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La maladie de Whipple est causée par un type de bactérie appelé Tropheryma whipplei. Les bactéries affectent d'abord la muqueuse de votre intestin grêle, formant de petites plaies (lésions) dans la paroi de l'intestin. Les bactéries endommagent également les fines projections en forme de cheveux (villosités) qui tapissent l'intestin grêle.
- Comment la maladie de Whipple est-elle contractée??
- La maladie de Whipple est-elle héréditaire?
- Comment traitez-vous la maladie de Whipple?
- Comment obtenir Tropheryma Whipplei?
- Combien de temps vivent les patients Whipple?
- Ai-je la maladie de Whipple?
- Quelle maladie cause une malabsorption?
- Quelles sont les causes de la malabsorption?
- Que se passe-t-il si vous souffrez de malabsorption?
- Quels sont les symptômes de la malabsorption des graisses?
- Qu'est-ce qui cause la sprue?
- Comment s'appelle-t-il lorsque votre corps n'absorbe pas les vitamines?
Comment la maladie de Whipple est-elle contractée??
Cause. La maladie de Whipple est causée par une infection par une bactérie appelée Tropheryma whipplei (ou Tropheryma whippelii). On ne sait pas comment les gens sont infectés par la bactérie, mais il n'y a aucune preuve de transmission interhumaine..
La maladie de Whipple est-elle héréditaire?
Il est largement admis qu'il existe une prédisposition génétique à développer la maladie. Les hommes blancs entre 40 et 60 ans sont plus susceptibles de contracter la maladie que tout autre groupe. Le taux de maladie de Whipple a également tendance à être plus élevé dans les endroits dépourvus d'eau douce et d'installations sanitaires adéquates..
Comment traitez-vous la maladie de Whipple?
Traitement des cas standard
Dans la plupart des cas, le traitement de la maladie de Whipple commence par deux à quatre semaines de ceftriaxone ou de pénicilline administrées par une veine de votre bras. Après ce traitement initial, vous suivrez probablement un traitement oral de sulfaméthoxazole-triméthoprime (Bactrim, Septra) pendant un à deux ans..
Comment obtenir Tropheryma Whipplei?
23.10.
Tropheryma whipplei est également un agent important de l'endocardite hémoculture négative comme Coxiella. T. whipplei est généralement acquis par transmission féco-orale.
Combien de temps vivent les patients Whipple?
Dans l'ensemble, le taux de survie à cinq ans après une procédure de Whipple est d'environ 20 à 25%. Même si la procédure réussit à éliminer la tumeur visible, il est possible que certaines cellules cancéreuses se soient déjà propagées ailleurs dans le corps, où elles peuvent former de nouvelles tumeurs et éventuellement causer la mort..
Ai-je la maladie de Whipple?
Signes et symptômes courants
Les signes et symptômes digestifs sont courants dans la maladie de Whipple et peuvent inclure: Diarrhée. Crampes et douleurs à l'estomac, qui peuvent s'aggraver après les repas. Perte de poids, associée à la malabsorption des nutriments.
Quelle maladie cause une malabsorption?
Certaines des causes de malabsorption comprennent:
- Fibrose kystique (première cause aux États-Unis)
- Pancréatite chronique.
- Intolérance au lactose.
- Maladie cœliaque.
- Maladie de Whipple.
- Syndrome de Shwachman-Diamond (une maladie génétique affectant le pancréas et la moelle osseuse)
- Intolérance aux protéines du lait de vache.
Quelles sont les causes de la malabsorption?
Les facteurs pouvant causer le syndrome de malabsorption comprennent: des lésions intestinales causées par une infection, une inflammation, un traumatisme ou une intervention chirurgicale. utilisation prolongée d'antibiotiques. d'autres conditions telles que la maladie cœliaque, la maladie de Crohn, la pancréatite chronique ou la fibrose kystique.
Que se passe-t-il si vous souffrez de malabsorption?
Lorsque vous mangez un repas sain, vous vous attendez à ce que votre corps profite des bienfaits des vitamines et des minéraux. Mais une condition appelée syndrome de malabsorption signifie que votre corps n'est pas capable d'absorber la plupart des nutriments contenus dans les aliments que vous mangez. Ce problème digestif peut entraîner des symptômes tels que des ballonnements et de la diarrhée.
Quels sont les symptômes de la malabsorption des graisses?
Les patients perdent souvent du poids malgré un apport alimentaire adéquat. La diarrhée chronique est le symptôme le plus courant et c'est ce qui déclenche habituellement l'évaluation du patient. La stéatorrhée - selles graisseuses, signe de malabsorption - survient lorsque > 7 g / jour de graisse sont excrétés. La stéatorrhée provoque des selles nauséabondes, pâles, volumineuses et grasses.
Qu'est-ce qui cause la sprue?
La sprue tropicale est causée par une inflammation de vos intestins. Ce gonflement rend plus difficile l'absorption des nutriments contenus dans les aliments. Ceci est également appelé malabsorption. La sprue tropicale rend particulièrement difficile l'absorption de l'acide folique et de la vitamine B12.
Comment s'appelle-t-il lorsque votre corps n'absorbe pas les vitamines?
La malabsorption est un trouble qui survient lorsque les gens sont incapables d'absorber les nutriments de leur alimentation, tels que les glucides, les graisses, les minéraux, les protéines ou les vitamines. Certains troubles communément connus liés à la malabsorption sont l'intolérance au lactose et la maladie cœliaque.
