Quelle est la gravité du syndrome de Reye

Le syndrome de Reye est une maladie très rare qui peut causer de graves lésions hépatiques et cérébrales. S'il n'est pas traité rapidement, cela peut entraîner des lésions cérébrales permanentes ou la mort. Le syndrome de Reye affecte principalement les enfants et les jeunes adultes de moins de 20 ans.

1. Le syndrome de Reye est-il mortel?
2. Pouvez-vous récupérer du syndrome de Reye?
3. Le syndrome de Reye suit-il une maladie virale?
4. Quels organes le syndrome de Reye affecte-t-il?
5. Les adultes contractent-ils le syndrome de Reye?
6. Combien de temps dure le syndrome de Reye?
7. Qu'est-ce qui peut causer le syndrome de Reye?
8. Pepto Bismol cause-t-il le syndrome de Reye?
9. Le syndrome de Reye est-il génétique?
10. Comment testent-ils le syndrome de Reye?
11. Pourquoi s'appelle-t-il le syndrome de Reye?
12. Combien de cas de syndrome de Reye y a-t-il?

Le syndrome de Reye est-il mortel?

La plupart des enfants et adolescents atteints du syndrome de Reye survivent, bien que divers degrés de lésions cérébrales permanentes soient possibles. Sans diagnostic et traitement appropriés, le syndrome de Reye peut être mortel en quelques jours.

Pouvez-vous récupérer du syndrome de Reye?

Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Reye. Cependant, les symptômes peuvent parfois être gérés. Par exemple, les stéroïdes aident à réduire le gonflement du cerveau.

Le syndrome de Reye suit-il une maladie virale?

Les signes et symptômes du syndrome de Reye suivent presque toujours le début d'une maladie virale, comme une infection des voies respiratoires supérieures (rhume, grippe, etc.), une maladie diarrhéique ou la varicelle. Le syndrome de Reye peut commencer de 1 jour à 2 semaines après une infection virale. Les symptômes comprennent: vomissements fréquents.

Quels organes le syndrome de Reye affecte-t-il?

Le syndrome de Reye (RS) est principalement une maladie infantile, bien qu'il puisse survenir à tout âge. Il affecte tous les organes du corps mais est le plus nocif pour le cerveau et le foie - provoquant une augmentation aiguë de la pression dans le cerveau et, souvent, des accumulations massives de graisse dans le foie et d'autres organes.

Les adultes contractent-ils le syndrome de Reye?

Bien qu'il puisse survenir chez les personnes de tout âge, il est plus fréquent chez les personnes âgées de 18 ans ou moins et est particulièrement fréquent chez les enfants âgés de 4 à 12 ans. Le syndrome de Reye est nommé d'après le pathologiste australien R.

Combien de temps dure le syndrome de Reye?

Le syndrome de Reye est une maladie biphasique qui survient généralement chez un enfant qui est par ailleurs en bonne santé. Il commence par une maladie fébrile prodromique qui est probablement de nature virale, comme une infection des voies respiratoires supérieures ou la varicelle, ou peut-être un rotavirus. Une fois cette maladie résolue, l'enfant se rétablira pendant 3 à 5 jours.

Qu'est-ce qui peut causer le syndrome de Reye?

La cause exacte du syndrome de Reye est inconnue, mais elle affecte le plus souvent les enfants et les jeunes adultes qui se remettent d'une infection virale - par exemple un rhume, une grippe ou la varicelle. Dans la plupart des cas, l'aspirine a été utilisée pour traiter leurs symptômes, de sorte que l'aspirine peut déclencher le syndrome de Reye.

Pepto Bismol cause-t-il le syndrome de Reye?

La cause est inconnue; cependant, les salicylates ont été impliqués comme un possible agent causal. Les produits contenant du salicylate comprennent, mais sans s'y limiter, l'aspirine et le Pepto-Bismol. Des études ont lié épidémiologiquement le syndrome de Reye à une maladie récente avec la grippe ou la varicelle et l'utilisation d'aspirine.

Le syndrome de Reye est-il génétique?

Le déficit en MCAD est la maladie la plus courante dans un groupe de troubles qui impliquent des anomalies du métabolisme des acides gras (troubles d'oxydation des acides gras [FOD]). Le déficit en MCAD est hérité comme un trait autosomique récessif.

Comment testent-ils le syndrome de Reye?

Il n'y a pas de test spécifique pour le syndrome de Reye. Au lieu de cela, le dépistage du syndrome de Reye commence généralement par des tests sanguins et urinaires, ainsi que par des tests pour les troubles d'oxydation des acides gras et d'autres troubles métaboliques..

Pourquoi s'appelle-t-il le syndrome de Reye?

Le syndrome de Reye tire son nom du pathologiste australien R. Douglas Reye, qui l'a signalé pour la première fois en 1963. Il n'est toujours pas bien compris, mais des études l'ont lié à l'utilisation d'aspirine (salicylates) ou de produits à base d'aspirine pendant une maladie virale..

Combien de cas de syndrome de Reye y a-t-il?

Au total, 1 207 cas de syndrome de Reye chez des enfants de moins de 18 ans ont été signalés aux CDC de 1981 à 1997. Après un maximum de 555 cas documentés en 1980, le nombre de cas a diminué rapidement et, depuis 1987, moins de 37 cas ont été signalés chaque année.