Qu'est-ce que le syndrome Triple X?

Le syndrome du Triple X, également appelé trisomie X ou 47, XXX, est une maladie génétique qui touche environ 1 femme sur 1000. Les femelles ont normalement deux chromosomes X dans toutes les cellules - un chromosome X de chaque parent. Dans le syndrome du triple X, une femme a trois chromosomes X.

1. Le syndrome Triple X est-il un handicap?
2. Quelle est l'espérance de vie du syndrome du triple X?
3. Comment le syndrome du triple X est-il traité?
4. Quelles sont les causes du syndrome de la trisomie X?
5. Qu'est-ce que le syndrome de Down?
6. Qu'est-ce que le syndrome méta-féminin?

Le syndrome Triple X est-il un handicap?

Si des manifestations physiques ou mentales du syndrome Triple X empêchent votre enfant de fonctionner normalement - ou vous empêchent de travailler à plein temps - vous pourriez être admissible aux prestations d'invalidité de la sécurité sociale..

Quelle est l'espérance de vie du syndrome du triple X?

Quelles sont les perspectives à long terme des personnes atteintes du syndrome du X fragile? L'espérance de vie des personnes atteintes du syndrome du X fragile est généralement normale. De nombreuses personnes touchées ont un mode de vie actif et sont en bonne santé. Certaines personnes sont plus sujettes à un certain nombre de problèmes médicaux, tels que des otites et / ou des convulsions .

Comment le syndrome du triple X est-il traité?

Il n'existe aucun remède pour le syndrome du triple X. Une fille née avec la maladie aura toujours un troisième chromosome X. Le traitement consiste à aider les filles et les femmes à gérer leurs symptômes. Les retards de développement répondent bien à la parole et à la physiothérapie.

Quelles sont les causes du syndrome de la trisomie X?

La trisomie X est une maladie génétique, mais elle n'est pas héréditaire. La présence du chromosome X supplémentaire résulte d'erreurs sporadiques et aléatoires lors de la division normale des cellules reproductrices chez l'un des parents (non-disjonction lors de la méiose). Des études suggèrent que le risque de telles erreurs augmente avec l'âge maternel avancé.

Qu'est-ce que le syndrome de Down?

Le syndrome de Down est une condition dans laquelle une personne a un chromosome supplémentaire. Les chromosomes sont de petits «paquets» de gènes dans le corps. Ils déterminent comment le corps d'un bébé se forme pendant la grossesse et comment le corps du bébé fonctionne au fur et à mesure qu'il grandit dans l'utérus et après la naissance. En règle générale, un bébé naît avec 46 chromosomes.

Qu'est-ce que le syndrome méta-féminin?

Le syndrome du triple X, également connu sous le nom de trisomie X et 47, XXX, est caractérisé par la présence d'un chromosome X supplémentaire dans chaque cellule d'une femme. Les personnes touchées sont souvent plus grandes que la moyenne. Habituellement, il n'y a pas d'autres différences physiques et une fertilité normale.