Qu'est-ce que la myopathie?

La myopathie est un terme général faisant référence à toute maladie qui affecte les muscles qui contrôlent les mouvements volontaires dans le corps. Les patients éprouvent une faiblesse musculaire due à un dysfonctionnement des fibres musculaires. Certaines myopathies sont génétiques et peuvent être transmises de parent à enfant.

1. Quels sont les signes et symptômes de la myopathie?
2. Quelles sont les causes de la myopathie?
3. Quel est le traitement de la myopathie?
4. La myopathie disparaît-elle?
5. À quoi ressemble la myopathie?
6. Comment testez-vous la myopathie?
7. L'exercice aide-t-il la myopathie?
8. La myopathie s'aggrave-t-elle?
9. Quels médicaments peuvent provoquer une myopathie?
10. Combien de temps pouvez-vous vivre avec la myopathie?
11. Qui souffre de myopathie?
12. Qui traite la myopathie?

Quels sont les signes et symptômes de la myopathie?

Les signes et symptômes généraux de la myopathie sont les suivants:

• Faiblesse musculaire proximale symétrique.
• Malaise, fatigue.
• Urine de couleur foncée (suggère une myoglobinurie) et / ou fièvre.
• Absence de plaintes sensorielles ou de paresthésies; cependant, les réflexes tendineux profonds (DTR) peuvent être diminués / absents en cas de paralysie hypokaliémique.

Quelles sont les causes de la myopathie?

Le plus souvent, les personnes développent une myopathie acquise à la suite d'une fatigue musculaire, d'un déséquilibre électrolytique ou d'une déshydratation, entraînant une raideur ou des crampes. Les autres causes de myopathie comprennent les troubles immunitaires qui provoquent de l'inflammation et de la douleur.

Quel est le traitement de la myopathie?

Un traitement de soutien et symptomatique peut être le seul traitement disponible ou nécessaire pour certains troubles. Le traitement d'autres troubles peut inclure un traitement médicamenteux, comme des immunosuppresseurs, une thérapie physique, un appareil orthopédique pour soutenir les muscles affaiblis et une intervention chirurgicale. Le pronostic pour les personnes atteintes d'une myopathie varie.

La myopathie disparaît-elle?

Les myopathies inflammatoires chroniques ne peuvent pas être guéries chez la plupart des adultes, mais de nombreux symptômes peuvent être traités. Les options comprennent les médicaments, la physiothérapie et le repos.

À quoi ressemble la myopathie?

Les myopathies acquises peuvent présenter des symptômes similaires à ceux des myopathies génétiques et peuvent également inclure: Une faiblesse musculaire. Douleurs musculaires (myalgies) Crampes.

Comment testez-vous la myopathie?

Publicité

1. Tests sanguins. Ceux-ci peuvent être ordonnés pour détecter une enzyme appelée créatine kinase.
2. Électromyographie (EMG). L'électromyographie mesure l'activité électrique dans les muscles.
3. Test génétique. Cela peut être recommandé pour vérifier une mutation particulière dans un gène donné.
4. Biopsie musculaire.

L'exercice aide-t-il la myopathie?

Les programmes d'exercices destinés à améliorer la force musculaire, l'endurance et la forme cardiovasculaire jouent un rôle important dans la prise en charge globale des patients atteints de myopathie.

La myopathie s'aggrave-t-elle?

Contrairement aux dystrophies musculaires, les myopathies ne provoquent généralement pas la mort des muscles, mais les empêchent simplement de fonctionner correctement. De plus, les myopathies sont généralement non progressives, c'est-à-dire qu'une myopathie ne s'aggrave généralement pas au cours de la vie d'une personne. En fait, certains enfants atteints de myopathies gagnent en force en vieillissant.

Quels médicaments peuvent provoquer une myopathie?

Myotoxicité directe - Les exemples incluent l'alcool, la cocaïne, les glucocorticoïdes, les hypolipidémiants, les antipaludiques (qui sont associés aux myopathies vacuolaires), la colchicine (qui est associée aux myopathies vacuolaires) et la zidovudine (qui provoque une myopathie mitochondriale).

Combien de temps pouvez-vous vivre avec la myopathie?

Pour la dermatomyosite, la polymyosite et la myopathie nécrosante, la progression de la maladie est plus compliquée et plus difficile à prévoir. Plus de 95% des personnes atteintes de DM, de PM et de NM sont toujours en vie plus de cinq ans après le diagnostic.

Qui souffre de myopathie?

N'importe qui peut contracter une myopathie. Certains se développent à un âge précoce, tandis que d'autres types se développent plus tard dans la vie.

Qui traite la myopathie?

Les patients atteints de dermatomyosite, de polymyosite ou de myopathie nécrosante sont généralement traités par des rhumatologues. Les personnes atteintes de dermatomyosite peuvent également travailler avec un dermatologue. Ceux avec IBM sont souvent traités par des neurologues.