wiki sur le syndrome de Lynch

1. Quel est le syndrome de Lynch?
2. Qu'est-ce que le syndrome de Lynch et quels en sont les signes et symptômes?
3. Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Lynch?
4. Pourquoi s'appelle-t-il le syndrome de Lynch?
5. Pouvez-vous survivre au syndrome de Lynch?
6. Quel est le traitement du syndrome de Lynch?
7. Comment savoir si vous avez le syndrome de Lynch?
8. Qui est à risque de syndrome de Lynch?
9. Dois-je subir une hystérectomie si j'ai le syndrome de Lynch?
10. Le syndrome de Lynch est-il grave??
11. Quel pourcentage de la population est atteint du syndrome de Lynch?
12. Le syndrome de Lynch est-il toujours héréditaire?

Quel est le syndrome de Lynch?

Le syndrome de Lynch, également connu sous le nom de cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC), est la cause la plus fréquente de cancer colorectal héréditaire (côlon). Les personnes atteintes du syndrome de Lynch sont plus susceptibles de développer un cancer colorectal et d'autres cancers, et à un plus jeune âge (avant 50 ans), y compris.

Qu'est-ce que le syndrome de Lynch et quels en sont les signes et symptômes?

Partager sur Pinterest Les douleurs à l'estomac et la constipation sont des symptômes du syndrome de Lynch. Les personnes atteintes du syndrome de Lynch peuvent développer des excroissances non cancéreuses dans le côlon. Ces excroissances bénignes sont également appelées polypes. Les personnes atteintes du syndrome de Lynch peuvent développer des polypes du côlon à un âge plus précoce que les personnes non atteintes de cette maladie.

Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Lynch?

Tableau 1

Pourquoi s'appelle-t-il le syndrome de Lynch?

Richard Boland, MD (Baylor University Medical Center, Dallas, TX). A étudié le cancer héréditaire du côlon en tant qu'étudiant en médecine, a inventé le terme «syndrome de Lynch», a utilisé le modèle cellulaire développé par Koi dans une série d'études sur la réponse des cellules déficientes en ADN MMR aux médicaments chimiothérapeutiques.

Pouvez-vous survivre au syndrome de Lynch?

Les personnes atteintes du syndrome de Lynch ont une survie significativement meilleure, avec 94% de ces patients toujours en vie cinq ans après le diagnostic, par rapport à un taux de survie à 5 ans de 75% pour ceux atteints d'un cancer du côlon sporadique.

Quel est le traitement du syndrome de Lynch?

Le but du traitement du syndrome de Lynch est d'éliminer les polypes et toute présence de cancer. Parfois, une approche endoscopique est suffisante; d'autres fois, votre médecin peut recommander une intervention chirurgicale.

Comment savoir si vous avez le syndrome de Lynch?

Le syndrome de Lynch peut être confirmé par un test sanguin. Le test peut déterminer si une personne est porteuse d'une mutation qui peut être transmise (appelée héréditaire) dans l'un des gènes associés au syndrome de Lynch. Actuellement, des tests sont disponibles pour les gènes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 et EPCAM.

Qui est à risque de syndrome de Lynch?

Les personnes à risque de syndrome de Lynch ont généralement des antécédents familiaux de deux générations successives de cancer du côlon ou rectal. Ou ils ont au moins une génération avec un cancer du côlon ou rectal et une génération avec des polypes. Les hommes et les femmes à risque ont besoin d'un examen du côlon.

Dois-je subir une hystérectomie si j'ai le syndrome de Lynch?

Le moment de l'intervention chirurgicale doit être soigneusement considéré. Une famille est-elle terminée? Si une intervention chirurgicale a été décidée, les patientes Lynch doivent subir une hystérectomie complète avec ablation de l'utérus, du col de l'utérus, des trompes et des ovaires.

Le syndrome de Lynch est-il grave??

Les hommes atteints du syndrome de Lynch ont un risque à vie de 60% à 80% de développer un cancer du côlon. Les femmes ont un risque à vie de 40% à 60% de développer un cancer du côlon, ainsi qu'une chance de 40% à 60% de développer un cancer de l'endomètre. Les risques de développer des cancers de l'intestin grêle, de l'urètre et de l'ovaire sont chacun compris entre 5% et 10%.

Quel pourcentage de la population est atteint du syndrome de Lynch?

La prévalence du syndrome de Lynch dans la population est de 0,442%. Nous découvrons une translocation perturbant MLH1 et trois mutations dans MSH6 et PMS2 qui augmentent le risque de cancer de l'endomètre, colorectal, cérébral et ovarien.

Le syndrome de Lynch est-il toujours héréditaire?

Le syndrome de Lynch se déroule dans les familles selon un modèle d'hérédité autosomique dominant. Cela signifie que si un parent porte une mutation génétique pour le syndrome de Lynch, il y a 50% de chances que la mutation soit transmise à chaque enfant.