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Le terme «moyamoya» est japonais et fait référence à une bouffée de fumée ou de nuage. Chez les personnes atteintes de la maladie de Moyamoya, voici comment les vaisseaux sanguins apparaissent dans l'angiographie - un type de scintigraphie cérébrale.
- La maladie de Moyamoya est-elle guérissable??
- Quels sont les symptômes de Moyamoya?
- Quelles sont les causes de Moya Moya?
- Quelles sont les causes de Moyamoya chez les adultes?
- L'espérance de vie de la maladie de Moyamoya est-elle?
- Comment traitez-vous le moyamoya?
- Comment diagnostique-t-on Moyamoya?
- Est-ce que Moyamoya est génétique?
- Moyamoya est-il un trouble neurologique?
- Quel est le succès de la chirurgie Moyamoya?
- Moyamoya est-il un handicap?
- Combien de cas Moyamoya a-t-il?
La maladie de Moyamoya est-elle guérissable??
Moyamoya est une maladie évolutive qui ne s'améliore pas sans traitement. Bien que le moyamoya lui-même ne soit pas curable, la chirurgie pour fournir un flux sanguin alternatif au cerveau prévient les symptômes liés au moyamoya et peut fournir un excellent résultat à long terme avec une réduction significative du risque d'AVC..
Quels sont les symptômes de Moyamoya?
Symptômes
- Mal de tête.
- Saisies.
- Faiblesse, engourdissement ou paralysie du visage, du bras ou de la jambe, généralement d'un côté de votre corps.
- Troubles visuels.
- Difficultés à parler ou à comprendre les autres (aphasie)
- Des retards de développement.
- Mouvements involontaires.
Quelles sont les causes de Moya Moya?
La maladie de Moyamoya est causée par des artères bloquées à la base du cerveau. Le nom «moyamoya» signifie «bouffée de fumée» en japonais et décrit l'apparence de minuscules vaisseaux qui se forment pour compenser le blocage. À mesure que les vaisseaux sanguins normaux se rétrécissent et se bloquent, une personne peut subir un accident vasculaire cérébral.
Quelles sont les causes de Moyamoya chez les adultes?
La cause de la maladie de Moyamoya est inconnue. Le rétrécissement des vaisseaux sanguins du cerveau peut être dû à des blessures ou à des anomalies génétiques. Il peut y avoir des liens entre la maladie et la neurofibromatose, ou avec des procédures telles que les rayons X du crâne ou la chirurgie cardiaque, ou des traitements tels que la chimiothérapie.
L'espérance de vie de la maladie de Moyamoya est-elle?
Les taux de mortalité par maladie de moyamoya sont d'environ 10% chez les adultes et 4,3% chez les enfants. Environ 50 à 60% des personnes touchées subissent une détérioration progressive de la fonction cognitive, vraisemblablement à la suite d'accidents vasculaires cérébraux récurrents.
Comment traitez-vous le moyamoya?
Comment le moyamoya est-il traité? Moymoya est traité par chirurgie pour réparer les artères rétrécies du cerveau et réduire le risque d'accident vasculaire cérébral. Bien que la chirurgie soit le seul traitement viable de la maladie de moyamoya à long terme, votre médecin peut également recommander des médicaments pour gérer certains des symptômes de votre enfant..
Comment diagnostique-t-on Moyamoya?
Lors du diagnostic de la maladie de Moyamoya, le médecin peut recommander un électroencéphalogramme, ou EEG, qui peut montrer un schéma électrique caractéristique lorsqu'on demande à la personne de respirer fortement. D'autres neuroimagerie, y compris la tomodensitométrie (TDM) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau sont également des tests importants.
Est-ce que Moyamoya est génétique?
La génétique de la maladie de moyamoya n'est pas bien comprise. La recherche suggère que la maladie peut être transmise par les familles et que des changements dans un gène, RNF213, ont été associés à la maladie. D'autres gènes non identifiés peuvent être impliqués dans la maladie de moyamoya.
Moyamoya est-il un trouble neurologique?
La maladie de Moyamoya est une maladie cérébrovasculaire progressive rare causée par des artères bloquées à la base du cerveau dans une zone appelée les noyaux gris centraux. Le nom «moyamoya» signifie «bouffée de fumée» en japonais et décrit l’aspect de l’enchevêtrement de minuscules vaisseaux formés pour compenser le blocage..
Quel est le succès de la chirurgie Moyamoya?
La technique de revascularisation directe a été utilisée chez 95,1% des adultes et 76,2% des patients pédiatriques. Chez 264 patients subissant 450 interventions (recul moyen de 4,9 ans), le taux de morbidité chirurgicale était de 3,5% et le taux de mortalité de 0,7% par hémisphère traité.
Moyamoya est-il un handicap?
La condition peut provoquer une mini-crise (accident ischémique transitoire), un accident vasculaire cérébral ou un saignement dans le cerveau. Cela peut également affecter le bon fonctionnement de votre cerveau et entraîner des retards ou des handicaps cognitifs et développementaux. La maladie de Moyamoya affecte le plus souvent les enfants, mais les adultes peuvent en être atteints.
Combien de cas Moyamoya a-t-il?
Il est presque deux fois plus fréquent chez les femmes que chez les hommes. De toutes les maladies cérébrovasculaires pédiatriques au Japon, Moyamoya est la plus courante, avec environ 3 cas pour 100 000 enfants. Il y a 0,086 cas pour 100 000 Américains.
