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Les signes et symptômes de l'amylose peuvent inclure:
- Gonflement des chevilles et des jambes.
- Fatigue et faiblesse sévères.
- Essoufflement avec un effort minimal.
- Incapable de s'allonger à plat dans son lit en raison d'un essoufflement.
- Engourdissement, picotements ou douleur dans les mains ou les pieds, en particulier douleur au poignet (syndrome du canal carpien)
- Quel est le meilleur traitement pour l'amylose?
- Existe-t-il un traitement pour l'amylose?
- Comment diagnostiquez-vous l'amylose?
- Qu'est-ce qui déclenche l'amylose?
- Quand devriez-vous suspecter une amylose?
- Quelle est l'espérance de vie de l'amylose?
- L'amylose disparaît-elle?
- Comment traiter l'amylose naturellement?
- Pouvez-vous vivre une vie normale avec l'amylose?
- Quelles sont les étapes de l'amylose?
- Quels sont les symptômes de l'amylose cardiaque?
- Quels tests sanguins montrent une amylose?
Quel est le meilleur traitement pour l'amylose?
La chimiothérapie à haute dose avec greffe de cellules souches peut aider à éliminer la substance qui conduit à la formation d'amyloïde chez certaines personnes atteintes d'amylose AL primaire. Les médicaments chimiothérapeutiques seuls peuvent être utilisés pour traiter d'autres patients atteints d'amylose AL primaire.
Existe-t-il un traitement pour l'amylose?
Il n'y a pas de remède contre l'amylose. Mais le traitement peut aider à gérer les signes et les symptômes et à limiter la production de protéines amyloïdes. Si l'amylose a été déclenchée par une autre affection, telle que la polyarthrite rhumatoïde ou la tuberculose, le traitement de l'affection sous-jacente peut être utile..
Comment diagnostiquez-vous l'amylose?
Les tests diagnostiques de l'amylose AL impliquent des tests sanguins, des tests d'urine et des biopsies. Des tests sanguins et / ou urinaires peuvent indiquer des signes de la protéine amyloïde, mais seuls des tests de moelle osseuse ou d'autres petits échantillons de biopsie de tissu ou d'organes peuvent confirmer positivement le diagnostic d'amylose.
Qu'est-ce qui déclenche l'amylose?
La cause de l'amylose AL est généralement une dyscrasie plasmocytaire, une anomalie acquise de la cellule plasmatique dans la moelle osseuse avec production d'une protéine de chaîne légère anormale (partie d'un anticorps).
Quand devriez-vous suspecter une amylose?
Incapable de s'allonger à plat dans son lit en raison de l'essoufflement Engourdissement, picotements ou douleur dans les mains ou les pieds, en particulier douleur au poignet (syndrome du canal carpien) Diarrhée, éventuellement accompagnée de sang, ou constipation. Perte de poids involontaire de plus de 10 livres (4,5 kilogrammes)
Quelle est l'espérance de vie de l'amylose?
En moyenne, les personnes atteintes d'amylose ATTR familiale vivent de 7 à 12 ans après avoir reçu leur diagnostic, selon le Centre d'information sur les maladies génétiques et rares. Une étude publiée dans la revue Circulation a révélé que les personnes atteintes d'amylose ATTR de type sauvage vivent en moyenne environ 4 ans après le diagnostic..
L'amylose disparaît-elle?
Il n'existe aucun remède contre l'amylose. Le traitement d'une maladie sous-jacente - s'il y en a une - peut entraîner la disparition de l'amylose. Les médicaments et le régime alimentaire peuvent aider à gérer les symptômes et à empêcher la production de plus de protéines.
Comment traiter l'amylose naturellement?
8 thérapies naturelles et complémentaires pour l'amylose
- Mouvement. L'amylose peut causer de la fatigue et de la faiblesse, donc la dernière chose que vous voudrez peut-être faire est de faire de l'exercice. ...
- Thérapie du sommeil. ...
- Régime à teneur réduite en sel. ...
- Substituts de repas. ...
- Autres changements alimentaires. ...
- Ajustements fluides. ...
- Les diurétiques. ...
- Massage des pieds.
Pouvez-vous vivre une vie normale avec l'amylose?
Il n'y a pas de remède pour les patients atteints d'amylose AL mais plus fréquemment, les patients peuvent entrer en rémission avec un traitement médicamenteux. D'après notre expérience, la majorité des patients qui survivent les six premiers mois peuvent souvent commencer à se rétablir par la suite et peuvent généralement vivre une vie normale ou presque normale pendant des années..
Quelles sont les étapes de l'amylose?
Étape I (TnI <0,1 ng / mL et BNP <81 pg / mL), stade II (TnI >0,1 ng / mL ou NT-proBNP >81 pg / mL) et stade III (TnI >0,1 ng / mL et NT-proBNP >81 pg / mL). Les auteurs reconnaissent certaines limites importantes de l'étude. La principale limitation est le manque de données utilisant le BNP comme marqueur de la réponse cardiaque après le traitement.
Quels sont les symptômes de l'amylose cardiaque?
Symptômes d'amylose cardiaque
- Tissu cardiaque épaissi et moins flexible (cardiomyopathie restrictive ou «syndrome du cœur raide»)
- Essoufflement.
- Fatigue.
- Gonflement des jambes.
- Palpitations cardiaques.
- Étourdissements.
Quels tests sanguins montrent une amylose?
Les tests d'amylose comprennent: Un test sanguin ou urinaire pour détecter les protéines amyloïdes. Test de moelle osseuse et / ou biopsie (échantillon de tissu) pour vérifier les dépôts amyloïdes.
