types d'amylose

Il existe différents types d'amylose, dont les suivants:

• Amylose des chaînes légères (AL). C'est le type d'amylose le plus courant aux États-Unis. ...
• Amylose auto-immune (AA). ...
• Amylose héréditaire ou familiale.

1. Quels sont les différents types d'amylose?
2. Quel est le type d'amylose le plus courant?
3. Quelle est la principale cause de l'amylose?
4. L'amylose est-elle une maladie terminale?
5. Quels tests sanguins montrent une amylose?
6. Quelles sont les étapes de l'amylose?
7. Comment testez-vous l'amylose?
8. Quelle est l'espérance de vie de l'amylose?
9. Quel est le meilleur traitement pour l'amylose?
10. L'amylose peut-elle être inversée?
11. Pouvez-vous vivre une vie normale avec l'amylose?

Quels sont les différents types d'amylose?

Les types d'amylose les plus courants sont:

• Amylose AL (primaire).
• Amylose AA (secondaire).
• Amylose ATTR familiale.
• Amylose ATTR de type sauvage (sénile).

Quel est le type d'amylose le plus courant?

Le type d'amylose le plus courant dans les pays développés, l'amylose AL est également appelée amylose primaire. Elle affecte généralement le cœur, les reins, le foie et les nerfs. Amylose AA. Aussi connue sous le nom d'amylose secondaire, cette variété est généralement déclenchée par une maladie inflammatoire, telle que la polyarthrite rhumatoïde.

Quelle est la principale cause de l'amylose?

En général, l'amylose est causée par l'accumulation d'une protéine anormale appelée amyloïde. L'amyloïde est produit dans votre moelle osseuse et peut être déposé dans n'importe quel tissu ou organe.

L'amylose est-elle une maladie terminale?

L'amylose peut affecter le cœur, les reins, le foie, la rate, le système nerveux, l'estomac ou les intestins. La maladie est rare (touchant moins de 4000 personnes aux États-Unis chaque année), mais elle peut être fatale.

Quels tests sanguins montrent une amylose?

Les tests d'amylose comprennent: Un test sanguin ou urinaire pour détecter les protéines amyloïdes. Test de moelle osseuse et / ou biopsie (échantillon de tissu) pour vérifier les dépôts amyloïdes.

Quelles sont les étapes de l'amylose?

Étape I (TnI <0,1 ng / mL et BNP <81 pg / mL), stade II (TnI >0,1 ng / mL ou NT-proBNP >81 pg / mL) et stade III (TnI >0,1 ng / mL et NT-proBNP >81 pg / mL). Les auteurs reconnaissent certaines limites importantes de l'étude. La principale limitation est le manque de données utilisant le BNP comme marqueur de la réponse cardiaque après le traitement.

Comment testez-vous l'amylose?

Les tests diagnostiques de l'amylose AL impliquent des tests sanguins, des tests d'urine et des biopsies. Des tests sanguins et / ou urinaires peuvent indiquer des signes de la protéine amyloïde, mais seuls des tests de moelle osseuse ou d'autres petits échantillons de biopsie de tissu ou d'organes peuvent confirmer positivement le diagnostic d'amylose.

Quelle est l'espérance de vie de l'amylose?

Alors que des dépôts amyloïdes dans le cœur se produiraient chez jusqu'à la moitié de tous les patients atteints d'amylose AL², une fois que les symptômes d'insuffisance cardiaque apparaissent, le pronostic est sombre avec une survie médiane de <6 mois si les patients ne sont pas traités^2,3. Ainsi, l'amylose cardiaque AL avec insuffisance cardiaque est une maladie potentiellement mortelle.

Quel est le meilleur traitement pour l'amylose?

La chimiothérapie à haute dose avec greffe de cellules souches peut aider à éliminer la substance qui conduit à la formation d'amyloïde chez certaines personnes atteintes d'amylose AL primaire. Les médicaments chimiothérapeutiques seuls peuvent être utilisés pour traiter d'autres patients atteints d'amylose AL primaire.

L'amylose peut-elle être inversée?

Il n'y a pas de remède contre l'amylose. Mais le traitement peut aider à gérer les signes et les symptômes et à limiter la production de protéines amyloïdes. Si l'amylose a été déclenchée par une autre affection, telle que la polyarthrite rhumatoïde ou la tuberculose, le traitement de l'affection sous-jacente peut être utile..

Pouvez-vous vivre une vie normale avec l'amylose?

Il n'y a pas de remède pour les patients atteints d'amylose AL mais plus fréquemment, les patients peuvent entrer en rémission avec un traitement médicamenteux. D'après notre expérience, la majorité des patients qui survivent les six premiers mois peuvent souvent commencer à se rétablir par la suite et peuvent généralement vivre une vie normale ou presque normale pendant des années..