Coûts du traitement du syndrome de Marfan

Le coût moyen des visites ambulatoires était de 1 412 $. Le paiement moyen des patients hospitalisés était de 24 580 $ tandis que le paiement moyen des patients ambulatoires était de 1 471 $. Le taux de mortalité hospitalière était faible avec 0,5% de mortalité globale et 2,4% de mortalité pour les patients hospitalisés. CONCLUSIONS: Les patients atteints de MFS encourent une utilisation et des coûts importants des soins de santé.

1. Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Marfan?
2. Le syndrome de Marfan est-il considéré comme un handicap?
3. Combien coûte le dépistage génétique du syndrome de Marfan?
4. Quels traitements sont disponibles pour le syndrome de Marfan?
5. Le syndrome de Marfan s'aggrave-t-il avec l'âge?
6. Quels sont les signes qui suggèrent qu'une personne peut avoir des marfans?
7. Pourquoi les patients Marfan sont-ils grands??
8. Le syndrome de Marfan affecte-t-il l'intelligence?
9. Marfan est-il une maladie auto-immune?
10. Quelle personne célèbre a le syndrome de Marfan?
11. À quel âge le syndrome de Marfan est-il généralement diagnostiqué?
12. À quel âge le syndrome de Marfan est-il détecté?

Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Marfan?

Malgré le risque élevé de problèmes cardiovasculaires liés à Marfan, l'espérance de vie moyenne des personnes atteintes du syndrome de Marfan est de près de 70 ans.

Le syndrome de Marfan est-il considéré comme un handicap?

Les personnes correctement diagnostiquées avec le syndrome de Marfan sont souvent capables de mener une vie normale avec un traitement. Cependant, les cas graves qui ne répondent pas au traitement peuvent amener une personne à être considérée comme handicapée.

Combien coûte le dépistage génétique du syndrome de Marfan?

Les tests FBN1 sont coûteux (environ 2000 $). Il est souvent couvert par une assurance, mais cela varie en fonction des polices d'assurance individuelles. Nous vous recommandons de vérifier auprès de votre compagnie d'assurance la couverture avant d'effectuer un test. FBN1 est un gros gène et des mutations peuvent être trouvées dans tout le gène.

Quels traitements sont disponibles pour le syndrome de Marfan?

Votre médecin peut recommander des médicaments contre l'hypertension artérielle pour soulager toute tension ou bombement de l'aorte. Ces médicaments aident votre cœur à battre plus lentement et avec moins de force. Les bêta-bloquants ou les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA) sont les.

Le syndrome de Marfan s'aggrave-t-il avec l'âge?

Le syndrome de Marfan peut être léger à sévère et peut s'aggraver avec l'âge, selon la zone touchée et dans quelle mesure. Dans le syndrome de Marfan, le cœur est souvent affecté. L'aorte, la principale artère du corps, peut être plus dilatée (élargie) que la moyenne.

Quels sont les signes qui suggèrent qu'une personne peut avoir des marfans?

Les caractéristiques du syndrome de Marfan peuvent inclure:

• Construction grande et élancée.
• Bras, jambes et doigts disproportionnés.
• Un sternum qui fait saillie vers l'extérieur ou plonge vers l'intérieur.
• Un palais haut et arqué et des dents serrées.
• Souffles au coeur.
• Myopie extrême.
• Une colonne vertébrale anormalement courbée.
• Pied plat.

Pourquoi les patients Marfan sont-ils grands??

Le syndrome de Marfan est causé par des anomalies d'un gène appelé fibrilline-1. La fibrilline-1 joue un rôle important en tant que bloc de construction du tissu conjonctif dans le corps. Le défaut génétique provoque également une trop grande croissance des os longs du corps. Les personnes atteintes de ce syndrome ont une grande taille et de longs bras et jambes.

Le syndrome de Marfan affecte-t-il l'intelligence?

Les poumons, la peau et le système nerveux peuvent également être affectés. Le syndrome de Marfan n'affecte pas l'intelligence.

Marfan est-il une maladie auto-immune?

[Note de l'éditeur: le syndrome d'Ehlers Danlos et le syndrome de Marfan sont des troubles génétiques et non des maladies auto-immunes, comme indiqué dans le tableau 1].

Quelle personne célèbre a le syndrome de Marfan?

Abraham Lincoln est l'Américain le plus célèbre qui a eu le syndrome de Marfan. Il en a été de même pour Jules César et Toutankhamon. Plus récemment, le nageur olympique Michael Phelps, l'espoir de basket Isaiah Austin et, peut-être, le leader d'Al-Qaïda Oussama ben Laden avaient le syndrome de Marfan..

À quel âge le syndrome de Marfan est-il généralement diagnostiqué?

Nous avons trouvé un âge médian au diagnostic de 19,0 ans (intervalle: 0,0 à 74 ans). L'âge au diagnostic a augmenté au cours de la période d'étude, non influencé par les changements des critères de diagnostic.

À quel âge le syndrome de Marfan est-il détecté?

Patients de l'étude.

Leur âge lorsque le syndrome de Marfan a été diagnostiqué pour la première fois variait de 32 à 72 ans (âge moyen, 46 ans). Sur ces 28 patients, 7 étaient âgés de plus de 50 ans au moment du diagnostic initial. La série était composée de 13 femmes et 15 hommes.