
4. Quels aliments déclenchent le phéochromocytome?
5. Quel est le meilleur traitement possible pour le phéochromocytome?
6. Quel est le taux de survie du phéochromocytome?
7. Que se passe-t-il si le phéochromocytome n'est pas traité?
8. Quels aliments devraient être évités par un patient diagnostiqué avec un phéochromocytome?
9. Comment confirmez-vous le phéochromocytome?
10. À quoi ressemble une attaque de phéochromocytome?
11. À quel point un phéochromocytome est-il dangereux??
12. Quand devriez-vous suspecter un phéochromocytome?

Quel médicament est indiqué pour un patient atteint d'un phéochromocytome?

Le labétalol (Trandate, Normodyne) est un bêta-bloquant adrénergique non cardiosélectif et un bloqueur alpha-adrénergique sélectif qui s'est avéré efficace dans le contrôle de l'hypertension associée au phéochromocytome..

Combien de temps pouvez-vous vivre avec un phéochromocytome?

Selon les estimations, environ 95% des personnes diagnostiquées avec une forme cancéreuse de phéochromocytome qui ne s'est pas propagée à d'autres parties de leur corps vivent au moins 5 ans de plus. Si les tumeurs se sont propagées ou réapparaissent après le traitement, environ 50% à 60% des personnes vivent au moins 5 ans après le diagnostic.

Le phéochromocytome peut-il vous tuer?

Gardez à l'esprit que la grande majorité des patients souffrant d'hypertension ne présentent pas de phéochromocytome. Certains patients se présenteront en «crise phéo», lorsque l'adrénaline est libérée en quantité dangereuse et peut provoquer un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque, une défaillance organique, le coma et, dans certains cas, la mort.

Quels aliments déclenchent le phéochromocytome?

Les aliments riches en tyramine, une substance qui affecte la tension artérielle, peuvent également déclencher un sort. La tyramine est courante dans les aliments fermentés, vieillis, marinés, salés, trop mûrs ou gâtés. Ces aliments comprennent: Certains fromages.

Quel est le meilleur traitement possible pour le phéochromocytome?

Le traitement principal d'un phéochromocytome est la chirurgie pour enlever la tumeur. Avant de subir une intervention chirurgicale, votre médecin vous prescrira probablement des médicaments contre l'hypertension artérielle spécifiques qui bloquent l'action des hormones à haute adrénaline afin de réduire le risque de développer une pression artérielle dangereusement élevée pendant la chirurgie..

Quel est le taux de survie du phéochromocytome?

Les patients atteints d'un petit phéochromocytome qui ne s'est pas propagé à d'autres parties du corps ont un taux de survie à cinq ans d'environ 95%. Les patients atteints d'un phéochromocytome qui a repoussé (récidive) ou qui s'est propagé à d'autres parties du corps ont un taux de survie à cinq ans compris entre 34% et 60%.

Que se passe-t-il si le phéochromocytome n'est pas traité?

Si un phéochromocytome n'est pas traité, des dommages graves ou potentiellement mortels à d'autres systèmes corporels peuvent en résulter. La plupart des phéochromocytomes sont découverts chez des personnes âgées de 20 à 50 ans. Mais la tumeur peut se développer à tout âge. La chirurgie pour enlever un phéochromocytome ramène généralement la tension artérielle à la normale.

Quels aliments devraient être évités par un patient diagnostiqué avec un phéochromocytome?

Les aliments riches en tyramine, une substance qui affecte la tension artérielle, peuvent également aggraver les symptômes. La tyramine est courante dans les aliments fermentés, vieillis, marinés, salés, trop mûrs ou gâtés.
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Ces aliments comprennent:

• Certains fromages.
• Quelques bières et vins.
• Chocolat.
• Viandes séchées ou fumées.

Comment confirmez-vous le phéochromocytome?

Le test sanguin le plus couramment prescrit pour le phéochromocytome est le test de métanéphrine sans plasma. Bien que plus pratique à obtenir qu'une collecte d'urine de 24 heures, le test de métanéphrine sans plasma est en proie à de fréquents résultats faussement positifs..

À quoi ressemble une attaque de phéochromocytome?

La plupart des patients atteints de phéochromocytome ont une pression artérielle élevée. De nombreux patients présentent trois symptômes principaux: maux de tête, transpiration excessive et battements cardiaques durs et rapides (palpitations).

À quel point un phéochromocytome est-il dangereux??

Certaines personnes atteintes de phéochromocytome peuvent être à risque de développer un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque (infarctus du myocarde). Environ 10 à 15 pour cent des phéochromocytomes peuvent être malins. Les phéochromocytomes extra-surrénaliens sont plus susceptibles d'être malins que les phéochromocytomes surrénaliens.

Quand devriez-vous suspecter un phéochromocytome?

L'hypertension est le principal signe lié aux catécholamines pour les cliniciens qui soupçonnent un phéochromocytome. Liés à l'hypertension, quatre modèles de tension artérielle sont observés. Hypertension soutenue, hypertension paroxystique, hypertension soutenue avec paroxysmes et normotension.