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Le syndrome de Marfan fonctionne dans les familles.
- Les personnes atteintes du syndrome de Marfan ont tendance à être très grandes et minces (comme Abraham Lincoln)
- Le syndrome de Marfan peut être léger ou sévère.
- Ils peuvent avoir des problèmes oculaires, cardiaques et pulmonaires.
- La complication la plus grave du syndrome de Marfan est un problème d'aorte (la plus grande artère du corps)
- Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Marfan?
- Quelle est la gravité du syndrome de Marfan?
- Quels sont les signes qui suggèrent qu'une personne peut avoir des marfans?
- Quelles sont les causes du syndrome de Marfan?
- Quelle personne célèbre a le syndrome de Marfan?
- Le syndrome de Marfan est-il un handicap?
- À quel âge le syndrome de Marfan est-il détecté?
- Tous les patients Marfan sont-ils grands?
- À quel âge le syndrome de Marfan est-il généralement diagnostiqué?
- Pouvez-vous avoir des marfans et ne pas être grand?
- Le syndrome de Marfan affecte-t-il l'intelligence?
- Marfan cause-t-il de la douleur?
Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Marfan?
Malgré le risque élevé de problèmes cardiovasculaires liés à Marfan, l'espérance de vie moyenne des personnes atteintes du syndrome de Marfan est de près de 70 ans.
Quelle est la gravité du syndrome de Marfan?
Les effets du syndrome de Marfan vont de légers à potentiellement mortels. Les complications les plus graves comprennent des dommages aux valves cardiaques, à l'aorte ou aux deux. Cela n'a aucun impact sur les capacités cognitives. Il s'agit principalement d'une maladie héréditaire, touchant 1 personne sur 5000.
Quels sont les signes qui suggèrent qu'une personne peut avoir des marfans?
Les caractéristiques du syndrome de Marfan peuvent inclure:
- Construction grande et élancée.
- Bras, jambes et doigts disproportionnés.
- Un sternum qui fait saillie vers l'extérieur ou plonge vers l'intérieur.
- Un palais haut et arqué et des dents serrées.
- Souffles au coeur.
- Myopie extrême.
- Une colonne vertébrale anormalement courbée.
- Pied plat.
Quelles sont les causes du syndrome de Marfan?
Le syndrome de Marfan est causé par une mutation dans un gène appelé FBN1. La mutation limite la capacité du corps à fabriquer les protéines nécessaires à la construction du tissu conjonctif. Une personne sur quatre atteinte du syndrome de Marfan développe la maladie pour des raisons inconnues. Une personne atteinte du syndrome de Marfan a 1 chance sur 2 de la transmettre à son enfant.
Quelle personne célèbre a le syndrome de Marfan?
Abraham Lincoln est l'Américain le plus célèbre qui a eu le syndrome de Marfan. Il en a été de même pour Jules César et Toutankhamon. Plus récemment, le nageur olympique Michael Phelps, l'espoir de basket Isaiah Austin et, peut-être, le leader d'Al-Qaïda Oussama ben Laden avaient le syndrome de Marfan..
Le syndrome de Marfan est-il un handicap?
Si vous souffrez d'un cas grave de syndrome de Marfan et que cela vous a rendu incapable de travailler, vous pourriez être admissible aux prestations d'invalidité de la sécurité sociale. Alors que des personnes du monde entier, de toutes races et de tous sexes, peuvent souffrir du syndrome de Marfan, les symptômes de la maladie ont tendance à s'aggraver avec l'âge..
À quel âge le syndrome de Marfan est-il détecté?
Patients de l'étude.
Leur âge lorsque le syndrome de Marfan a été diagnostiqué pour la première fois variait de 32 à 72 ans (âge moyen, 46 ans). Sur ces 28 patients, 7 étaient âgés de plus de 50 ans au moment du diagnostic initial. La série était composée de 13 femmes et 15 hommes.
Tous les patients Marfan sont-ils grands?
Dans la plupart des cas, la maladie progresse avec l'âge et les symptômes du syndrome de Marfan deviennent perceptibles à mesure que des modifications du tissu conjonctif se produisent. Les personnes atteintes du syndrome de Marfan sont souvent très grandes et minces.
À quel âge le syndrome de Marfan est-il généralement diagnostiqué?
Nous avons trouvé un âge médian au diagnostic de 19,0 ans (intervalle: 0,0 à 74 ans). L'âge au diagnostic a augmenté au cours de la période d'étude, non influencé par les changements des critères de diagnostic.
Pouvez-vous avoir des marfans et ne pas être grand?
Comment les médecins le diagnostiquent-ils? Ce ne sont pas toutes les personnes grandes, maigres ou myopes qui sont atteintes de la maladie. Les personnes atteintes du syndrome de Marfan présentent des symptômes très spécifiques qui surviennent généralement ensemble, et c'est ce schéma que les médecins recherchent lorsqu'ils le diagnostiquent..
Le syndrome de Marfan affecte-t-il l'intelligence?
Les poumons, la peau et le système nerveux peuvent également être affectés. Le syndrome de Marfan n'affecte pas l'intelligence.
Marfan cause-t-il de la douleur?
Les problèmes squelettiques qui se développent à la suite du syndrome de Marfan peuvent parfois causer une douleur et un inconfort importants. Ils peuvent également affecter votre apparence, ce qui, selon certaines personnes, affecte leur confiance et leur estime de soi..
