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La rétinite pigmentaire (RP) est le nom donné à un groupe de maladies oculaires héréditaires qui affectent la rétine (la partie sensible à la lumière de l'œil). RP provoque la dégradation des cellules photoréceptrices (cellules de la rétine qui détectent la lumière).
- Que voit une personne atteinte de rétinite pigmentaire?
- La rétinite pigmentaire conduit-elle à la cécité?
- La rétinite pigmentaire peut-elle être guérie?
- Comment attrapez-vous la rétinite pigmentaire?
- À quel âge se produit la rétinite pigmentaire?
- Qui est le plus susceptible de contracter une rétinite pigmentaire?
- Quelles vitamines sont bonnes pour la rétinite pigmentaire?
- Quelle est la durée de vie moyenne d'une personne atteinte de rétinite pigmentaire?
- Pouvez-vous conduire avec une rétinite pigmentaire?
- Les femelles peuvent-elles contracter une rétinite pigmentaire??
- Que voient les aveugles?
- Quelle partie de l'œil est affectée par la rétinite pigmentaire?
Que voit une personne atteinte de rétinite pigmentaire?
Les symptômes classiques de la RP comprennent la nyctalopie (cécité nocturne), la perte visuelle périphérique et, dans les cas avancés, la perte visuelle centrale et la photopsie (voir des éclairs de lumière).
La rétinite pigmentaire conduit-elle à la cécité?
La rétinite pigmentaire (RP) est une maladie oculaire. Cela conduit à une perte progressive de la vision et, parfois, à la cécité. La RP se produit lorsque les cellules de détection de lumière dans l'œil se décomposent. Ces cellules, appelées bâtonnets et cônes, sont situées dans la rétine.
La rétinite pigmentaire peut-elle être guérie?
Il n'y a pas de remède contre la rétinite pigmentaire, mais les médecins travaillent d'arrache-pied pour trouver de nouveaux traitements. Quelques options peuvent ralentir votre perte de vision et peuvent même restaurer une certaine vue: Acétazolamide: Dans les derniers stades, la petite zone au centre de votre rétine peut gonfler.
Comment attrapez-vous la rétinite pigmentaire?
La rétinite pigmentaire est généralement héritée des parents d'une personne. Des mutations dans l'un des plus de 50 gènes sont impliquées. Le mécanisme sous-jacent implique la perte progressive de cellules photoréceptrices en bâtonnets à l'arrière de l'œil. Ceci est généralement suivi d'une perte de cellules photoréceptrices coniques.
À quel âge se produit la rétinite pigmentaire?
La RP est généralement diagnostiquée chez le jeune adulte, mais l'âge d'apparition peut varier de la petite enfance au milieu des années 30 à 50. La dégénérescence des photorécepteurs a été détectée dès l'âge de six ans, même chez des patients qui restent asymptomatiques jusqu'au jeune âge adulte.
Qui est le plus susceptible de contracter une rétinite pigmentaire?
La rétinite pigmentaire survient chez environ 1 personne sur 4 000 aux États-Unis. Lorsque le trait est dominant, il est plus susceptible de se manifester lorsque les gens sont dans la quarantaine. Lorsque le trait est récessif, il a tendance à apparaître pour la première fois lorsque les personnes sont dans la vingtaine.
Quelles vitamines sont bonnes pour la rétinite pigmentaire?
Des études ont indiqué un rôle possible des vitamines et des minéraux dans la prévention de la progression de la RP: la vitamine A aurait un rôle important dans la fonction des photorécepteurs rétiniens; on suppose que la lutéine joue un rôle préventif dans les maladies du fond d'œil; et l'acide docosahexaénoïque, qui se trouve dans ...
Quelle est la durée de vie moyenne d'une personne atteinte de rétinite pigmentaire?
Sans traitement, l'amplitude critique du cône semble être de 3,5 μV ou plus à 40 ans. On s'attend à ce que les patients de cette amplitude conservent une vision utile pendant toute leur vie en supposant une espérance de vie moyenne de 80 ans..
Pouvez-vous conduire avec une rétinite pigmentaire?
Pouvez-vous conduire avec la rétinite pigmentaire? Les patients aux premiers stades de la RP peuvent conduire avec peu ou pas de problème. Les personnes malvoyantes peuvent avoir besoin de l'aide d'une aide à la basse vision, comme des télescopes bioptiques, pour leur permettre d'utiliser la vision qu'elles ont et de conduire en toute sécurité.
Les femelles peuvent-elles contracter une rétinite pigmentaire??
Une transmission autosomique récessive peut survenir sans antécédent familial connu de rétinite pigmentaire. Si un parent est porteur, il y a 25% de chances qu'il donne naissance à un enfant atteint de rétinite pigmentaire. L'hérédité liée à l'X n'affecte que les hommes, mais les femmes en sont les porteurs.
Que voient les aveugles?
Une personne totalement aveugle ne pourra rien voir. Mais une personne malvoyante peut voir non seulement la lumière, mais aussi les couleurs et les formes. Cependant, ils peuvent avoir du mal à lire les panneaux de signalisation, à reconnaître les visages ou à faire correspondre les couleurs les unes aux autres. Si vous avez une basse vision, votre vision peut être floue ou floue.
Quelle partie de l'œil est affectée par la rétinite pigmentaire?
La rétinite pigmentaire est un groupe de maladies oculaires héréditaires qui affectent la rétine (la partie sensible à la lumière de l'œil).
