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Les signes et symptômes de granulomatose avec polyangéite peuvent inclure:
- Drainage semblable à du pus avec croûtes du nez, congestion, infections des sinus et saignements de nez.
- Toux, parfois accompagnée de mucosités sanglantes.
- Essoufflement ou respiration sifflante.
- Fièvre.
- Fatigue.
- Douleur articulaire.
- Engourdissement dans les membres, les doigts ou les orteils.
- Perte de poids.
- Quelles sont les causes de la granulomatose de Wegener?
- Quelle est la gravité de la granulomatose de Wegener?
- Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de la maladie de Wegener?
- La granulomatose de Wegener disparaît-elle?
- Comment la maladie de Wegener est-elle diagnostiquée?
- La maladie de Wegener est-elle une maladie auto-immune?
- Comment la granulomatose de Wegener affecte-t-elle les yeux?
- La maladie de Wegener affecte-t-elle le cerveau?
- À quoi ressemble la douleur de la vascularite?
- Quels aliments aident à la vascularite?
- La granulomatose avec polyangéite peut-elle être guérie?
- Wegener peut-il affecter le cœur?
Quelles sont les causes de la granulomatose de Wegener?
La granulomatose avec polyangéite (GPA, anciennement appelée Wegener) est une maladie rare de cause incertaine. Elle est le résultat d'une inflammation des tissus appelée inflammation granulomateuse et inflammation des vaisseaux sanguins («vascularite»), qui peut endommager les systèmes organiques..
Quelle est la gravité de la granulomatose de Wegener?
La granulomatose de Wegener peut être mortelle sans traitement médical rapide. En effet, l'inflammation à l'intérieur des parois des vaisseaux sanguins réduit la capacité du sang à circuler dans les vaisseaux et à transporter l'oxygène, ce qui nuit au fonctionnement des organes associés. Dans les cas graves, une mort tissulaire (nécrose) peut survenir.
Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de la maladie de Wegener?
Résultats: Quatre-vingt-huit pour cent des patients ont survécu à la première année de suivi depuis le diagnostic, tandis que 84% des patients sont restés en vie après la deuxième année d'observation. L'espérance de vie était de 67,1 +/- 4,4 mois.
La granulomatose de Wegener disparaît-elle?
La rémission signifie que la maladie disparaît ou que sa progression est ralentie, mais la maladie n'est pas guérie. Sans traitement médical, une personne diagnostiquée avec une granulomatose avec polyangéite a un risque élevé de mourir de la maladie dans les deux ans, généralement d'une insuffisance pulmonaire ou rénale..
Comment la maladie de Wegener est-elle diagnostiquée?
Les tests sanguins qui détectent l'inflammation anormale comprennent la vitesse de sédimentation (taux sed) et la protéine C-réactive. Un test sanguin plus spécifique utilisé pour diagnostiquer et surveiller la granulomatose avec polyangéite est l'anticorps cytoplasmique antineutrophile (test ANCA), qui est généralement élevé lorsque la maladie est active..
La maladie de Wegener est-elle une maladie auto-immune?
La granulomatose avec polyangéite (GPA), anciennement connue sous le nom de granulomatose de Wegener, est une maladie auto-immune multisystémique rare d'étiologie inconnue. Ses caractéristiques distinctives comprennent l'inflammation granulomateuse nécrosante et la vascularite pauci-immune dans les vaisseaux sanguins de petite et moyenne taille. Voir l'image ci-dessous.
Comment la granulomatose de Wegener affecte-t-elle les yeux?
L'atteinte oculaire est fréquente et peut aller d'une conjonctivite légère à une dacryocystite, une épisclérite, une sclérite, une sclérouveite granulomateuse, une vascularite des vaisseaux ciliaires et des lésions de masse rétro-orbitaire. Une vascularite rétinienne est rarement décrite [3].
La maladie de Wegener affecte-t-elle le cerveau?
L'atteinte du système nerveux central en cas de granulomatose de Wegener (WG) est peu fréquente et conduit généralement à des anomalies du nerf crânien, des événements cérébrovasculaires et des convulsions. L'atteinte méningée est assez rare et est généralement due à la propagation d'une maladie adjacente à la base du crâne.
À quoi ressemble la douleur de la vascularite?
Nerfs - l'inflammation des nerfs peut provoquer des picotements (épingles et aiguilles), des douleurs et des sensations de brûlure ou une faiblesse dans les bras et les jambes. Articulations - la vascularite peut provoquer des douleurs articulaires ou un gonflement. Muscles - l'inflammation provoque ici des douleurs musculaires, et éventuellement vos muscles pourraient devenir faibles.
Quels aliments aident à la vascularite?
Vous devez également éviter les aliments transformés et la viande de grain. Les acides gras oméga 3 contenus dans les poissons gras tels que le saumon, le maquereau, la truite et les sardines sont bénéfiques dans les maladies auto-immunes. On trouve également des oméga 3 dans les graines de lin, les noix et les légumes à feuilles vertes.
La granulomatose avec polyangéite peut-elle être guérie?
Avec un traitement, vous êtes susceptible de guérir de la granulomatose avec polyangéite. Même ainsi, vous pourriez ressentir du stress à propos d'une rechute possible ou des dommages que la maladie peut causer.
Wegener peut-il affecter le cœur?
En résumé, la granulomatose de Wegener affecte fréquemment le cœur, en particulier dans les cas plus avancés de la maladie, et peut entraîner des complications cliniquement importantes. Pathologiquement, la péricardite et l'artérite coronaire sont les manifestations les plus courantes.
