Comprendre les symptômes du syndrome myélodysplasique

Avec le temps, les syndromes myélodysplasiques peuvent provoquer: Fatigue. Essoufflement. Pâleur inhabituelle (pâleur), qui se produit en raison d'un faible nombre de globules rouges (anémie)

1. La myélodysplasie est-elle un cancer?
2. Comment diagnostique-t-on le syndrome myélodysplasique?
3. Combien de temps pouvez-vous vivre avec le syndrome myélodysplasique?
4. Quelles sont les causes du MDS?
5. Comment meurent les patients atteints de SMD?
6. MDS est-il une condamnation à mort?
7. Quel est le meilleur traitement du syndrome myélodysplasique?
8. Quel est le meilleur traitement pour MDS?
9. Comment le SMD est-il traité chez les personnes âgées?
10. Quelle est la gravité du syndrome myélodysplasique?
11. Le MDS est-il curable?
12. Ce qui est considéré comme un SMD à haut risque?

La myélodysplasie est-elle un cancer?

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des conditions qui peuvent survenir lorsque les cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse deviennent anormales. Cela conduit à de faibles nombres d'un ou plusieurs types de cellules sanguines. MDS est considéré comme un type de cancer.

Comment diagnostique-t-on le syndrome myélodysplasique?

Tests de moelle osseuse pour diagnostiquer le SMD

L'une s'appelle une biopsie de la moelle osseuse. Il est obtenu en retirant un petit morceau d'os avec la moelle à l'intérieur de l'os. Le deuxième échantillon est appelé un aspirat de moelle osseuse. Il est obtenu en extrayant du liquide de l'espace de la moelle osseuse.

Combien de temps pouvez-vous vivre avec le syndrome myélodysplasique?

Statistiques de survie pour MDS

Quelles sont les causes du MDS?

Certaines expositions extérieures peuvent conduire à un SMD en endommageant l'ADN à l'intérieur des cellules de la moelle osseuse. Par exemple, la fumée de tabac contient des produits chimiques qui peuvent endommager les gènes. L'exposition aux rayonnements ou à certains produits chimiques tels que le benzène ou certains médicaments chimiothérapeutiques peut également provoquer des mutations menant au SMD.

Comment meurent les patients atteints de SMD?

À mesure que la population américaine continue de vieillir, le nombre de personnes diagnostiquées chaque année avec un SMD est susceptible d'augmenter. La mort du SMD est souvent causée par des saignements et / ou une infection due à un faible nombre de cellules sanguines ou après que la maladie se transforme en leucémie myéloïde aiguë (LMA). Environ un tiers des patients atteints de SMD développent une LMA.

MDS est-il une condamnation à mort?

Le SMD est une maladie potentiellement mortelle; les causes courantes de décès dans une cohorte de 216 patients atteints de SMD comprenaient une insuffisance médullaire (infection / hémorragie) et une transformation en leucémie myéloïde aiguë (LMA). [4] Le traitement du SMD peut être difficile chez ces patients généralement plus âgés.

Quel est le meilleur traitement du syndrome myélodysplasique?

L'azacitidine et la décitabine sont utilisées pour traiter les syndromes myélodysplasiques en tuant les cellules qui se divisent rapidement. Ils aident également les gènes impliqués dans la croissance cellulaire à fonctionner comme ils le devraient. Le traitement par azacitidine et décitabine peut ralentir la progression des syndromes myélodysplasiques en leucémie myéloïde aiguë.

Quel est le meilleur traitement pour MDS?

L'azacitidine et la décitabine sont approuvées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour traiter tous les types de SMD. Cependant, ces médicaments sont le plus souvent utilisés pour les patients ayant des scores IPSS-R plus élevés. Les deux peuvent être administrés au cabinet médical ou à la clinique.

Comment le SMD est-il traité chez les personnes âgées?

La chimiothérapie à haute dose suivie d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) est actuellement le seul traitement potentiellement curatif connu du SMD, mais elle est rarement prise en compte dans la population âgée..

Quelle est la gravité du syndrome myélodysplasique?

Le SMD est un syndrome chronique sévère dont très peu de personnes se rétablissent avec succès. Il évolue souvent vers la LMA, qui est une forme de leucémie. Selon le système de notation utilisé par un médecin, l'espérance de vie peut changer en fonction de la progression du SMD.

Le MDS est-il curable?

Le SMD ne peut pas être guéri par la chimiothérapie. Une greffe de moelle osseuse allogénique (BMT) est le seul remède potentiel pour les patients atteints de SMD.

Ce qui est considéré comme un SMD à haut risque?

Le nouveau système de classification WPSS prend en compte les anomalies chromosomiques comme IPSS, mais comprend deux autres facteurs: la propre classification de l'OMS des sous-types de SMD et la dépendance du patient aux transfusions de globules rouges. Dans le WPSS, un score de trois ou plus est considéré comme présentant un risque plus élevé.