Personalitytipsonline
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est un groupe de maladies neurologiques rares qui impliquent principalement les cellules nerveuses (neurones) responsables du contrôle des mouvements musculaires volontaires. Les muscles volontaires produisent des mouvements comme mâcher, marcher et parler. La maladie est progressive, ce qui signifie que les symptômes s'aggravent avec le temps.
- Pouvez-vous attraper la maladie de Lou Gehrig?
- Qu'est-ce qui déclenche la SLA??
- Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de la maladie de Lou Gehrig?
- Comment attrape-t-on la maladie de Lou Gehrig?
- Comment meurent les patients atteints de SLA?
- Quel a été votre premier symptôme de SLA?
- À quel âge commence habituellement la SLA?
- Quels sont les 3 types de SLA?
- Le stress peut causer la SLA?
- Qui est le plus touché par la SLA?
- Les patients SLA ressentent-ils de la douleur?
- À quoi ressemblent les étapes finales de la SLA?
Pouvez-vous attraper la maladie de Lou Gehrig?
Bien que cette maladie puisse frapper n'importe qui, la SLA est extrêmement rare chez les enfants. Selon l'Association ALS, la plupart des personnes qui la développent sont des adultes entre 40 et 70 ans. Seulement 2 personnes sur 100 000 contracteront la maladie chaque année. Ce n'est pas contagieux, donc vous ne pouvez pas attraper la SLA de quelqu'un qui en est atteint.
Qu'est-ce qui déclenche la SLA??
Les personnes atteintes de SLA ont généralement des niveaux plus élevés que la normale de glutamate, un messager chimique dans le cerveau et dans le liquide céphalo-rachidien autour des cellules nerveuses. Des niveaux élevés de glutamate sont toxiques pour certaines cellules nerveuses et peuvent provoquer la SLA.
Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de la maladie de Lou Gehrig?
La SLA est mortelle. L'espérance de vie moyenne après le diagnostic est de deux à cinq ans, mais certains patients peuvent vivre des années, voire des décennies. (Le célèbre physicien Stephen Hawking, par exemple, a vécu plus de 50 ans après son diagnostic.)
Comment attrape-t-on la maladie de Lou Gehrig?
Les facteurs de risque établis pour la SLA comprennent: L'hérédité. Cinq à 10 pour cent des personnes atteintes de SLA en ont hérité (SLA familiale). Chez la plupart des personnes atteintes de SLA familiale, leurs enfants ont 50 à 50 chances de développer la maladie.
Comment meurent les patients atteints de SLA?
La plupart des personnes atteintes de SLA meurent d'une insuffisance respiratoire, qui survient lorsque les personnes ne peuvent pas obtenir suffisamment d'oxygène de leurs poumons dans leur sang; ou lorsqu'ils ne peuvent pas éliminer correctement le dioxyde de carbone de leur sang, selon NINDS.
Quel a été votre premier symptôme de SLA?
Peu de gens remarquent leurs premiers symptômes comme des difficultés d'élocution ou de déglutition, mais ceux-ci peuvent rarement être les premiers signes de la SLA. C'est ce qu'on appelle la SLA «à début bulbaire». Certains des premiers symptômes de la SLA sont: des contractions musculaires ou des fasciculations dans le bras, la jambe, l'épaule ou la langue.
À quel âge commence habituellement la SLA?
Bien que la maladie puisse frapper à tout âge, les symptômes se développent le plus souvent entre 55 et 75 ans. Sexe. Les hommes sont légèrement plus susceptibles que les femmes de développer la SLA.
Quels sont les 3 types de SLA?
Cette dégradation se produit dans les trois formes de SLA: héréditaire, qui est appelée familiale; SLA non héréditaire, dite sporadique; et la SLA qui cible le cerveau, la SLA / la démence.
Le stress peut causer la SLA?
R: Honnêtement, il y a tellement de stress dans la vie des gens, s'il y avait un lien direct entre le stress et le développement de la SLA, nous verrions probablement beaucoup plus de personnes atteintes de SLA que nous ne le faisons en réalité. Mais il y a très peu dans la littérature médicale sur ce sujet.
Qui est le plus touché par la SLA?
La plupart des personnes qui développent la SLA ont entre 40 et 70 ans, avec une moyenne d'âge de 55 ans au moment du diagnostic. Cependant, des cas de la maladie surviennent chez des personnes dans la vingtaine et la trentaine. La SLA est 20% plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.
Les patients SLA ressentent-ils de la douleur?
La douleur dans la SLA implique le plus souvent des douleurs musculo-squelettiques qui surviennent dans le dos, les jambes, les bras, les épaules et le cou. Bien que l'étiologie de cette douleur ne soit pas bien comprise, on sait que la douleur musculo-squelettique dans la SLA se développe secondaire à l'atrophie musculaire et à une diminution du tonus musculaire..
À quoi ressemblent les étapes finales de la SLA?
Au fur et à mesure que la maladie progresse vers ses derniers stades, presque tous les muscles volontaires deviendront paralysés. À mesure que les muscles de la bouche et de la gorge deviennent paralysés, il devient impossible de parler, de manger ou de boire normalement. Manger et boire se fait via une sonde d'alimentation.
