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La fibrose kystique (FK) est une maladie héréditaire qui cause de graves dommages aux poumons, au système digestif et à d'autres organes du corps. La fibrose kystique affecte les cellules qui produisent du mucus, de la sueur et des sucs digestifs.
- Quelle est la description de la fibrose kystique?
- Quelles sont les causes de la fibrose kystique?
- Pourquoi la fibrose kystique est-elle importante?
- Comment expliquez-vous la fibrose kystique à un enfant?
- Qui est la personne la plus âgée atteinte de fibrose kystique?
- La mucoviscidose est-elle contagieuse?
- La mucoviscidose peut-elle disparaître?
- Pouvez-vous embrasser une personne atteinte de fibrose kystique?
- Quel est le sexe de la fibrose kystique?
- Comment meurent les patients atteints de mucoviscidose?
- Un enfant atteint de fibrose kystique peut-il vivre une vie normale?
- Pouvez-vous contracter la fibrose kystique à tout âge?
Quelle est la description de la fibrose kystique?
La fibrose kystique est une maladie génétique évolutive qui provoque des infections pulmonaires persistantes et limite la capacité de respirer au fil du temps. Chez les personnes atteintes de mucoviscidose, des mutations dans le gène du régulateur de la conductance transmembranaire (CFTR) de la fibrose kystique entraînent un dysfonctionnement de la protéine CFTR.
Quelles sont les causes de la fibrose kystique?
Les causes. La fibrose kystique est une maladie héréditaire causée par des mutations dans un gène appelé gène régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR). Le gène CFTR fournit des instructions pour la protéine CFTR.
Pourquoi la fibrose kystique est-elle importante?
La fibrose kystique (FK) est l'une des maladies génétiques (héréditaires) les plus courantes en Amérique. C'est aussi l'un des plus graves. Elle affecte principalement les poumons et le système digestif du corps, provoquant des problèmes respiratoires et des problèmes de digestion des aliments. C'est une maladie chronique qui n'a actuellement aucun remède.
Comment expliquez-vous la fibrose kystique à un enfant?
La fibrose kystique (FK) est une maladie héréditaire dans laquelle le corps produit un mucus très épais et collant. Le mucus cause des problèmes dans les poumons, le pancréas et d'autres organes. Les personnes atteintes de fibrose kystique (SIS-tik fye-BROH-sis) contractent souvent des infections pulmonaires. Avec le temps, ils ont plus de mal à respirer.
Qui est la personne la plus âgée atteinte de fibrose kystique?
La personne la plus âgée diagnostiquée avec la mucoviscidose pour la première fois aux États-Unis avait 82 ans, en Irlande 76 ans et au Royaume-Uni 79 ans. , douleurs à l'estomac, reflux acide et difficulté à prendre ou à maintenir du poids.
La mucoviscidose est-elle contagieuse?
La fibrose kystique est une maladie génétique héréditaire. Ce n'est pas contagieux. Pour avoir la maladie, vous devez hériter du gène défectueux de la fibrose kystique des deux parents. La maladie fait que le mucus de votre corps devient épais et collant et s'accumule dans vos organes.
La mucoviscidose peut-elle disparaître?
Il n'existe pas de remède contre la fibrose kystique, mais le traitement peut soulager les symptômes, réduire les complications et améliorer la qualité de vie. Une surveillance étroite et une intervention précoce et agressive sont recommandées pour ralentir la progression de la mucoviscidose, ce qui peut prolonger la vie.
Pouvez-vous embrasser une personne atteinte de fibrose kystique?
Il est logique que les germes soient échangés dans les deux sens lors d'un baiser, de sorte que les bactéries puissent également être transmises au patient fibro-kystique qui s'embrasse. Une personne en bonne santé sans infection aiguë ne présente cependant aucun danger de transmission de germes au partenaire FK.
Quel est le sexe de la fibrose kystique?
La fibrose kystique affecte à la fois les hommes et les femmes; environ 30 000 personnes aux États-Unis ont été diagnostiquées avec la maladie. Le plus grand facteur de risque de fibrose kystique est les antécédents familiaux de la maladie, surtout si l'un des parents est un porteur connu.
Comment meurent les patients atteints de mucoviscidose?
Le mucus chez les patients atteints de mucoviscidose est très épais et s'accumule dans les intestins et les poumons. Il en résulte une malnutrition, une croissance médiocre, des infections respiratoires fréquentes, des difficultés respiratoires et éventuellement des lésions pulmonaires permanentes. La maladie pulmonaire est la cause habituelle de décès chez la plupart des patients.
Un enfant atteint de fibrose kystique peut-il vivre une vie normale?
Vivre avec la fibrose kystique varie, car le corps de chaque personne peut ressentir différents symptômes et effets secondaires. L'espérance de vie typique d'une personne atteinte de mucoviscidose est d'environ 30 ans. À mesure que les traitements se sont améliorés au fil des ans, les patients atteints de mucoviscidose vivent maintenant dans la quarantaine et au-delà.
Pouvez-vous contracter la fibrose kystique à tout âge?
Alors que la plupart des patients atteints de fibrose kystique sont diagnostiqués à l'âge de deux ans, d'autres le sont à l'âge adulte. Il est important de reconnaître qu'il existe plus de 1800 mutations dans le gène de la fibrose kystique, ce qui peut compliquer le diagnostic.
