traitement de la neurofibromatose

Il n'y a pas de traitement ou de remède connu pour la neurofibromatose, ni pour la schwannomatose. Dans certains cas, les excroissances peuvent être enlevées chirurgicalement ou réduites par radiothérapie. La chirurgie dans ces zones peut entraîner des lésions nerveuses supplémentaires et des problèmes neurologiques supplémentaires.

1. La neurofibromatose peut-elle être traitée?
2. Les neurofibromes peuvent-ils être supprimés?
3. Quel est le traitement de la neurofibromatose de type 1?
4. La neurofibromatose s'aggrave-t-elle avec l'âge?
5. Que se passe-t-il si la neurofibromatose n'est pas traitée?
6. Comment empêcher la croissance des neurofibromes?
7. Quelles sont les causes de la croissance des neurofibromes?
8. À quoi ressemblent les neurofibromes?
9. Quelle est la différence entre le neurofibrome et la neurofibromatose?
10. La neurofibromatose est-elle un handicap?
11. La NF1 est-elle grave?
12. Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de neurofibromatose de type 1?

La neurofibromatose peut-elle être traitée?

La neurofibromatose peut être traitée et gérée, mais il n'y a pas de remède. MSK a récemment lancé un centre de neurofibromatose pour améliorer le traitement de cette maladie. La neurofibromatose est une maladie génétique qui conduit souvent à des tumeurs dans tout le système nerveux, y compris le cerveau, la moelle épinière et les nerfs.

Les neurofibromes peuvent-ils être supprimés?

Si vous avez des neurofibromes qui vous causent de la détresse, vous pouvez choisir de les faire retirer. Ils sont souvent, mais pas toujours, couverts par une assurance, Medicare et Medicaid avec une documentation médicale appropriée.

Quel est le traitement de la neurofibromatose de type 1?

Autres options de traitement pour la neurofibromatose de type 1 (NF1)

L'observation et l'évaluation sont souvent les principaux traitements des tumeurs associées à la NF1. La chirurgie peut être envisagée pour certaines tumeurs. La radiothérapie, la chimiothérapie ou les deux peuvent être utilisées pour traiter certaines tumeurs associées à la NF1.

La neurofibromatose s'aggrave-t-elle avec l'âge?

Les neurofibromes peuvent augmenter en nombre avec l'âge. Déformations osseuses. Un développement osseux anormal et une déficience de la densité minérale osseuse peuvent entraîner des déformations osseuses telles qu'une colonne vertébrale courbée (scoliose) ou une jambe arquée. Tumeur sur le nerf optique (gliome optique).

Que se passe-t-il si la neurofibromatose n'est pas traitée?

Ces tumeurs proviennent des cellules de Schwann, qui protègent vos cellules nerveuses et vos neurotransmetteurs. Les schwannomes de la moelle épinière sont fréquents chez les personnes atteintes de NF2. S'ils ne sont pas traités, ils peuvent provoquer une paralysie.

Comment empêcher la croissance des neurofibromes?

Aucun médicament ne peut empêcher la croissance des neurofibromes. Et il n'y a rien que vous puissiez faire pour faire développer davantage de neurofibromes. Les neurofibromes apparaissent ou grossissent souvent pendant les périodes de changements hormonaux tels que la puberté (que vous ne pouvez pas éviter) et la grossesse.

Quelles sont les causes de la croissance des neurofibromes?

La cause d'un neurofibrome sporadique n'est pas connue, bien que les chercheurs explorent le rôle du traumatisme. La neurofibromatose est une maladie génétique causée par une mutation dans un gène responsable d'une protéine qui régule la croissance du tissu nerveux, et peut être héréditaire.

À quoi ressemblent les neurofibromes?

Un neurofibrome est une tumeur qui se développe le long d'un nerf dans n'importe quelle partie du corps. Habituellement, ils ressemblent à de petites boules de caoutchouc sous la peau ou peuvent dépasser de la peau. Ils sont généralement bénins (non cancéreux) et apparaissent le plus souvent à la puberté et à l'âge adulte.

Quelle est la différence entre le neurofibrome et la neurofibromatose?

Les neurofibromes ont été subdivisés en deux grandes catégories: dermique et plexiforme. Les neurofibromes dermiques sont associés à un seul nerf périphérique, tandis que les neurofibromes plexiformes sont associés à plusieurs faisceaux nerveux.

La neurofibromatose est-elle un handicap?

Bien que la neurofibromatose soit une maladie grave, la Social Security Administration (SSA) n'énumère pas spécifiquement le trouble comme un handicap. Mais, les symptômes qui accompagnent la maladie peuvent être examinés pour des avantages.

La NF1 est-elle grave?

Les symptômes de la neurofibromatose de type 1 (NF1) sont souvent bénins et ne causent pas de problèmes de santé graves. Mais certaines personnes auront des symptômes sévères. Les symptômes de la NF1 peuvent affecter de nombreuses zones différentes du corps, mais il est peu probable que quelqu'un les développe toutes..

Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de neurofibromatose de type 1?

S'il n'y a pas de complications, l'espérance de vie des personnes atteintes de NF est presque normale. Avec une bonne éducation, les personnes atteintes de NF peuvent mener une vie normale. Bien que la déficience mentale soit généralement bénigne, la NF1 est une cause connue de trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention. Les troubles d'apprentissage sont un problème courant.