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Incapable de s'allonger à plat dans son lit en raison de l'essoufflement. Engourdissement, picotements ou douleur dans les mains ou les pieds, en particulier douleur au poignet (syndrome du canal carpien) Diarrhée, éventuellement accompagnée de sang, ou constipation. Perte de poids involontaire de plus de 10 livres (4,5 kilogrammes)
- Qu'est-ce qui déclenche l'amylose?
- Quand devriez-vous suspecter une amylose cardiaque?
- Quels tests sanguins montrent une amylose?
- À quelle vitesse l'amylose progresse-t-elle??
- Qui souffre le plus souvent d'amylose?
- Comment testez-vous l'amylose?
- Quels sont les symptômes de l'amylose cardiaque?
- L'amylose est-elle un terminal?
- Quel est le meilleur traitement pour l'amylose?
- Quelles sont les étapes de l'amylose?
- Pouvez-vous vivre une vie normale avec l'amylose?
- À quoi ressemble l'amylose de la peau?
Qu'est-ce qui déclenche l'amylose?
La cause de l'amylose AL est généralement une dyscrasie plasmocytaire, une anomalie acquise de la cellule plasmatique dans la moelle osseuse avec production d'une protéine de chaîne légère anormale (partie d'un anticorps).
Quand devriez-vous suspecter une amylose cardiaque?
Dans les antécédents cliniques, une amylose cardiaque peut être suspectée chez les patients de 50 ans ou plus qui présentent des signes et des symptômes d'IC, avec une fraction d'éjection du ventricule gauche supérieure ou égale à 50% et qui ne montrent pas d'amélioration des symptômes avec le traitement.
Quels tests sanguins montrent une amylose?
Les tests d'amylose comprennent: Un test sanguin ou urinaire pour détecter les protéines amyloïdes. Test de moelle osseuse et / ou biopsie (échantillon de tissu) pour vérifier les dépôts amyloïdes.
À quelle vitesse l'amylose progresse-t-elle??
Selon les cliniciens, le délai entre l'apparition des symptômes et la réception d'un diagnostic était de 10 mois (intervalle de 1 mois à 2 ans).
Qui souffre le plus souvent d'amylose?
La plupart des personnes diagnostiquées avec une amylose ont entre 60 et 70 ans, bien que le début se produise plus tôt. Sexe. L'amylose survient plus fréquemment chez les hommes.
Comment testez-vous l'amylose?
Les tests diagnostiques de l'amylose AL impliquent des tests sanguins, des tests d'urine et des biopsies. Des tests sanguins et / ou urinaires peuvent indiquer des signes de la protéine amyloïde, mais seuls des tests de moelle osseuse ou d'autres petits échantillons de biopsie de tissu ou d'organes peuvent confirmer positivement le diagnostic d'amylose.
Quels sont les symptômes de l'amylose cardiaque?
Symptômes d'amylose cardiaque
- Tissu cardiaque épaissi et moins flexible (cardiomyopathie restrictive ou «syndrome du cœur raide»)
- Essoufflement.
- Fatigue.
- Gonflement des jambes.
- Palpitations cardiaques.
- Étourdissements.
L'amylose est-elle un terminal?
L'amylose est parfois mortelle. Les dépôts de protéines amyloïdes, ou amylose, peuvent être localisés dans des organes, tels que les poumons, la peau, la vessie ou l'intestin, ou ils peuvent être systémiques. «Systémique» signifie que les dépôts peuvent être trouvés dans tout le corps. L'amylose systémique est la plus courante.
Quel est le meilleur traitement pour l'amylose?
La chimiothérapie à haute dose avec greffe de cellules souches peut aider à éliminer la substance qui conduit à la formation d'amyloïde chez certaines personnes atteintes d'amylose AL primaire. Les médicaments chimiothérapeutiques seuls peuvent être utilisés pour traiter d'autres patients atteints d'amylose AL primaire.
Quelles sont les étapes de l'amylose?
Étape I (TnI <0,1 ng / mL et BNP <81 pg / mL), stade II (TnI >0,1 ng / mL ou NT-proBNP >81 pg / mL) et stade III (TnI >0,1 ng / mL et NT-proBNP >81 pg / mL). Les auteurs reconnaissent certaines limites importantes de l'étude. La principale limitation est le manque de données utilisant le BNP comme marqueur de la réponse cardiaque après le traitement.
Pouvez-vous vivre une vie normale avec l'amylose?
Il n'y a pas de remède pour les patients atteints d'amylose AL mais plus fréquemment, les patients peuvent entrer en rémission avec un traitement médicamenteux. D'après notre expérience, la majorité des patients qui survivent les six premiers mois peuvent souvent commencer à se rétablir par la suite et peuvent généralement vivre une vie normale ou presque normale pendant des années..
À quoi ressemble l'amylose de la peau?
L'amylose du lichen est caractérisée par des plaques de peau épaissie qui démangent gravement avec de multiples petites bosses. Les taches sont squameuses et de couleur brun rougeâtre. Ces plaques se produisent généralement sur les tibias, mais peuvent également se produire sur les avant-bras, d'autres parties des jambes et ailleurs sur le corps.
