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La maladie de Wilson est une maladie génétique rare caractérisée par un excès de cuivre stocké dans divers tissus corporels, en particulier le foie, le cerveau et la cornée des yeux. La maladie est progressive et, si elle n'est pas traitée, elle peut entraîner une maladie du foie (hépatique), un dysfonctionnement du système nerveux central et la mort.
- Comment attrapez-vous la maladie de Wilson?
- Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de la maladie de Wilson?
- La maladie de Wilson peut-elle être guérie?
- Où la maladie de Wilson est-elle la plus courante??
- Comment se débarrasser de trop de cuivre dans votre corps?
- Quels aliments sont riches en cuivre?
- Pouvez-vous boire de l'alcool avec la maladie de Wilson?
- Quelle partie du cerveau est affectée par la maladie de Wilson?
- La maladie de Wilsons est-elle génétique?
- Comment testez-vous la maladie de Wilson?
- Comment la maladie de Wilson affecte-t-elle les yeux?
- La maladie de Wilson est-elle un handicap?
Comment attrapez-vous la maladie de Wilson?
La maladie de Wilson est héritée comme un trait autosomique récessif, ce qui signifie que pour développer la maladie, vous devez hériter d'une copie du gène défectueux de chaque parent. Si vous ne recevez qu'un seul gène anormal, vous ne tomberez pas malade vous-même, mais vous êtes porteur et pouvez transmettre le gène à vos enfants.
Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de la maladie de Wilson?
Sans traitement, l'espérance de vie est estimée à 40 ans, mais avec un traitement rapide et efficace, les patients peuvent avoir une durée de vie normale.
La maladie de Wilson peut-elle être guérie?
Il n'y a pas de remède pour la maladie de Wilson. Un traitement à vie est nécessaire et pourrait inclure: la prise de médicaments chélateurs du cuivre, qui aident les organes et les tissus de votre corps à se débarrasser de l'excès de cuivre. Réduire la quantité de cuivre que vous obtenez par les aliments.
Où la maladie de Wilson est-elle la plus courante??
Cette condition est la plus courante chez les Européens de l'Est, les Siciliens et les Italiens du Sud, mais elle peut survenir dans n'importe quel groupe. La maladie de Wilson apparaît généralement chez les personnes de moins de 40 ans. Chez les enfants, les symptômes commencent à apparaître à l'âge de 4 ans.
Comment se débarrasser de trop de cuivre dans votre corps?
Certaines options de traitement pour la toxicité aiguë et chronique du cuivre comprennent:
- Chélation. Les chélateurs sont des médicaments injectés dans votre circulation sanguine. ...
- Lavage gastrique (pompage de l'estomac). Cette procédure élimine le cuivre que vous avez mangé ou bu directement de votre estomac à l'aide d'un tube d'aspiration.
- Médicaments. ...
- Hémodialyse.
Quels aliments sont riches en cuivre?
Voici 8 aliments riches en cuivre.
- Foie. Les abats - comme le foie - sont extrêmement nutritifs. ...
- Huîtres. Les huîtres sont un type de crustacés souvent considérés comme un mets délicat. ...
- Spiruline. ...
- Champignons shiitake. ...
- Noix et graines. ...
- Homard. ...
- Verts feuillus. ...
- Chocolat noir.
Pouvez-vous boire de l'alcool avec la maladie de Wilson?
Alcool et maladie de Wilson
C'est une bonne idée de réduire votre consommation en dessous des niveaux recommandés ou de vous abstenir de boire si vous le pouvez. La consommation d'alcool est susceptible d'accélérer et d'aggraver l'impact de la maladie de Wilson. Si vous avez une cirrhose, il est judicieux d'éviter complètement l'alcool.
Quelle partie du cerveau est affectée par la maladie de Wilson?
Les anomalies du putamen, du pons, du mésencéphale et du thalamus font partie du spectre de neuroimagerie de la maladie de Wilson. Il existe une corrélation significative entre le site de la lésion cérébrale et le délai de diagnostic.
La maladie de Wilsons est-elle génétique?
La maladie de Wilson est héritée comme un trait autosomique récessif. Les maladies génétiques sont déterminées par deux gènes, l'un provenant du père et l'autre de la mère. Les troubles génétiques récessifs surviennent lorsqu'un individu hérite de deux copies d'un gène anormal pour le même trait, une de chaque parent.
Comment testez-vous la maladie de Wilson?
Les médecins utilisent généralement des tests sanguins et un test de collecte d'urine de 24 heures pour diagnostiquer la maladie de Wilson. Les médecins peuvent également utiliser une biopsie du foie et des tests d'imagerie. Pour un test sanguin, un professionnel de la santé prélèvera un échantillon de sang sur vous et enverra l'échantillon à un laboratoire.
Comment la maladie de Wilson affecte-t-elle les yeux?
Chez de nombreuses personnes atteintes de la maladie de Wilson, les dépôts de cuivre sur la surface avant de l'œil (la cornée) forment un anneau vert à brunâtre, appelé anneau de Kayser-Fleischer, qui entoure la partie colorée de l'œil. Des anomalies dans les mouvements oculaires, telles qu'une capacité limitée à regarder vers le haut, peuvent également survenir.
La maladie de Wilson est-elle un handicap?
Dépôt de l'invalidité de la sécurité sociale avec un diagnostic de maladie de Wilson. La maladie de Wilson est répertoriée dans le manuel de liste des déficiences de la Social Security Administration (SSA) (plus communément appelé le «Blue Book») comme l'une des conditions qui peuvent qualifier une personne pour recevoir des prestations d'invalidité de la sécurité sociale.
